Meningioma është një tumor që shfaqet në membranat (meningjet) e trurit ose palcës kurrizore. Meningjet janë membranat që mbrojnë trurin dhe palcën kurrizore. Meningjiomat janë rritje tumorale që dalin nga qelizat e këtyre membranave. Ata janë tumoret beninje më të zakonshme në tru. Janë tumore që përgjithësisht konsiderohen beninje (jo malinje) sepse rriten ngadalë dhe nuk dëmtojnë indet e trurit, që do të thotë se nuk janë kancer. Megjithatë, në disa raste, ato rrallë mund të bëhen kanceroze. Meningjiomat janë zakonisht tumore me rritje të ngadaltë dhe shpesh rriten jashtë trurit (tumor ekstraaksial) pasi dalin nga meningjet. Për më të mëdhenjtë që shtyjnë trurin, ato zakonisht zhvillohen në kontakt të lehtë pa dëmtuar indin e trurit deri në fazat e avancuara. Ato mund të vijnë në kontakt me kockat e kafkës dhe rrallë zhvillohen brenda kockës (meningioma intraosseous). Meningiomat zakonisht shfaqen si një tumor i vetëm, por ndonjëherë mund të shfaqen më shumë se një tumor (meningiomatoza). Nuk është kuptuar plotësisht pse shfaqen meningiomat. Megjithatë, disa faktorë mendohet se rrisin rrezikun.
Faktorët e rrezikut mund të përfshijnë:
Gjinia: Gratë janë në rrezik më të lartë se meshkujt. Për shkak se estrogjeni dhe hormonet e shtatzënisë janë ushqyese për meningiomat.
Mosha: Është më e zakonshme në moshat e avancuara (pas 60 vjetësh).
Ekspozimi ndaj rrezatimit: Veçanërisht te njerëzit që kanë qenë i ekspozuar ndaj rrezatimit në rajonin e kokës dhe qafës Rreziku mund të rritet.
Sindromat gjenetike si neufibromatoza e tipit 2 (NF2): Njerëzit me sindroma të tilla gjenetike janë në një rrezik më të lartë për meningiomat. Simptomat Simptomat e meningiomës mund të ndryshojnë në varësi të madhësisë, vendndodhjes dhe presionit të dhimbjeve të tumorit. Dobësi në aftësitë e shkëlqyera motorike: Për shembull, zvogëlimi i shkathtësisë ose probleme të ekuilibrit.
Ndryshimet vizuale: Shikim i dyfishtë, humbja e shikimit ose shikimi i paqartë.
Problemet e dëgjimit: Humbja e dëgjimit ose zilja e veshit. Shenjat neurologjike: Shenjat neurologjike si letargjia, humbja e forcës, dobësia e muskujve ose krizat epileptike. Hafizi Problemet njohëse, të tilla si mosnjohja e njerëzve përreth dhe pamundësia për të gjetur drejtimin, janë ankesa që ndodhin zakonisht në moshat e shtyra dhe mundësojnë diagnostikimin e tumorit.Nëse një defekt në funksionet e trurit si reflekset, forca e muskujve, gjatë procedurës zbulohen probleme të ekuilibrit, koordinimit dhe shqisave, pacientit zakonisht i kërkohet imazheri i trurit. Imazhi i trurit përdoret gjithashtu në CT dhe MRI të trurit. MRI është metoda e parë që përdoret në pacientët me tumor të dyshuar të trurit.
Imazhe me rezonancë magnetike (MRI): MRI është një metodë e zakonshme që përdoret për të parë në detaje trurin dhe palcën kurrizore. MRI ndihmon në përcaktimin e madhësisë, vendndodhjes dhe karakteristikave të tjera të tumorit. MRI me kontrast ekzaminon indin e tumorit në mënyrë më të plotë dhe zbulon lidhjen e tij me meningjet.
Tomografia e kompjuterizuar (CT): Skanimet CT mund të ndihmojnë në shfaqjen e vendndodhjes dhe strukturës së tumoreve. Skanimet CT me kontrast duke përdorur material kontrasti mund të ndihmojnë që tumoret të jenë më të dukshme. Për më tepër, CT preferohet si metoda që jep informacionin më të mirë nëse tumori ka një veçori kalcifikimi, lidhjen e tij me strukturat kockore ose nëse ka shkaktuar shkatërrim kockor. Trajtimi Opsionet e trajtimit për meningiomat mund të ndryshojnë në varësi të madhësisë dhe vendndodhjes së tumorit, cilësisë së jetës së pacientit, shëndetit të përgjithshëm dhe faktorëve të tjerë që kërkojnë vëzhgim. Meqenëse shkalla e rritjes së tumorit është e ulët, veçanërisht në pacientët e moshës 70 vjeç e lart, rekomandohet fillimisht vëzhgimi nëse madhësia e tumorit është e vogël dhe nuk dëmton indin e trurit. Në këtë rast bëhen teste imazherike të rregullta vjetore për të monitoruar rritjen e tumorit dhe shfaqjen e simptomave. Ndërhyrja kirurgjikale: Heqja kirurgjikale e meningiomës vlerësohet në varësi të madhësisë dhe vendndodhjes së tumorit dhe shëndetit të përgjithshëm të pacientit. Kirurgjia zakonisht synon heqjen e plotë të tumorit. Megjithatë, ndonjëherë heqja e plotë e tumorit është e vështirë ose e rrezikshme. mund. Në këtë rast, operacioni mund të synojë heqjen e pjesës më të madhe ose të ngutshme të tumorit. Në pacientët e rinj, nëse tumori ka shkaktuar një defekt neurologjik, duhet të operohet fillimisht, pavarësisht nga madhësia e tij. Madhësia e tumorit kontrollohet në tumoret që nuk shkaktojnë defekte neurologjike. Radiokirurgjia e vëzhgimit ose Gamma-Knife mund të aplikohet në tumoret me dimensione 3 cm ose më pak. Tumoret me madhësi më të madhe se 5 cm duhet të hiqen kirurgjik për shkak të rrezikut të lartë të rritjes. Në pacientët mbi 60 vjeç mund të kryhet observim ose radiokirurgji Gamma Knife nëse tumori nuk shkakton defekte neurologjike dhe gjatësia e tij është më pak se 5 cm. Pavarësisht nga madhësia e tumorit, kirurgjia duhet të merret parasysh te pacientët me defekte neurologjike.përdoren metoda. Radiokirurgjia stereotaktike, në trajtimin e meningiomës, synon jo shkatërrimin e tumorit me rreze të fokusuara me energji të lartë, por tkurrjen e tumorit ose të paktën ndalimin e rritjes së tij.Trajtimi bëhet me saktësi milimetrike, duke u fokusuar në një pikë të vetme me rrezatim. kanale të pozicionuara nga 270 gradë. Radioterapia mund të përdoret në rastet kur tumori nuk mund të hiqet plotësisht (tumori i mbetur) pas operacionit ose në rastet kur operacioni nuk është i përshtatshëm. Vendimi për trajtimin bazohet në faktorë të tillë si karakteristikat e tumorit, gjendja shëndetësore e pacientit, ashpërsia e simptomave dhe preferencat e pacientit. Një qasje multidisiplinare është marrë për të marrë këtë vendim, duke punuar me specialistë të tillë si neurolog, neurokirurg dhe onkolog rrezatimi. Pacienti është i informuar në detaje për opsionet dhe rreziqet e trajtimit dhe përfshihet në procesin e vendimmarrjes.
Lexo: 0
