Çfarë është Amniocenteza?
Amniocenteza zakonisht kryhet në javën e 15-20 të shtatzënisë. Ajo kryhet ndërmjet javësh. Në disa raste të veçanta, mund të kryhet në javët e mëvonshme të shtatzënisë.
Ndërsa situatat në të cilat aplikohet mund të jenë për të njëjtat arsye si CVS, mund të ketë edhe arsye shtesë si zbulimi i një rreziku në testin e katërfishtë ose zbulimin e gjetjeve të dyshimta në ekografinë e detajuar.
Ekografia gjatë procedurës. Me ndihmën e saj futet me gjilpërë qesja gestacionale përmes lëkurës së nënës dhe bëhet mostra e lëngut amniotik. merret për analizat e nevojshme.
Mostra dërgohet në laborator dhe kryhen analizat e nevojshme gjenetike. Procedura mund të kryhet edhe pa nevojën për anestezi.
Komplikimet e mundshme që lidhen me procedurën përfshijnë humbjen e shtatzënisë (afërsisht 1 në 100 shtatzëni), infeksion, gjakderdhje, thyerje uji, etj.
Në disa raste, merret një mostër. Laboratori mund të mos jetë në gjendje të japë rezultate për arsye të ndryshme (mungesë e rritjes në kulturën e qelizave, etj.), në raste të tilla mund të duhet të përsëritet procedura.
Çfarë është CVS?
Procedura CVS mund të jetë e nevojshme në muajin e 11-të të shtatzënisë. Ajo kryhet ndërmjet javës -14. Qëllimi i procedurës, si në testet e tjera diagnostike invazive, është zbulimi i disa sëmundjeve gjenetike të fetusit.
Përgjithësisht kryhet në familjet që janë bartëse të një sëmundjeje të njohur gjenetike, në rastet kur ekziston rreziku i rrezikut. zbulohet në testin e skriningut të dyfishtë, ose në rastet kur vihet re anomali me ekografinë.
Në procedurën CVS me ndihmën e ultrazërit kalohet një gjilpërë në lëkurën e nënës dhe futet në placentën e fetusit (partnerit) dhe prej aty merret mostra. Procedura mund të kryhet edhe pa nevojën për anestezi.
Komplikimet e mundshme që lidhen me procedurën përfshijnë humbjen e shtatzënisë (afërsisht 1 në 100 shtatzëni), infeksion, gjakderdhje, etj.
Në në disa raste, kampioni i marrë mund të jetë i pamjaftueshëm, ose mund të mos japë rezultate në mjedisin laboratorik për arsye të ndryshme (mungesa e rritjes në kulturën e qelizave, mozaicizmi, etj.). Në raste të tilla, procedura mund të duhet të përsëritet.
Kur kryhet kordocenteza?
Kordocenteza zakonisht kryhet pas javës së 20-të të shtatzënisë. Situatat në të cilat kërkohet CVS dhe amniocenteza janë të ngjashme me ato në të cilat kërkohet CVS dhe amniocenteza.
Ndihmat me ultratinguj gjatë procedurës. Me anë të një gjilpëre futet kordoni i kërthizës së fetusit dhe prej andej merret një mostër gjaku për analizat e nevojshme.
Mostra dërgohet në laborator dhe kryhen analizat e nevojshme gjenetike. Procedura mund të kryhet edhe pa nevojën e anestezisë. Komplikimet e mundshme që lidhen me procedurën përfshijnë humbjen e shtatzënisë (afërsisht 2 – 3 në 100 shtatzëni), infeksionin, gjakderdhjen, thyerjen e ujit, etj.
Në disa raste, mostra e marrë nuk testohet në laborator për të ndryshme Arsyet (mungesa e rritjes në kulturën e qelizave, etj.) Mund të mos japë asnjë rezultat, në raste të tilla mund të duhet të përsëritet procedura.
Çfarë është transfuzioni intrauterin?
Në disa raste të veçanta si papajtueshmëria e gjakut, anemia mund të shfaqet tek fetusi në mitër dhe nëse ndodh transfuzioni i gjakut. Nëse nuk jepet, mund të çojë në humbjen e fetusit në mitër.
Gjatë procesit të transfuzionit intrauterin (dhënia e gjakut fetusit në mitër), gjaku mund t'i jepet fetusit duke përdorur një gjilpërë me ndihmën e ultrazërit, duke hyrë në kordonin e kërthizës ose në barkun e fetusit, etj. .
Gjaku që do të jepet gjatë kësaj procedure duhet të përgatitet posaçërisht dhe përgatitet në faza të ndryshme. Në varësi të problemit themelor që kërkon dhurimin e gjakut, procedura mund të duhet të përsëritet në intervale të caktuara gjatë qëndrimit në mitër.
Lexo: 0
