Kur Çarls Darvini u kthye në Angli në 1836 pas udhëtimit të tij të famshëm 5-vjeçar që do të revolucionarizonte botën e shkencës, ai ishte 27 vjeç dhe ishte vetëm në fillimin e një prej karrierave më të ndritura në historinë e shkencës. Ai zbuloi gurët e themelit të formimit dhe zhvillimit të jetës së gjallë dhe hapi një horizont të ri në gjeologji dhe biologji që do të zgjaste me shekuj. Megjithatë, kur u kthye nga udhëtimi ishte pak i lodhur... Ankohej për rrahje zemre, dridhje, gulçim dhe marramendje. Çdo ngjarje që e bënte atë të zemërohej, do t'ia rriste akoma më shumë shqetësimin. Dy vjet më vonë, udhëtari dikur i patrembur zgjodhi një jetë të vetmuar në shtëpi. Ai u largua nga shtëpia e tij vetëm kur ishte absolutisht e nevojshme, në makinën e tij me xhama të zinj. Darvini nuk i mësoi kurrë shkaqet e vërteta të sëmundjes së tij. Mjekët e periudhës bënë diagnoza shumë të ndryshme të sëmundjes. Ata madje sugjeruan se kjo mund të jetë për shkak të një sistemi nervor të dobët ose superego komplekse. Sigurisht, nuk ishte asnjë nga këto.
Darvini kishte shqetësime agorafobike. Pra, a është origjina e agorafobisë gjenetike? Sipas një ekipi të udhëhequr nga Xavier Estivill në Qendrën për Gjenetikë Mjekësore dhe Molekulare në Barcelonë, frika e Darvinit nga hapësirat e hapura (agorafobia) kishte vetëm një arsye: një grup gjenesh që ai kishte që jo të gjithë i kishin. Në artikullin e tij të botuar në revistën e famshme Cell, Estivill sugjeroi se burimi i pothuajse çdo fobie dhe çrregullimi paniku gjendej në një zonë të vetme (shtrirje) të përbërë nga 60 gjene.
Çrregullimet e ankthit ranë në vëmendjen e Estivill gjatë studimit të veprave të Antoni Bulbena. Ndërsa punonte në spitalin del Mar në Barcelonë, Bulbena zbuloi se pacientët me nyje të dyfishtë kishin 16 herë më shumë gjasa të vuanin nga çrregullime neurologjike se të tjerët. Estivill u mahnit nga këto gjetje dhe u vendos në një qytet të vogël afër Barcelonës. Atje, ai mblodhi mostra të ADN-së nga familjet me të dy çrregullimet dhe filloi të kërkonte tipare të përbashkëta. Ky lloj hulumtimi krahasues zakonisht kërkonte analiza të gjera të gjenomit. Përputhja e segmenteve të kundërta të ADN-së dhe zbulimi i sekuencave (sekuencave) të përbashkëta ishte një proces shumë i vështirë. Por Estivill mori rrugën e shkurtër: Ai testoi gjakun dhe qelizat e spermës së 10 pacientëve për anomali/çrregullime gjenetike. Në kërkim të Ai e gjeti atë në kromozomin 15. Një sekuencë prej 60 gjenesh u dyfishua në 87 përqind të njerëzve të dyfishtë dhe 90 përqind të fshatarëve që vuanin nga ankthi. I njëjti test u përsërit mes fshatarëve të palidhur. Lidhja midis ankthit dhe çrregullimit gjenetik ishte edhe më e fortë. Ndërsa shkalla e kopjimit të sekuencës gjenetike në fjalë ishte 7 për qind në popullatën e përgjithshme, kjo normë u rrit në 97 për qind tek ata që vuanin nga çrregullimet e ankthit.
Estivill tha: "Isha shumë i befasuar nga rezultatet. " "Çrregullimi në fakt duhet të shkaktohet nga shumë gjene," thotë ai. Jonathan Flint, një biolog molekular në Universitetin e Oksfordit, thotë se nëse numrat e Estvilit janë të sakta, kjo do të ishte lidhja më e rëndësishme midis gjeneve dhe një çrregullimi psikiatrik. Brad Schmidt, i cili ka hulumtuar gjenet që lidhen me ankthin për dhjetë vjet, tha : “Ishte shumë e vështirë për mua të besoja se çrregullimi i panikut dhe fobitë mund të ishin kaq të thjeshta. "Sidoqoftë, historia e shkencës është plot me situata që duken mjaft komplekse, por në të vërtetë janë shumë të thjeshta," tha ai.
Nëse Estivill ka të drejtë në gjetjet e tij, ndryshimet në kromozome mund të jenë në rrënjë të të tjerave. çrregullime trashëgimore si skizofrenia, çrregullimet obsesive-kompulsive dhe depresioni. Në këtë rast, mekanizma të tillë si kopjimi mund të jenë shkaku i të gjitha sëmundjeve, nga astma te sëmundjet e zemrës. Pasi identifikoi vendin e dyfishimit, Estivill bëri një hap më tej dhe e lidhi dyfishimin e të paktën një receptori nervor të koduar nga një ose dy gjene me shqetësimet e pacientëve të tij. “Ne nuk i zbuluam të gjitha gjenet në rajon. "Megjithatë, ne mendojmë se ky gjen luan një rol të rëndësishëm në rajonet e trurit që lidhen me frikën." tha ai.
Estivill futi një kopje të një gjeni në një mi. U vu re se miu u frikësua më shpejt dhe vrapoi shpejt kur takoi minj të tjerë ose dritë të ndritshme. Gjetje të ngjashme mund të përdoren për të korrigjuar çrregullimet e lidhura me ankthin. Megjithatë, do të duhet kohë për të gjetur një kurë të plotë. Nga ana tjetër, ankthi mund të jetë gjithashtu i dobishëm për njerëzit në një farë mase. “Ankthi është një mekanizëm mbrojtës shumë i zhvilluar që na mban larg shkëmbinjve apo luanëve të uritur”, thotë Randolph Nesse, një psikiatër në Universitetin e Miçiganit. Ai deklaroi se ankthi është në fakt diçka që nuk duhet të zhduket plotësisht.
Edhe Darvini e kuptoi se vuajtja që ai pësoi kishte disa përfitime. Para vdekjes së tij, Darvini tha: "Sëmundjet e mia mund të më kenë ndërprerë disa vite nga jeta, por ato gjithashtu më penguan të shpërqendrohesha nga shoqëria". Sipas disa studiuesve, nëse nuk do të kishte qenë për çrregullimin e panikut që përqendroi vëmendjen e Darvinit, "Origjina e Specieve" nuk do të ishte shkruar kurrë.
Estivill në fakt zbuloi një mekanizëm të ndryshëm në sistemin tonë të gjeneve nga ai i mekanizmi i njohur i kopjimit. Shumë çrregullime gjenetike rezultojnë nga një mutacion (ndryshim) në një pikë specifike në një kromozom specifik. Për shembull, fibroza cistike shkaktohet nga një gjen i mutuar që e bën lëngun në mushkëri shumë të lëngshëm. Pasi të ndodhin ndryshime në gjene, ato kalohen te brezat pasardhës të pandryshuara. Përsëritja e gjetur nga Estivill funksionon ndryshe. Vendndodhja e sekuencave të dyfishta në kromozom nuk ndryshon, por sekuenca ose është e përmbysur ose e riorganizuar. Më interesante, këto ndryshime mund të ndryshojnë nga qeliza në qelizë brenda të njëjtit individ. Estivill e shpjegon këtë fenomen si më poshtë: Vetë kopja nuk transmetohet, por vetëm tendenca për të kopjuar. Estivill zbulon një mekanizëm krejtësisht të ri që lidhet me sëmundjet gjenetike. 30 për qind janë sulme paniku. Mijëra dollarë shpenzohen çdo vit për trajtimin e çrregullimeve të panikut dhe fobive, të cilat ndodhin në një në çdo 10 persona. Sulmet e panikut janë problemi kryesor i 30 për qind të njerëzve që thërrasin shërbimet e urgjencës për shkak të atakut në zemër në SHBA. Pra, çfarë lloj tabloje duket kjo agorafobi që shoqëron sulmet e panikut?
ÇFARË ËSHTË AGORAFOBIA?
Agorafobia është frika nga hapësira në terma të përgjithshëm. Shpesh vërehet te njerëzit me çrregullime paniku. Personi me agorafobi humbet kontrollin mbi veten dhe mendon se do të vdesë ose do të çmendet. Ai përjeton probleme të tilla si dhimbje gjoksi, marramendje, dridhje, vjellje, djersitje dhe gulçim.
Një person me agorafobi ndihet më rehat në shtëpi. Frika nga të qenit në vende publike, pazaret, udhëtimet. Kur hasin në një problem në një mjedis të mbushur me njerëz, mendojnë se nuk do të mund të gjejnë ndihmë dhe janë shumë të shqetësuar për këtë situatë. Për shkak të këtyre shqetësimeve, ata u zhvendosën në një zonë sociale. Ata duan të kenë dikë të cilit i besojnë kur të shkojnë. Prania e personit pranë tyre u jep atyre besimin se mund ta zgjidhin më lehtë një problem kur e hasin.
Cilat janë shkaqet e agorafobisë?
1 - Agorafobia mund të jetë e mundur. ndodhin për shkak të problemeve në sistemin nervor. Kjo situatë është për arsye biologjike.
2- Pasja e një anëtari të familjes me agorafobi rrit shumë gjasat e këtij çrregullimi. Kjo situatë është për shkak të faktorëve gjenetikë.
3- Nëse personi ka përjetuar një situatë që do të shkaktonte trauma psikologjike, si sulmi ose humbja e një të afërmi, mund të shkaktojë agorafobi. Kjo situatë shkaktohet nga faktorë psikosocialë.
Si trajtohet agorafobia?
Duhet të kemi një qasje korrekte ndaj personit me agorafobi. Metoda më e mirë e trajtimit është të vizitoni një terapist. Agorafobia mund të trajtohet me medikamente kundër ankthit dhe antidepresivë. Proceset e trajtimit të Agorafobisë shpesh japin rezultate pozitive. Efekti i metodës së trajtimit mund të ndryshojë në varësi të gjendjes së pacientit.
Lexo: 0
