QËLLIMI: Sëmundjet periodontale janë sëmundje infektive të karakterizuara nga struktura dhe shkatërrimi i indeve. Studime të ndryshme kanë përshkruar efektet e gjenotipeve të ndryshme të citokineve dhe strukturave indore që ndikojnë në prognozën e sëmundjeve periodontale. Ndryshueshmëria ndërindividuale në shkallën e shkatërrimit dhe prognozës së sëmundjeve periodontale mund të shoqërohet me dallime gjenetike. Vitet e fundit, është raportuar se proteina e koduar nga gjeni OPN luan një rol në inflamacion, fibrozë dhe mekanizma të shkatërrimit të kockave. Në këtë studim u hetua shpërndarja e gjenotipit, frekuenca e alelit dhe lidhja gjenotip-fenotip i gjenit OPN në sëmundjet periodontale.
METODA: Ashpërsia e shkatërrimit periodontal u përcaktua duke kryer ekzaminime klinike periodontale (thellësia e xhepit, vlera e ngjitjes, gjakderdhja dhe vlerat e indeksit të pllakës) dhe radiografike në 50 pacientë të shëndetshëm dhe 50 pacientë me periodontit kronik që morën pjesë në studim. . ADN gjenomike e marrë nga mostrat e gjakut periferik të marra nga pacientët është studiuar gjithashtu me metodën PRC-RFLP për polimorfizmin 8090 C/T në ekzonin e 6-të të gjenit OPN. Të dhënat e studimit janë analizuar statistikisht duke përdorur metoda prametrike dhe joprametrike.
KONKLUZION: Polimorfizmi i gjenit OPN +8090 C/T mund të jetë një nga faktorët gjenetikë që mund të predispozojë për periontitin kronik. Është e nevojshme të kryhen studime mbi këtë temë që do të përfshijnë më shumë pacientë.
Lexo: 0
