Specialisti i Endokrinologjisë dhe Sëmundjeve Metabolike Prof. Dr. Emre Bozkırlı tha se 90 për qind e pacientëve me "kolesterol të lartë familjar" nuk janë në dijeni të gjendjes së tyre shëndetësore. prof. Dr. Bozkırlı vuri në dukje se këta pacientë kanë 20 herë më shumë gjasa të kenë një atak në zemër.
Prof. Dr. Emre Bozkırlı tha se sëmundjet kardiovaskulare janë shkaku më i zakonshëm i vdekjeve në botë, duke shpjeguar afërsisht 40 për qind të të gjitha vdekjeve. prof. Dr. Bozkırlı tha se faktorët që shkaktojnë këto sëmundje janë faktorë të pashmangshëm si mosha e vjetër, gjinia dhe faktorët trashëgues nga familja, si dhe duhani, presioni i lartë i gjakut apo sheqeri i lartë.
"FAKTORI GJENETIK ËSHTË EFEKTIV VETËM 5 PËR qind"
Kolesteroli është një nga blloqet ndërtuese të trupit dhe natyrshëm zë vend në trupin normal të njeriut në strukturën e muri qelizor dhe disa hormone. Dr. Bozkırlı tha, “Megjithatë, nivelet tepër të larta të kolesterolit në qarkullim mund të çojnë në sëmundje kardiovaskulare duke shkaktuar përkeqësim të strukturës vaskulare. Ndërsa 95 për qind e rritjes së yndyrave në gjak janë për arsye të tilla si një mënyrë jetese e ulur, marrja e tepërt e kalorive, konsumimi i tepërt i ushqimeve të rafinuara, diabeti, obeziteti, puna dembel e gjëndrës tiroide, sëmundjet e mëlçisë dhe veshkave, afërsisht 5 për qind e. pacientët kanë çrregullime gjenetike në sfond, e merr atë, "tha ai.
“KOLESTEROLI I LARTË FAMILJAR MUND TË TRAJTOHET”
Prof. Dr. Bozkırlı vuri në dukje se 'kolesteroli i lartë familjar' është një sëmundje e trashëgueshme, por edhe e trajtueshme, e cila është evidente me rritjen e nivelit të LDL, e cila quhet kolesterol i keq, dhe shfaqjen e sëmundjeve kardiovaskulare në moshë të re. Duke u shprehur se rrënja e sëmundjes është rritja e tepërt e nivelit të kolesterolit të keq, Prof. Dr. Bozkırlı tha, "Kjo mund të shkaktojë që enët të humbasin elasticitetin e tyre duke prishur strukturën e tyre, formimin e pllakave në formën e defekteve strukturore në enët dhe formimin e mpiksjeve okluzive me këputjen e këtyre pllakave me kalimin e kohës."
“NËN 20 VJEÇ Mund të shihet edhe në një"
Ai deklaroi se "kolesteroli i lartë familjar" është një nga sëmundjet metabolike më të zakonshme të trashëguara dhe shkakton sëmundje kardiovaskulare duke prishur strukturën vaskulare, duke shkaktuar kështu vdekjen në moshë të hershme. . Dr. Bozkırlı tha: “Ekzistojnë dy forma të ndryshme të sëmundjes dhe nëse ka një çrregullim gjenetik me origjinë vetëm nga njëri prej prindërve, shihet sëmundja heterozigote, dhe nëse ka një çrregullim gjenetik me origjinë nga të dy prindërit, shihet sëmundje homozigote. Ndërsa sëmundjet kardiovaskulare rriten pas moshës 60 vjeçare tek njerëzit normalë, sëmundjet kardiovaskulare mund të vërehen në moshën 40 vjeçare te pacientët heterozigotë, në moshën 20 vjeçare te pacientët homozigotë, madje edhe më herët.
“Rreziku i sulmit në zemër në moshë të re është 20 herë më i lartë”
Prof. Dr. Bozkırlı deklaroi se shkaku themelor në 30 për qind të grave me një atak në zemër nën moshën 60 vjeç dhe 50 për qind të burrave që kishin një atak në zemër nën moshën 50 vjeç ishte kolesteroli i lartë familjar dhe se rreziku për të pasur një atak në zemër në mosha e hershme te pacientët me kolesterol të lartë familjar është afërsisht 20 herë më i lartë se tek individët e shëndetshëm. Duke theksuar se shihet më shpesh, incidenca e llojit heterozigot të sëmundjes në shoqëri është një në çdo 200-500 njerëz, dhe mendohet se në Turqi janë afërsisht 150-400 mijë pacientë. Incidenca e llojit homozigot të sëmundjes, e cila mund të shkaktojë vdekje shumë më shpejt dhe në mosha shumë më të hershme, është 1 në 300-400 mijë dhe mendohet se në Turqi janë rreth 200-250 pacientë. Fatkeqësisht, 90 për qind e pacientëve vazhdojnë jetën e tyre të pavetëdijshëm për ekzistencën e sëmundjes.”
“Simptomat mund të jenë në sy”
Prof. Dr. Emre Bozkırlı, "Mund të mos ketë anomali në pamjen e jashtme të pacientëve dhe mund të ketë unaza të bardha ose gri të quajtura 'arcus cornea' rreth pjesës së ngjyrosur të syrit. Gjëndrat dhjamore të bardha-verdhë-portokalli të quajtura 'xanthelasma' mund të shihen në grykën e syrit, veçanërisht në afërsi të rrënjës së hundës. Sidomos në pacientët homozigotë, masat e quajtura 'ksantoma' mund të zbulohen në tendinat e kyçit të këmbës, bërrylit dhe gishtave.
Përveç kësaj, Prof. Dr. Steppe Ai deklaroi se në rastet kur sëmundja nuk mund të kontrollohet me medikamente, mund të aplikohen trajtime të avancuara si pastrimi i gjakut me metodën e quajtur “aferezë” në intervale të caktuara dhe transplantimi i mëlçisë.
Lexo: 0
