Hapi i parë në shmangien e rreziqeve gjatë shtatzënisë fillon me planifikimin para shtatzënisë. Shtatzënia duhet të jetë në radhë të parë një veprim i planifikuar dhe kur çiftet vendosin të kenë një fëmijë, pra kur ndihen të gatshëm shpirtërisht dhe sociologjikisht për të pasur një fëmijë, duhet patjetër të shkojnë te një gjinekolog dhe të marrin këshilla.
< br /> A është e mundur të shmangni rreziqet gjatë shtatzënisë?
Shmangia e rreziqeve gjatë shtatzënisë duhet të fillojë në fakt përpara shtatzënisë. Mbetja shtatzënë duhet të jetë një veprim i planifikuar dhe kur çiftet vendosin të kenë një fëmijë, duhet patjetër të konsultohen me një gjinekolog dhe të marrin këshilla. Për rreziqet duhet të informoheni edhe para se të mbeteni shtatzënë dhe pas një jave të menstruacioneve duhet të konsultoheni me mjekun me dyshimin e shtatzënisë dhe të ndiqeni. Shumë gra shtatzëna presin të shkojnë te mjeku pas 1 jave të menstruacioneve, duke humbur kështu mundësinë e zbulimit të hershëm të shtatzënisë ektopike dhe ndërhyrjes në kohë për kërcënimet e abortit. Meqenëse rreziqet e shtatzënisë vazhdojnë deri pas lindjes, ato nuk duhet të humbasin kontaktin me mjekun e tyre deri në ditën e 40-të pas lindjes.
Cilat janë këto rreziqe?
Shtatzënitë e rrezikshme kanë dy dimensione: rreziqet që vijnë nga nëna dhe rreziqet nga fetusit. Megjithatë, nëna dhe fetusi janë në një marrëdhënie kaq të ngushtë, saqë rreziqet për njërën shpesh mbartin rreziqe të larta për tjetrën gjatë shtatzënisë. Mosha e shtatzënisë është një nga rreziqet më të rëndësishme që lind nga nëna për periudhën para shtatzënisë. Mosha ideale e shtatzënisë është 20-30 vjeç. Megjithëse kufijtë po shtyhen me teknologjinë në zhvillim, shtatzënitë nën moshën 18 vjeç dhe mbi 35 vjeç mbartin rreziqe të larta. Sepse, frekuenca e sëmundjeve gjenetike rritet me moshën, rritet rreziku i ekspozimit ndaj sëmundjeve kronike dhe ulet rezistenca e nënës ndaj rritjes së ngarkesës fizike që mund të ndodhë gjatë shtatzënisë. Meqenëse nënat e ardhshme nën moshën 18 vjeç nuk mund të përfundojnë zhvillimin e tyre fizik dhe shpirtëror, ato i përjetojnë më intensivisht rreziqet e shtatzënisë. Presioni i lartë i gjakut është gjithashtu një faktor i rëndësishëm rreziku gjatë periudhës para shtatzënisë. Nënat me presion të lartë të gjakut janë më të ndjeshme ndaj problemeve që lidhen me tendosjen në sistemin e tyre kardiovaskular gjatë shtatzënisë. Përveç kësaj, kur shtatzënia ndërlikohet nga hipertensioni, mund të shkaktojë probleme kërcënuese për jetën si për nënën ashtu edhe për foshnjën. ajo Sëmundja ker gjithashtu mund të parandalojë shtatzëninë. Metabolizmi i dëmtuar i nënës gjatë shtatzënisë krijon një ngarkesë shtesë për nënën dhe rrit shpeshtësinë e anomalive strukturore tek fetusi, të cilat mund të shkaktojnë shumë probleme tek foshnjat pas lindjes. Anemia e rëndë e nënës, sëmundjet sistemike si zemra, veshkat dhe sëmundjet reumatizmale, nënpesha ose mbipesha, alkooli, duhani, përdorimi i rregullt i drogës dhe prania e miomës janë faktorë të rëndësishëm rreziku.
A mund të ndodhin rreziqe pas shtatzënisë?
Sigurisht. Presioni i gjakut gjatë shtatzënisë dhe komplikimet që mund të zhvillohen për shkak të tij, diabeti gestacional krijojnë një ngarkesë fizike në rritje për nënën dhe bëjnë që organet e nënës të jenë nën presion për shkak të zërit të hapësirës së më shumë se një foshnje në bark, si dhe në ato monozigotike. binjakë ose foshnja binjake monogame, të cilat mund të vjedhin gjak nga njëri-tjetri, duke bërë që të dy foshnjat të humbasin gjak. dhe defektet kongjenitale në barkun e nënës janë rreziqe që zhvillohen gjatë shtatzënisë.
Kur dhe si zbulohen këto rreziqe?
Anomalitë strukturore dhe kromozomale që mund të ndodhin tek foshnjat janë më të rëndësishmet. rreziqet. Për këtë arsye, familjet duhet të bëjnë patjetër testin e vlerësimit në javën 11-14 dhe vlerësimin ultrasonografik të nivelit të dytë në javën 18-23 për të identifikuar problemet. Ndër këto probleme duhet të trajtohen ato që mund të trajtohen në mitër, të sigurohen kushte të përshtatshme për foshnjat që kërkojnë ndërhyrje mjekësore ose kirurgjikale pas lindjes dhe për anomalitë që nuk janë të pajtueshme me jetën, familjet duhet të këshillohen dhe të mbrohen nga tronditjet. mund të ndodhë pas lindjes. Në fakt, kur kontrolli i shtatzënisë dhe testet rutinë që do të kryhen gjatë kësaj periudhe i shtohen testit të vlerësimit 11-14 javësh dhe ultrazërit të detajuar 18-23 javësh, mund të merret një përshtypje e përgjithshme për rreziqet që mund të zhvillohen. Dy hapat më të rëndësishëm të të gjitha kontrolleve të rrezikshme të shtatzënisë janë kjo periudhë dhe këto dy teste janë kuptimplote nëse kryhen në duar me përvojë dhe me cilësi të mirë.
A ka ndonjë gjë që duhet bërë më pas?
Sipas rreziqeve të identifikuara gjatë kësaj periudhe? Shtatzënitë në rrezik duhet të monitorohen posaçërisht me metoda më të sofistikuara, ndërsa gratë e tjera shtatzëna duhet t'i kthehen ndjekjes rutinë të shtatzënisë.
Çfarë mund të bëhet për të reduktuar shtatzënitë e rrezikshme?
Sa më shumë që të jetë e mundur, në një moshë mbi 18 dhe nën 35 vjeç dhe socio- ekonomikisht dhe psikologjikisht Vendimi për të lindur duhet të merret në kohën e duhur. Mjekut duhet t'i jepet informacion i plotë për sëmundjet kronike dhe problemet gjenetike në familje, duhet mbajtur një dietë e ekuilibruar gjatë shtatzënisë dhe kontrollet nuk duhet të ndërpriten 6-7. Duke filluar nga muaji i parë, lëvizjet e foshnjës duhet të numërohen rregullisht. (Fëmija duhet të luajë të paktën 10 herë gjatë ditës.) Në rast të këputjes së ujit, gjakderdhjes ose rrjedhjes gjenitale gjatë shtatzënisë, duhet menjëherë të konsultoheni me mjekun. Familjet me mjetet nuk duhet të neglizhojnë testin e vlerësimit 11-14 javë dhe Ekzaminimi ultrasonografik i detajuar 18-23 javë.
Cilat janë kufijtë e teknologjisë në zbulimin e rreziqeve të shtatzënisë sot?
Me teknologjinë dhe njohuritë çuditërisht në zhvillim, Tani mund të matet kocka e hundës dhe trashësia e nukalit të foshnjës.Ne mund të skanojmë për anomali kromozomale duke matur kockat e nofullës. Duke matur rrjedhat e gjakut të mitrës me ultratinguj Color Doppler, ne mund të parashikojmë zhvillimin e mundshëm të hipertensionit të shtatzënisë (helmimi i shtatzënisë) dhe ngadalësimi i rritjes dhe zhvillimit te fetusi. Duke matur fluksin cerebral të gjakut të foshnjës, mund të monitorojmë shkallën e anemisë tek foshnja gjatë kohës që është në bark ose mund të përcaktojmë oksigjenimin e foshnjës në mitër duke ekzaminuar disa prej enëve të tij. Me metodën e laserit, ne mund të operojmë rrjedhjet e gjakut midis binjakëve në mitër. Duke përdorur kamera të vogla sa një stilolaps, ne mund ta imazhojmë foshnjën në bark dhe të kryejmë disa operacione tek foshnja në bark.
A ka ndonjë zhvillim emocionues në këtë fushë kohët e fundit?
Në vitet e fundit, është përcaktuar se qelizat të fetusit në mitër përzihet me barkun e nënës.Në bazë të kësaj mund të zbulohen këto qeliza me disa metoda të veçanta dhe të vlerësohet struktura gjenetike e foshnjës duke marrë një test të thjeshtë të sheqerit në gjak nga nëna.Me këtë metodë. foshnja mund të diagnostikohet veçanërisht me Sindromën Down dhe shumë defekte gjenetike përmes një procedure invazive (hyrja në mitër me gjilpërë dhe marrja e mostrave të ujit amniotik ose nga gruaja e tij në një biopsi Diagnoza mund të bëhet pa kërkuar procedura të rrezikshme si kirurgjia. Studimet e kryera deri më sot kanë treguar se nëse çrregullimi kromozomal i kërkuar nuk ekziston, ai nuk ekziston, por nëse ekziston duhet të kryhen procedura invazive duke qenë se ka një marzh gabimi prej 2%.Zhvillimet teknologjike në lidhje me këtë procedurë po zhvillohen në një mënyrë marramendëse në një kohë të shkurtër, ndoshta në një të ardhme të afërt, si 10 vjet, do të kërkohen procedura diagnostike invazive shumë rrallë. do të na duhen.
>
Lexo: 0
