Sëmundjet neurologjike janë ndër problemet shëndetësore që shihen shpesh në shoqëri dhe ndikojnë negativisht në cilësinë e jetës së individëve. Ndër këto sëmundje dallohen sëmundjet demielinizuese, të cilat janë një grup sëmundjesh në të cilat shfaqen simptoma të ndryshme neurologjike në formën e sulmeve, për shkak të shkatërrimit të materialit të quajtur mielinë që i përket indit nervor me kalimin e kohës. Sëmundja demielinizuese më e zakonshme në komunitet është skleroza e shumëfishtë.
Çfarë është sëmundja MS (Skleroza Multiple)?
Skleroza e shumëfishtë, MS ose sëmundja e emes; I referohet problemeve neurologjike që zhvillohen si rezultat i dëmtimit të indeve nervore përgjatë trurit, trungut të trurit dhe palcës kurrizore që përbëjnë sistemin nervor qendror, si rezultat i perceptimit të sistemit imunitar të trupit si një kërcënim. Si rezultat, një shumëllojshmëri e gjerë e manifestimeve neurologjike mund të zhvillohen në varësi të indit nervor të dëmtuar. Sëmundja mund të shihet në të gjithë sistemin nervor qendror dhe karakterizohet nga formimi i pllakave sklerotike në këto inde.
Duhet e gjata të qelizave nervore të quajtura aksone janë të mbuluara me një material të veçantë të pasur me vaj të quajtur mbështjellës mielin. Myelin në thelb vepron si një lloj materiali izolues që mundëson që mesazhet (impulset) e transmetuara nga qelizat nervore të transmetohen më shpejt dhe me efektivitet. Mbulesa e mielinës prodhohet veçanërisht në qelizat e sistemit nervor qendror, ku transmetimi i impulseve është intensiv, siç është palca kurrizore. Si rezultat i reaksioneve inflamatore kundër mbështjellësit të mielinës dhe sulmit të qelizave imune me kalimin e kohës, këllëfi rreth indit nervor dëmtohet. Si pasojë shfaqen simptoma të ndryshme neurologjike, të cilat mund të shihen si acarime herë pas here. Në zonën ku elementët imunitarë janë dëmtuar, formacionet e quajtura pllaka zhvillohen me kalimin e kohës. Me sulmet e MS, pllakat zhvillohen në zonën e prekur nervore dhe këto pllaka mund të zbulohen gjatë studimeve klinike, të ndara në nën-forma të ndryshme. Pacientët e vizituar në klinikë mund të tregojnë një nga këto nënforma. ibi; Sëmundja MS, e cila fillon me një formë të vetme, mund të shndërrohet në një formë tjetër me kalimin e kohës. Meqenëse ecuria e sëmundjes ndryshon në çdo formë, trajtimi që duhet të aplikohet për pacientët mund të ndryshojë. Format e mëposhtme të sëmundjes mund të përmblidhen si lloje të MS:
1. Sindroma e izoluar klinike (CIS): Kjo formë në thelb konsiderohet si periudha para MS ose fillimi i MS. Gjatë kësaj periudhe kur pacientët përjetojnë humbje të mielinës (demielinizimi), shfaqen simptoma klinike që zgjasin të paktën 24 orë. Edhe pse simptomat janë të pajtueshme me MS; Kuadri klinik i vendosur në këtë periudhë nuk është i mjaftueshëm për diagnozën e MS.
2. MS rikthim-remitente (RRMS): Në këtë formë më të zakonshme të sëmundjes së MS, simptomat klinike zhvillohen në sulme, por këto simptoma reduktohen në periudha ndërmjet sulmeve. Sulmet që zhvillohen në këtë mënyrë përsëriten; Përmirësimet quhen remisione. Edhe pse sëmundja përparon me recidiva dhe remisione, ajo nuk përkeqësohet. 85% e rasteve vërehen në këtë formë.
3. MS primare progresive (PPMS): Problemet neurologjike që zhvillohen në këtë formë shfaqin tipare progresive. Edhe pse në simptoma arrihet stabilitet për një kohë të shkurtër; Me kalimin e kohës, këto periudha të qëndrueshme zëvendësohen nga periudha të sëmundjes progresive. (Periudhat aktive dhe joaktive)
4. MS progresive sekondare (SPMS): Kjo formë përmendet kur forma e MS recidivuese-remitente bëhet progresive. Edhe pse pacientët përjetojnë sulme të rikthimit, simptomat e sëmundjes përkeqësohen me kalimin e kohës dhe përparojnë. Megjithatë, studimet kanë zbuluar mekanizmin e zhvillimit të sëmundjes dhe kanë përcaktuar disa faktorë rreziku për etiologjinë e sklerozës së shumëfishtë. Në këtë drejtim, njerëzit me bazë gjenetike për MS mund të zhvillohen nën ndikimin e disa faktorëve mjedisorë. Përveç kësaj, rreziku i MS është më i lartë në grupet etnike që jetojnë në vende me klimë të ftohtë si Skandinavia dhe Skocia. Në mënyrë të ngjashme, njerëzit që jetojnë në zona me rreze dielli të reduktuar ditore zhvilluan më shumë MS sesa popullata e përgjithshme i tregohet. Në këtë kuptim, mendohet se mungesa e vitaminës D mund të jetë e rëndësishme në zhvillimin e sëmundjes. Dihet gjithashtu se zakoni i pirjes së duhanit është ndër faktorët e rrezikut për MS.
Meqenëse sëmundja e MS në thelb ka një mekanizëm auto-imun, rreziku i zhvillimit të MS është më i lartë tek njerëzit me sëmundje autoimune si diabeti i tipit 1, inflamator sëmundjet e zorrëve ose tiroiditi Hashimoto
Sëmundja në thelb nuk është e trashëgueshme. Me fjalë të tjera, nuk është një sëmundje që transmetohet nga prindi tek fëmija. Megjithatë, nëse ka një anëtar të familjes me MS, rreziku i zhvillimit të MS në individë të tjerë rritet. Arsyeja për këtë është se sistemi imunitar bëhet i prirur të reagojë ndaj mbështjellësit të mielinës nën ndikimin e faktorëve mjedisorë te njerëzit me disa gjene të përcaktuara.
Cilat janë simptomat e sëmundjes MS (Skleroza e Shumëfishtë)?
Skleroza e shumëfishtë e sistemit nervor qendror Meqenëse mund të zhvillohet në çdo rajon, kuadri klinik mund të ndryshojë ndjeshëm dhe të ndryshojë nga pacienti në pacient. Manifestimet klinike lidhen drejtpërdrejt me zonën e prekur të sistemit nervor. Në këtë drejtim, simptomat klinike të mëposhtme mund të jenë ndër simptomat e MS ose simptomat e sulmit të sklerozës së shumëfishtë që shihen në periudha të ndryshme gjatë gjithë rrjedhës së sëmundjes:
- Dobësia – lodhja (simptoma më e zakonshme) që ndikon seriozisht në jetën e përditshme mund të të jetë.
- Mund të shfaqet vështirësi në ecje.
- Mund të vërehet dobësi në muskuj, humbje e forcës ose spasticitet për shkak të tkurrjes.
- Sulmet e syrit të MS si p.sh. Mund të ndodhë dëmtimi i shikimit, humbja e fushës së shikimit, vizioni i dyfishtë ose shikimi i paqartë. .
- Humbja e ekuilibrit është ndër simptomat e vërejtura.
- MS mund të shkaktojë mpirje ose humbje të ndjeshmërisë në gjymtyrët. .
- Mund të zhvillohet dhimbje akute ose kronike.
- Mund të shfaqen dridhje në duar.
- Përveç simptomave të tilla si vështirësi në përqendrim, vështirësi në të folur dhe konfuzion. , MS mund të shkaktojë harresë.
- Çrregullime të të folurit në nivele të ndryshme
- Mirrje ose ndjesi shpimi gjilpërash që mund të ndihet si gjilpëra në krahë ose këmbë ose në gjysmën e fytyrës
- Humbje të ekuilibrit dhe dobësisë në këmbë, veçanërisht kur ecni
- Shikimi i dyfishtë, shikimi i paqartë ose humbja e pjesshme e shikimit që mund të shoqërohet me dhimbje në sy
Si ndodh ataku i MS?
Sidomos sulmet ose përkeqësimet e MS që shihen në formën e përsëritur-remitente të MS shfaqen si periudha në të cilat shfaqen ose intensifikohen simptomat e sëmundjes. Sipas studimeve, sulmet e MS vazhdojnë për të paktën 24 orë dhe ndodhin të paktën 30 ditë pas shpërthimit të mëparshëm. Megjithatë, simptomat e sulmeve mund të vazhdojnë për ditë ose javë. Simptomat që nuk i plotësojnë këto kritere dhe ndodhin për një periudhë të shkurtër kohore konsiderohen pseudo sulme të MS.
Kërkimet kanë treguar se disa kushte mund të shkaktojnë sulme MS. Në këtë kuptim, sulmet e MS mund të ndodhin tek njerëzit që përjetojnë stres intensiv në jetën e përditshme. Në mënyrë të ngjashme, pacientët me infeksione të traktit të sipërm respirator si gripi dhe ftohja mund të përjetojnë një sulm MS. Në këtë aspekt, mund të jetë e dobishme për pacientët që të ushtrohen rregullisht, të kenë një dietë të shëndetshme dhe të ekuilibruar, të flenë në mënyrë adekuate, të vaksinohen kundër infeksioneve dhe t'i kushtojnë vëmendje higjienës për të menaxhuar stresin e tyre të përditshëm.
A është MS ngjitëse?
Jo, meqenëse MS nuk është një sëmundje e bazuar në infeksion, ajo nuk mund të transmetohet nga një pacient te tjetri në mënyra të ndryshme. Edhe pse thuhet se viruse të ndryshme mund të luajnë një rol në zhvillimin e MS; Shumica e individëve të infektuar nga këto viruse nuk zhvillojnë MS. Zhvillimi i MS duket të jetë i mundur me një sfond gjenetik dhe praninë e disa faktorëve mjedisorë.
A është MS Gjenetika?
Një nga pyetjet e bëra në shoqëri është “A është MS i trashëgueshëm? ?” është pyetja. Jo, MS nuk tregon trashëgimi gjenetike. Me fjalë të tjera, nuk pritet që fëmijët të kenë MS si rezultat i disa gjeneve të nënës ose babait që u kalohen fëmijëve të tyre. Megjithatë, studimet kanë treguar se disa faktorë gjenetikë sulmojnë sistemin imunitar ndaj indeve nervore për zhvillimin e MS. vërtetoi se mund ta bëjë atë të prirur ndaj lumit. Në prani të kushteve të përshtatshme mjedisore, rreziku i zhvillimit të MS është më i lartë tek njerëzit me gjene të caktuara sesa në popullatën e përgjithshme.
Si të diagnostikoni MS?
Në prani të një klinike klinike. simptomat që do të ngrenë dyshimin për MS tek pacienti, së pari duhet të diagnostikohet me MS.Vlerësimi duhet të bëhet në bazë të një historie të detajuar të sëmundjes të marrë nga pacienti nga mjeku dhe një ekzaminimi të detajuar fizik. Nëse mjeku e sheh të nevojshme, ai mund t'i referohet testeve shtesë imazherike dhe laboratorike. Këto ekzaminime përfshijnë rezonancën magnetike (MR), punkcionin lumbal (LP), tomografinë e koherencës optike (OCT) dhe disa analiza gjaku.Duhet të vërtetohet prania e antitrupave në lëngun cerebrospinal. Përsëri, për diagnozën e sëmundjes duhen përjashtuar sëmundje të tjera që përfshijnë mekanizma autoimune si lupusi, sëmundja Lyme dhe sindroma Sjögren. Prania e dy sulmeve ose e një simptome acarimi që zgjat të paktën 24 orë, me kusht që të ketë dy sulme. , zhvillimi i një lezioni dhe demonstrimi i lezioneve të përhapura në rajone të ndryshme të sistemit nervor
Çfarë duhet bërë në trajtimin e MS?
Nuk ka asnjë trajtim përfundimtar për sklerozën e shumëfishtë në qasjen aktuale klinike. Gjithashtu, me sukses aplikohen metoda të ndryshme trajtimi në të cilat eliminohen simptomat e sëmundjes dhe rritet cilësia e jetës së pacientëve. Përveç kësaj, qëllimi i trajtimit me ilaçe të sklerozës së shumëfishtë është ndalimi ose ngadalësimi i përparimit të sëmundjes.
Lexo: 8
