KOMPLESI AKRANIA-ANENCEFALI,
Fetali, në të cilin baza e kafkës dhe strukturat e kockave të fytyrës zhvillohen dhe strukturat e kockave të kafkës nuk zhvillohen, indi i trurit ndonjëherë nuk shihet fare, dhe nganjëherë shihet si një masë me strukturë të keqformuar.është një keqformim. Anencefalia mund të konsiderohet si faza/rezultati përfundimtar i bashkëmoshatarëve, ku indi i trurit i privuar nga mbrojtja e strukturës së kockave të kafkës përkeqësohet, deformohet dhe tkurret gradualisht.
SPINA BIFIDA, >
Mund të përkufizohet si pamjaftueshmëri dhe/ose dështim në zhvillimin dhe mbylljen e strukturave kockore që formojnë pjesën e pasme të kanalit nëpër të cilin palca kurrizore kalon në një ose më shumë rruaza që bëjnë deri në shtyllën kurrizore. Ka dy lloje.
-
Lloji okult (i mbyllur/latent) spina bifida: Përben rreth 15% të mbylljes kurrizore anomalitë. Rrallëherë shkakton probleme neurologjike. Në këtë anomali, nuk ka hapje të indeve të buta dhe defekte të indeve të lëkurës që shoqërojnë pamjaftueshmërinë e mbylljes së kockës. , lezione të lëkurës lumbosakral (80%), p.sh. rritje lokale e qimeve, gropëza, sinus, rritje e pigmentimit dhe nevus, masë nënlëkurore.
-
Spina bifida e tipit të hapur:Përbën afërsisht 85% të anomalive të mbylljes së shtyllës kurrizore. Përveç defektit të kockës, ekziston edhe një defekt i lëkurës dhe i indeve të buta dhe elementet nervore në kanalin kurrizor dhe membranat e tyre dalin përmes kanalit përmes hapjes për të formuar një masë cistike.Shkakton probleme neurologjike në një shkallë më të lartë se 90%.
-
1. Meningocele e thjeshtë: Shfaqja e një qeseje të thjeshtë cistike të mbushur me lëng cerebrospinal pa elemente nervore.
-
2. Mielocele: Në nivelin e defektit të kockave dhe indeve të buta, elementët e indit nervor ekspozohen pa mbrojtje të lëkurës.
-
3. Mielomeningocele: Elementet dhe membranat e indit nervor gjenden në qesen cistike të mbushur me lëng cerebrospinal që shtrihet jashtë lëkurës në nivelin e defektit të kockës dhe indeve të buta.
-
4. Mieloschisis: Ekziston një vendndodhje sipërfaqësore e elementeve nervore që nuk janë të mbuluara nga membranat.
Spina bifida e tipit të hapur krijon gjetje të detektueshme në ekzaminimin e detajuar me ultratinguj të fetusit (skanimi i keqformimeve të fetusit ose skanimi i anomalive) i kryer ndërmjet javëve 18-24 në periudhën prenatale dhe diagnoza intrauterine është e mundur. Probabiliteti i zbulimit të gjetjeve të tipit okult spina bifida është i ulët.
Në prani të spina bifida të tipit të hapur, gjetjet që mund të zbulohen tek fetusi në ekzaminimin me ultratinguj janë si më poshtë; defekt dhe deformim kockor shihen në rajonin e mesit. Në këtë nivel, meningocele ose qesja meningomyelocele mund të jetë ose jo e dukshme. Në prani të këtij problemi në rajonin e mesit, qarkullimi i lëngut cerebrospinal është i dëmtuar dhe forma e kafkës i ngjan një limoni për shkak të presionit negativ në kafkë, gjetjes së limonit, hollimit ose zhdukjes së lëngut cerebrospinal- zgavra e mbushur e quajtur cisterna magna prapa trurit të vogël. shenja e bananes, e cila shihet me një formë të ngjashme me bananen, dhe zmadhimi i hapësirave në tru ku ndodhet lëngu cerebrospinal i quajtur barkushe, fortë>ventrikulomegali-hidrocefalus janë gjetjet që mund të zbulohen.
Lexo: 0
-
