Amniocenteza është një test i rëndësishëm që mjeku juaj mund të kërkojë në ndjekjen e shtatzënisë. Qesja amniotike është qeska e mbushur me ujë në mitër në të cilën fëmija noton. Procesi i marrjes së një pjese të këtij lëngu për qëllime të testimit gjenetik përkufizohet si amniocentezë.
Zakonisht, nëse nëna ose babai në pritje ose familja e tyre kanë një sëmundje gjenetike që mund t'i transmetohet foshnjës ose nëse një fëmijë ka pasur më parë një sëmundje gjenetike.Amniocenteza, e cila duhet kryer patjetër nëse është e pranishme; Aplikohet gjithashtu në rastet kur ekziston rreziku që foshnja e palindur të ketë një sëmundje gjenetike si rezultat i ekografisë, gjakut ose skanimit të tejdukshmërisë nukale.
Amniocenteza është procesi i hyrjes në lëngun në të cilin e palindura është. foshnja noton në mitër përmes murit të barkut me një gjilpërë të hollë. Para kësaj procedure, me ndihmën e ultrazërit vlerësohet pozicioni i foshnjës dhe placentës dhe sterilizimi i murit të barkut me një substancë antiseptike. Përafërsisht 15 mililitra nga ky lëng përmban qeliza që i përkasin foshnjës. Në këtë mënyrë, qelizat dhe gjenet e foshnjës mund të ekzaminohen në një mjedis laboratorik.
Gjatë procedurës së amniocentezës që kryhet pas javës së 15-të të shtatzënisë, në disa raste nuk mund të merret mjaftueshëm lëngje. Në raste të tilla nevojitet një ndërhyrje e përsëritur. Shumë nëna në pritje përjetojnë ankth përpara procedurës së amniocentezës. Konsiderohet normale që disa nëna të ardhshme të ndjejnë tension dhe ndjeshmëri në mitër pas kësaj procedure 2-minutëshe. Pas procedurës së amniocentezës, ekspertët; Ai rekomandon që nënat e ardhshme të pushojnë, të mos ngrenë objekte të rënda dhe të shmangin ushtrimet e rënda. Është e nevojshme të konsultoheni me mjekun nëse simptomat si ndjenja e tensionit në mitër, ethe ose rrjedhje e pazakontë vaginale zgjasin më shumë se 24 orë pas procedurës.
A është e rrezikshme procedura e amniocentezës?
Siç u përmend më parë, procedura e amniocentezës është Është një test që mund të ekzaminojë nëse foshnja ka një sëmundje kromozomale apo gjenetike. Ashtu si çdo ndërhyrje intervenuese, ka disa rreziqe gjatë këtij aplikimi. Si rezultat i hulumtimeve, 1% e grave që kanë amniocentezë kanë rrezik për abort. Megjithatë, amniocenteza Nuk ka asnjë provë nëse procedura z paraqet ndonjë faktor rreziku për foshnjën në mitër.
Të gjitha pyetjet përpara amniocentezës duhet t'i bëhen mjekut që monitoron shtatzëninë. Shpejtësia e testit që jep një rezultat përfundimtar duhet të vlerësohet. Në të njëjtën kohë, si të vlerësohen opsionet kur arrihet në përfundimin se foshnja ka një sëmundje gjenetike është ndër çështjet e rëndësishme që duhet të merren parasysh.
Lexo: 0
