Është raportuar se shkaqet multifaktoriale si efektet neurobiologjike, gjenetike dhe mjedisore luajnë një rol në çrregullimin obsesiv-kompulsiv.
Çrregullimi obsesiv-kompulsiv është treguar të ketë një transmetim të fortë gjenetik. Shkalla e komorbiditetit te binjakët dizigotikë (binjakët vëllazëror) është 31%, dhe shkalla e komorbiditetit tek binjakët monozigotikë (binjakët identikë) është 67%. Në një studim, Van Groootest dhe kolegët raportuan se efekti i transmetimit gjenetik në simptomat e Çrregullimit Obsesiv Kompulsiv në fëmijëri ishte midis 45-65%. Historikisht, mendohej se faktori kryesor në themel të Çrregullimit Obsesiv Kompulsiv rezultoi nga mosfunksionimi në sistemin e serotoninës dhe iu përgjigj në mënyrë specifike trajtimit serotonergjik. Fakti që medikamentet serotonergjike funksionojnë në trajtimin e çrregullimit obsesiv-kompulsiv tregon se mosfunksionimi i sistemit serotonergjik është ndër shkaqet e çrregullimit obsesiv-kompulsiv. Studimet e mëvonshme kanë treguar gjithashtu ndikimin e mundshëm të glutamatit, dopaminës dhe neurotransmetuesve të tjerë. Studimet e Tomografisë së Kompjuterizuar të Emetimit të Një Foton (SPECT) dhe Tomografisë së Emisionit Positron (PET) në pacientët e rritur me Çrregullim Obsesiv Kompulsiv raportuan anomali në korteksin orbitofrontal, striatum, korteksin cingulues anterior dhe talamusin. Në një studim funksional të rezonancës magnetike (fMRI) të kryer gjatë provokimit të simptomave në pacientët me çrregullim obsesiv-kompulsiv, aktivizimi u vu re në gyrusin e sipërm të përkohshëm të majtë, në zonat e korteksit frontal të majtë dhe të djathtë, në prekuneusin e majtë dhe në trurin e vogël të djathtë.
Studime biologjike mbi etiologjinë janë vëzhguar në fusha të shumta.. Në vazhdim, modeli i përgjithshëm i propozuar për Çrregullimin Obsesiv Kompulsiv; Predispozicioni gjenetik i kombinuar me faktorët mjedisorë shkakton ndryshime në shprehjen e gjeneve në sistemin neurotransmetues. Ndër faktorët e stresit mjedisor, traumat e fëmijërisë dhe traumat seksuale mund të thuhet se janë arsyet më të rëndësishme. Si përmbledhje, sëmundja mund të shfaqet te një person i predispozuar gjenetikisht duke u shkaktuar nga shumë arsye si përvojat traumatike, traumat e fëmijërisë, stresorët e jetës së përditshme, prindërit obsesivë dhe marrja e modeleve nga kujdestarët.
Lexo: 0
