Çfarë është kampionimi i vileve korionike (CVS)?

Marrja e mostrave të vileve të korionitmund të japë informacion rreth karakteristikave gjenetike të foshnjës. Ky test, i njohur edhe si CVS, është ndër testet prenatale të kryera gjatë shtatzënisë. Testi mund të bëhet ndërmjet javës së 9-të dhe 14-të të shtatzënisë. Ky test njihet zakonisht si testi i shqyrtimit të sindromës Down. Megjithatë, testi mund të zbulojë edhe sëmundje të tjera gjenetike.

Pse bëhet kampionimi i vileve korionike (CVS)?

Ky test, i njohur gjithashtu si villi korionik biopsia, behet per te percaktuar nese ka ndonje crregullim gjenetik apo anomali kromozomale. Në përgjithësi, mjekët e kërkojnë këtë test për shkak të një rezultati të marrë në testet rutinë të shqyrtimit.

Përveç kësaj, nënat që kanë pasur probleme gjenetike në shtatzënitë ose lindjet e tyre të mëparshme u kërkohet gjithashtu ta bëjnë këtë test. Në shumë raste, një histori e çrregullimeve gjenetike ose anomalive kromozomale shkakton që një histori e ngjashme të ndodhë në shtatzënitë e mëvonshme.

Një situatë tjetër ku kërkohet testimi i vileve korionikeështë kur nëna është 35 vjeç e lart janë shtatzëni. Rreziqet që lidhen me shtatzëninë rriten me rritjen e moshës së nënës. Këto përfshijnë çrregullime gjenetike.

Përveç kësaj, njerëzve me një histori familjare të çrregullimeve gjenetike u kërkohet gjithashtu të bëjnë testin. Të kesh një anomali kromozomale në familje nuk do të thotë që fetusi do të ketë një anomali, por predispozicionet gjenetike rrisin rrezikun.

Si kryhet kampionimi i vileve korionike (CVS)?

Gjatë kohës. testit, me ndihmën e një gjilpëre merret një mostër nga villi korionik. Ultratingulli përdoret gjatë mbledhjes së mostrës. Gjatë procedurës, ajo futet përmes barkut ose qafës së mitrës. Metoda e hyrjes përcaktohet nga mjeku për të mbajtur nivelin e rehatisë së pacientit në nivelin më të lartë.

Cilat janë rreziqet e kampionimit të vileve korionike (CVS)?

Rreziku më i madh i kësaj. testi tregohet i ulët. Ngjashëm me amniocentezën, testi mbart një rrezik prej 0.25% të abortit. Një rrezik tjetër, megjithëse i rrallë, është sensibilizimi Rh. Nëse gjaku i nënës është Rh negativ dhe gjaku i foshnjës është Rh pozitiv, përzierja e gjakut të foshnjës me gjakun e nënës gjatë procedurës mund të shkaktojë probleme me gjakun. Përveç kësaj, si me çdo ndërhyrje, ekziston rreziku i infektimit.

 

Lexo: 0

yodax