Tumori i trurit zhvillohet nga dy burime. E para është rritja e pakontrolluar e qelizave të trurit (tumoret primare të trurit), dhe e dyta është përfshirja e indit të trurit të kancereve që zhvillohen në sistemet e organeve të tjera në trup, veçanërisht në mushkëri dhe prostatë (metastaza; tumoret dytësore të trurit). Në të dyja rastet, masat tumorale që zhvillohen në një zonë të kufizuar të kafkës shtypin indin e trurit dhe rrisin presionin intrakranial. Problemet neurologjike dhe epileptike mund të shihen te individët me tumore të trurit. Tumoret e trurit shfaqen më shpesh tek fëmijët sesa tek të rriturit. Tumoret e trurit tek fëmijët zënë vendin e dytë midis tumoreve të fëmijërisë.
Cilat janë llojet e tumoreve të trurit?
Tumoret e trurit janë parësorë (primare) që zhvillohen nga indet e trurit ose zhvillohen për shkak të tyre. përhapja e kancerit të një organi tjetër në tru.Ndahen në dy si tumore dytësore (sekondare).
Klasifikohen edhe si beninje (beninje) ose malinje (malinje) sipas karakterit të tumorit. Klasifikimi i tumoreve të trurit mund të bëhet edhe sipas llojit të qelizës nga e kanë origjinën (histologjike). Lloji më i zakonshëm i tumorit në tru quhet 'glioma' dhe zhvillohet nga qelizat gliale të trurit.
Pse shfaqet tumori i trurit? Cilat janë shkaqet?
Faktorët e mëposhtëm të rrezikut luajnë një rol në zhvillimin e tumoreve të trurit:
- Rritja e moshës: Ata janë më të zakonshëm midis moshës 40 dhe 70 vjeç. Incidenca rritet me rritjen e moshës. Megjithatë, ato janë në vendin e parë në tumoret që shihen tek fëmijët nën 8 vjeç. Ndër tumoret e trurit të fëmijërisë, medulloblastoma është tumori malinj më i zakonshëm i trurit.
- Rreziku i zhvillimit rritet nëse ekspozohet ndaj rrezatimit.
- Historia familjare: Edhe pse nuk mund të thuhet me siguri se tumoret e trurit janë të trashëguara gjenetikisht, rreziku është i lartë tek ata të afërmit e shkallës së parë të të cilëve kanë tumor në tru.
- Pirja e duhanit dhe alkooli. konsumi rrit rrezikun.
Cilat janë simptomat e një tumori të trurit?
Ai vepron si një helmetë në tru dhe në inde të tjera të ndjeshme në tru. kocka e kafkës. Për këtë arsye, ajo nuk ka një strukturë anatomike të përshtatshme për zgjerim kur kockat e kafkës bashkohen plotësisht (2 vjeç). ata fillojnë ta bëjnë atë. Masa në tru rritet ngadalë dhe tumori zhvillohet në mënyrë tinëzare. Pas një periudhe asimptomatike, simptomat fillojnë të shfaqen sipas karakteristikave të strukturave që ngjesh masa në rritje.
Shenja e parë e një tumori të trurit është zakonisht dhimbje koke të forta për shkak të rritjes së presionit intrakranial. Dhimbjet e kokës nuk reagojnë ndaj ilaçeve kundër dhimbjeve dhe kanë tendencë të rriten në ashpërsi ndërsa sëmundja përparon.
Simptomat më të zakonshme në tumoret e trurit:
- Dhimbje koke: Zgjimi në mëngjes me dhimbje koke, dhimbje koke me fillim të ri (veçanërisht natën)
- Mund të shfaqen ankesa të tilla si nauze dhe të vjella që shoqërojnë dhimbje koke,
- shikim të dyfishtë me shqetësime vizuale, shikim të paqartë ose zhvendosje të formave. Në ankesa të tilla duhet konsultuar një okulist dhe të hetohet nëse ankesat e kanë origjinën nga syri apo truri.
- Krizat mund të prekin të gjithë trupin, ose mund të ketë spazma ose kontraktime në muskujt që ne i quajmë dridhje në krahë dhe këmbë.
- Problemet e lëvizshmërisë dhe ekuilibrit mund të shkaktojnë probleme sidomos kur qëndroni në këmbë, në varësi të zonës ku ndodhet tumori.
- Ndryshimet në të folur dhe në personalitet mund të shkaktojnë probleme në varësi të zonës ku ndodhet tumori.
Si të identifikojmë një tumor të trurit?
Për të vendosur diagnozën kryhen një sërë ekzaminimesh fizike dhe neurologjike. Diagnoza vendoset me MR (Rezonancë Magnetike) dhe CT (Tomografi e Kompjuterizuar) dhe bëhet biopsia dhe vlerësimi patologjik për të konfirmuar diagnozën. Si rezultat, mësohet saktësisht lloji dhe faza e kancerit dhe përgatitet një plan trajtimi.
Si të trajtojmë një tumor të trurit?
Metoda e trajtimit; Ai ndryshon sipas llojit të tumorit, madhësisë së tij, zonave të prekura, vendndodhjes së tij, fazës dhe gjendjes së përgjithshme shëndetësore të pacientit. Në trajtim mund të përdoren metoda të tilla si kirurgjia, radioterapia (terapia me rrezatim), radiokirurgjia dhe kimioterapia.
Trajtimi i "gliomës", që është lloji më i zakonshëm, sipas fazave të tij:
- Nëse vendndodhja e tumorit nuk është e rrezikshme në fazat 1 dhe 2, tumori hiqet plotësisht. Më pas aplikohet radioterapi për të parandaluar përsëritjen. Jetëgjatësia e pacientëve pas trajtimit është 6-8 vjet.
- Megjithëse mosha e fillimit është vonë në fazën 3, përparimi është ruajtur. Duke qenë se presioni intrakranial është shumë i lartë, efekti i edemës është shumë i theksuar dhe trajtimi në përgjithësi nuk është shumë i mirë. Koha e mbijetesës së këtyre pacientëve është afërsisht 1.5 vjet dhe është rreth 60%.
- Në stadin 4 vërehet shpërndarje intensive në indet përreth. Është më e zakonshme tek të rriturit. Përparon me shpejtësi dhe ecuria e sëmundjes është e dobët. Shkalla e mbijetesës 1-vjeçare 20%; Shkalla e mbijetesës 2-vjeçare parashikohet të jetë 10%. Në këtë fazë, tumori nuk mund të hiqet kirurgjikale. Për këtë arsye, pacientëve u jepet radioterapi dhe kimioterapi.
Metodat më të fundit teknologjike në zhvillim dhe trajtimi i tumorit të trurit
Sot, tumoret e trurit dhe të palcës kurrizore që mund të diagnostikohen më herët mund të operohen me pajisje speciale. Para operacionit, neuroradiologjia vlerësohet dhe trajtimet përcaktohen në përputhje me rrethanat. Metoda 5-ALA përdoret për heqjen e sigurt dhe precize të vendit të tumorit në operacion. Përveç kësaj, "neuronavigimi" përdoret në të gjitha operacionet. Kështu, vendndodhja e tumoreve të trurit mund të përcaktohet më lehtë. Përveç kësaj, operacioni i trurit kryhet me “stimuj motor-sensorial” në operacionet e tumorit të trurit të vendosura në rajone të veçanta. Në të gjitha operacionet e tumorit të palcës kurrizore, funksionet e palcës kurrizore regjistrohen në çast me neuromonitorim. Proceset e ndjekjes së trajtimit pas operacioneve vendosen nga “këshilli neuroonkologjik”.
- Kirurgjikale: Gjendja shëndetësore e pacientit, historia mjekësore dhe faza e tumorit - nëse vendndodhja është e përshtatshme - si opsion i parë përdoret heqja e plotë e tumorit të gjetur me operacion. Me zgjatjen e jetëgjatësisë pas operacionit, rritet edhe cilësia e jetës.
- Radioterapia (Radioterapia): Bazohet në shkatërrimin e qelizave kancerogjene me rreze me energji të lartë. Ai synon të zvogëlojë dhe përhapë tumorin duke ia dhënë atë si tumorit ashtu edhe indeve pranë tumorit.
- Radiokirurgjia: Ka për qëllim neutralizimin e tumoreve që nuk janë të përshtatshëm për kirurgji të hapur me rreze radioaktive me dozë të lartë. Është përdorur në trajtimin e tumoreve që nuk janë të përshtatshme për kirurgji në Spitalet Group Florence Nightingale që nga viti 2012.
- Kimioterapia: Aplikohet para ose pas radioterapisë. Kimioterapia synon të vrasë qelizat e kancerit me ilaçe. Por duke qenë se ka efekt edhe në qelizat e shëndetshme. mund të shkaktojë efekte anësore si nauze, të vjella, rënie të flokëve tek pacientët. Ilaçet e kimioterapisë zakonisht i jepen pacientit përmes venës, por ato disponohen edhe në formë kapsule.
Si të bëhet ndjekja dhe rehabilitimi pas trajtimit të tumorit të trurit?
Ndjekja është shumë e rëndësishme për sa i përket zbulimit të hershëm të përsëritjes pas trajtimit. Për këtë arsye, kontrollet duke përfshirë ekzaminimet fizike dhe neurologjike bëhen në intervale të rregullta. Përveç kësaj, CT ose MRI duhet të kryhen në intervale të caktuara. Pas trajtimit, pacienti duhet të jetë më i kujdesshëm. Rehabilitimi mund të ndryshojë sipas ankesave të pacientit. Nëse pacienti ka dobësi të krahëve dhe këmbëve në jetën e tij të përditshme, ndërsa merr mbështetjen e duhur të terapisë fizike, pacientët që kanë vështirësi në gëlltitje dhe të folur duhet të marrin trajtim në përputhje me rrethanat. Këto programe trajtimi përcaktohen nga mjeku.
Si shfaqet një tumor i trurit tek fëmijët?
Tumori i trurit është lloji i dytë më i zakonshëm i kancerit që shihet tek fëmijët. Trajtimi është më i vështirë tek fëmijët për shkak të moshës së tyre më të vogël. Radioterapia, e cila është një lloj trajtimi i tumorit, nuk mund të aplikohet tek fëmijët, sidomos deri në moshën dy vjeçare. Deri në moshën dyvjeçare, kockat e fëmijëve nuk janë shkrirë plotësisht, madje as fontanelët e tyre nuk mbyllen. Prandaj, kur shfaqet tumori, ai mund të zgjerohet dhe gjetjet neurologjike bëhen të vështira për t'u shfaqur. Vërehet se çrregullimet e sjelljes dhe perimetri i kokës janë më të mëdha se normalja tek këta fëmijë.
Tumorët ekzaminohen në dy grupe sipas moshës së fëmijëve. (Si tumore të zbuluara nën 2 vjeç dhe deri në 16 vjeç) Tumoret që shfaqen deri në 2 vjeç janë përgjithësisht të lindur. Këto tumore janë më të shpeshta në fëmijëri dhe shkaktohen nga qelizat “gliale” në sistemin nervor qendror. Shkaku i tumoreve të trurit tek fëmijët është kryesisht për shkak të rrezatimit. Sipas stadit të sëmundjes tek fëmijët me tumor në tru vërehen ndryshime të personalitetit, mospjesëmarrje në lojëra, introversion, mungesë vëmendjeje, probleme me kujtesën, çrregullime të të folurit. Fëmijët mbi dy vjeç mund të kenë gjithashtu probleme të tilla si kriza, dhimbje koke, të vjella dhe dështim në shkollë.
MRI kryhet për diagnostikim si tek fëmijët ashtu edhe tek të rriturit. Pas vendosjes së diagnozës, fillon planifikimi për trajtimin. Por u shfaq më parë Siç e kemi parë, trajtimet si radioterapia tek fëmijët mund të aplikohen në mënyrë të kufizuar, sepse zhvillimi i trurit të fëmijës dhe zhvillimi i kockave nuk kanë përfunduar. Për këtë arsye synohet rritja e jetëgjatësisë së pritshme duke kryer kirurgji radikale tek fëmijët. Tumoret e trurit mund të ndodhin pas lindjes ose të jenë të lindura. Disa tumore mund të zbulohen edhe në mitër. Metodat e ultrasonografisë (USG) dhe Rezonancës Magnetike (MR) mund të përdoren për ta zbuluar atë në mitër.
Lexo: 0
