Çfarë është Artriti Idiopatik Juvenil (JIA)?

Artriti idiopatik i të miturve (JIA) është një sëmundje kronike e karakterizuar nga inflamacion i vazhdueshëm i kyçeve. Simptomat tipike të artritit janë dhimbja, ënjtja dhe kufizimi i lëvizjes.

Cilat janë shkaqet e sëmundjes?

Artriti kronik besohet të jetë rezultat i humbjes së aftësisë së sistemit tonë imunitar për të ndarë të huajin nga qelizat e veta dhe duke zhvilluar një përgjigje jonormale. për të sulmuar elementët e vet të përbashkët. Për këtë arsye, JIA dhe të tjera si ajo quhen sëmundje "autoimune", që do të thotë sëmundje të shkaktuara nga sistemi imunitar që dëmton organet e trupit të vet.

Si diagnostikohet?

JIA konsiderohet nëse sëmundja filloi para moshës 16 vjeç dhe zgjati më shumë se 6 javë dhe shkaqet nuk dihen. Termi JIA përfshin të gjitha format e artritit të vazhdueshëm me origjinë të panjohur që ndodhin në fëmijëri. Lloje të ndryshme të artritit janë përcaktuar nën titullin JIA.

Çfarë ndodh me nyjet?

Me rritjen e sasisë së lëngut sinovial në nyje, membrana sinoviale që rrethon nyjëtimin, rritet. , e cila normalisht është shumë e hollë, trashet dhe mbushet me qeliza inflamatore. Kjo shkakton ënjtje, dhimbje dhe lëvizje të kufizuar. Një shenjë karakteristike e artritit është ngurtësimi i kyçeve që ndodh pas pushimit të zgjatur. Ngurtësia e kyçeve vërehet pra veçanërisht në mëngjes. Nëse nuk trajtohet siç duhet, membrana sinoviale mund të bëhet shumë e trashë si pasojë e artritit dhe substanca të ndryshme që çlirohen prej saj mund të shkaktojnë konsumim të kërcit dhe kockës së kyçit.

A ka lloje të ndryshme të sëmundjes?

Ka disa lloje të ndryshme të JIA. Dallimi bëhet kryesisht sipas pranisë ose mungesës së gjetjeve sistemike si ethe, skuqje, perikardit (inflamacion i membranës së zemrës) dhe numrit të kyçeve të përfshira (JIA oligoartikulare ose poliartikulare). JIA sistemike karakterizohet nga prania e gjetjeve sistemike krahas artritit.Artriti, i cili zakonisht është poliartikular (përfshin 5 ose më shumë nyje), mund të shfaqet në fillim të sëmundjes ose të shfaqet më vonë. Sëmundja mund të prekë fëmijët e të gjitha moshave.

JIA poliartikulare karakterizohet nga përfshirja e 5 ose më shumë kyçeve në 6 muajt e parë të sëmundjes, pa gjetjet sistemike të përmendura më sipër.

JIA oligoartikulare Sistemike në 6 muajt e parë të sëmundjes Karakterizohet nga përfshirja e më pak se 5 kyçeve pa asnjë simptomë. Ai përfshin nyje të mëdha (gjunjët dhe kyçet) në mënyrë asimetrike. Oligoartriti zakonisht fillon para moshës 6 vjeç dhe është më i zakonshëm tek vajzat.

Në një pjesë të konsiderueshme të pacientëve mund të zhvillohen komplikime serioze të syrit. Më e rëndësishmja është inflamacioni i pjesës së përparme të uveas, e cila është shtresa që rrethon syrin dhe përmban shtratin e vet vaskular (uveiti anterior).

 

Lexo: 0

yodax