Shtatzënia është një proces normal dhe i natyrshëm. Në disa raste, sëmundjet ekzistuese të nënës së ardhshme para shtatzënisë (diabeti, presioni i lartë i gjakut, struma, sëmundjet e zemrës, etj.) ose problemet e hasura gjatë shtatzënisë çojnë në shfaqjen e rreziqeve. Shtatzani të tilla quhen shtatzëni të rrezikshme ose shtatzëni problematike.
Shtatzënitë e rrezikshme, në disa raste, mund të kërcënojnë shëndetin dhe madje jetën e nënës shtatzënë dhe foshnjës së palindur. Shtatzënitë në një situatë të tillë duhet të ndiqen më nga afër nga një specialist i shtatzënisë me rrezik (perinatolog). Perinatologu është një mjek gjinekolog dhe obstetër i trajnuar dhe me përvojë në identifikimin dhe menaxhimin e shtatzënive problematike. Perinatologjia është një subspecialitet i miratuar nga Ministria e Shëndetësisë dhe i pajisur me një certifikatë subspecialiteti.
Në periudha të caktuara të shtatzënisë (veçanërisht për tejdukshmërinë nukale dhe ekzaminimin e sindromës Down në javët e 11-14 të shtatzënisë; midis 18-të të shtatzënisë). dhe javën e 23-të të shtatzënisë).Është e nevojshme të vlerësohet nga specialistët e perinatologjisë (për të përcaktuar problemet anatomike në trupin e foshnjës). Perinatologët nuk ndjekin vetëm shtatzënitë problematike; Gjithashtu monitoron shtatzënitë e shëndetshme dhe lind.
Java 11-14 e shtatzënisë. Matja e tejdukshmërisë nukale me ultrasonografi, testi i dyfishtë i kombinuar i shqyrtimit dhe vlerësimi i një perinatologu kërkohen për diagnostikimin dhe kontrollin e disa paaftësisë kongjenitale që mund të zhvillohen.
Shumica e foshnjave të të lindur janë të shëndetshëm. Nga ana tjetër, lëndime (anomali) mund të vërehen te disa foshnja. 17-23 javë të shtatzënisë në mitër. Është e mundur të zbulohet një pjesë e konsiderueshme e anomalive të rënda strukturore në lindje nga një perinatolog me një ekzaminim të detajuar ultrasonografik të fetusit (i quajtur gjithashtu ultrasonografi e detajuar, ultrasonografi e nivelit të dytë, etj.) të kryer midis javëve 15-18.
Prenatale. Vonesë e rritjes mund të ndodhë në afërsisht 10% të foshnjave. Në një pjesë të konsiderueshme të tyre, për shkak të problemeve në placentë (partnere), gjaku i mjaftueshëm nuk mund të pompohet tek foshnja, pakësohet lëngu amniotik tek foshnja dhe nuk ndodh përparimi i pritur në matjet e bëra me ultrasonografi. Në një rast të tillë, i foshnjës Bi (Ultrasonografia, Doppler, profili biofizik, testi pa stres) dhe përcaktimi i kohës së lindjes bëhen nga perinatologu.
11-14 dhe 16-20 javë të shtatzënisë. . Në foshnjat, rreziku i të cilëve për sindromën Down ose sindromën Edwards rezulton të jetë i lartë në testet e shqyrtimit të kryera midis javëve të javëve dhe shënuesit ose paaftësia e të cilëve vërehen gjatë ultrasonografisë, kampionimit të vileve korionike (marrja e mostrës nga placenta), amniocenteza (marrja mostra nga lëngu amniotik), kordocenteza (marrja e kampionit nga enët e kordonit kërthizor) përdoren për diagnostikim.mund të nevojiten ndërhyrje. Këto procedura kanë rreziqe shumë të ulëta si humbja e shtatzënisë dhe lindja e parakohshme. Këto procedura duhet të kryhen nga specialistë të perinatologjisë.
Vitet e fundit, në kampionin e marrë nga gjaku i nënës, ndahet ADN-ja e lirë e fetusit dhe 13,18,21. Parashikohet që ky vlerësim të jetë i mundur për të gjitha kromozomet në të ardhmen. Këto lloj testesh nuk janë ende teste diagnostikuese, por pozicionohen midis testeve ekzistuese të shqyrtimit dhe testeve të diagnostikimit gjenetik. Duhet mbajtur mend se këto teste nuk janë teste diagnostikuese dhe në rast të rezultateve të dyshimta mund të përdoret një procedurë si amniocenteza. Ju mund të merrni informacion në lidhje me këto teste, të cilat kanë kufij të caktuar, duke kontaktuar një perinatolog.
Nëse keni pasur një fëmijë me një anomali kongjenitale në shtatzënitë tuaja të mëparshme, ose nëse shtatzënia juaj është ndërprerë për këtë arsye, ose nëse keni një shtatzëni me anomali kromozomale, duhet patjetër të konsultoheni me një specialist perinatologjik kur planifikoni një shtatzëni dhe gjatë shtatzënisë tuaj.
Lexo: 0
