- Tumoret e testikujve
Megjithëse në përgjithësi konsiderohet një kancer i rrallë, ai është kanceri më i zakonshëm i organeve tek meshkujt e moshës 15-vjeçare. 35. Sipas të dhënave të Shoqatës Amerikane të Kancerit, numri i rasteve në vitin 2016 në SHBA, me një popullsi prej 320 milionë banorësh, ishte afërsisht 9000. Nuk kemi asnjë të dhënë përfundimtare për shkakun. Shumica e pacientëve me kancer testicular kanë një anomali kromozomike (izokromozomi-i12p në krahun e shkurtër të kromozomit 12)dhe supozohet se ekspozimi ndaj një defekti zhvillimor gjatë zhvillimit embriologjik të testikulit shkakton zhvillimin e mëvonshëm të tumorit. Rreziku i shfaqjes brenda së njëjtës familje është rritur. Me fjalë të tjera, nëse babai ka kancer të testisit, rreziku për t'u zhvilluar tek djemtë e tij ose tek ata me një vëlla që ka kancer testicular është 8-10 herë më i lartë se popullata normale. Ekziston një rritje e ngjashme e rrezikut tek ata me një histori të testikujve të pazbritur.
- Simptomat - Gjetjet dhe diagnoza
Në të rinjtë, ka një rritje të ngjashme të rrezikut.Ngurtësia, parregullsia ose zmadhimi me shumicë i testikujve është forma më e zakonshme e fillimit. Zakonisht nuk ka dhimbje ose ka një dhimbje të lehtë dhe të shurdhër.
Mjeti i parë i përdorur në diagnostikim është ultrasonografia (SHBA). Përveç kësaj, disa substanca që mund të lirohen nga indi tumoral në testikul maten me analiza gjaku dhe nëse këto rezultate të testit janë të larta, ato përdoren gjithashtu si kritere përcjellëse pas trajtimit për tumoret malinje testikulare. të fortë sistemi në bark. Përveç kësaj, bëhet një radiografi e mushkërive për të marrë parasysh rrezikun e përhapjes dhe faza e kancerit përcaktohet nëpërmjet tyre.
Në raste të rralla kur ekziston dyshimi se masa në testikul është një tumor ose ka dyshime për përhapje në testikul ndërsa ka kancer diku tjetër në trup, mund të kryhet një biopsi. Përveç këtyre, biopsia nuk rekomandohet.
- Trajtimi
- Trajtimi strong>
Gjëja e parë që duhet bërë është heqja e kordonit të testikulit të sëmurë, si për të konfirmuar diagnozën dhe si hap i parë i trajtimit. është heqja e plotë e tij ( orkiektomia radikale). Në shumicën e pacientëve Kjo ndërhyrje është trajtim i mjaftueshëm.
Megjithatë, për pacientët tanë në rrezik përhapjeje, mund të rekomandohen trajtime shtesë në dritën e llojit të qelizave kancerogjene të marrë nga raporti i patologjisë, niveli i shënuesve tumoralë të matur në gjaku, dhe gjetjet e tomografisë abdominale dhe radiografisë së gjoksit. Prandaj, mund të jepet vetëm ndjekja, radioterapia që synon nyjet limfatike intra-abdominale, ose një ose disa kurse kimioterapie pa pasur nevojë për ndonjë trajtim shtesë. Heqja e nyjeve limfatike intra-abdominale mund të konsiderohet gjithashtu në fillim të trajtimit ose në çdo fazë gjatë ndjekjes.
Lexo: 0
