Sarkomat quhen "sarkoma e indeve të buta" nëse ndodhin në indet e buta, sarkoma e kockave ose "osteosarkoma" nëse ndodhin në kocka.
Çfarë është Sarkoma (Kanceri i indeve të buta)?
Sarkoma është një lloj i rrallë kanceri që e ka origjinën nga indi lidhor. Indi lidhor është një sistem që lidh dhe mbështet indet në trup. Sarkomat mund të ndodhin në kocka, muskuj, tendina, nerva, kërc, indet yndyrore ose enët e gjakut. Ekzistojnë më shumë se shtatëdhjetë lloje të sarkomave.
Sarkomat janë më të zakonshme në fëmijëri. Është e rrallë tek të rriturit. Sarkomat përbëjnë 15% të kancereve të fëmijërisë.
Sarkomat janë më të zakonshme në krahë dhe këmbë, në bark, në kokë dhe qafë, sipas frekuencës.
Cilat janë simptomat e kancerit të indeve të buta?
Më të zakonshmet? simptomat:
- Formim i dhimbshëm ose pa dhimbje në çdo pjesë të trupit,
- Dhimbje kockash,
- Frakturë e rëndë kockore në një traumë shumë të lehtë,
- Dhimbje barku,
- Humbje peshe.
Cilët janë shkaqet e sarkomës?
Është ajo? nuk dihet pse shfaqen kanceret e tipit sarkome. Megjithatë, mutacionet në ADN mendohet se janë përgjegjëse për zhvillimin e sarkomës. Shembuj të kësaj situate janë retinoblastoma (tumori i syrit) dhe neurofibromatoza e tipit 1.
Cilat janë llojet e kancerit të indeve të buta (Sarkoma)?
- Angiosarkoma: ndikon. enët limfatike.
- Tumori stromal gastrointestinal: Kjo prek qelizat e veçanta neuromuskulare të zorrëve.
- Liposarkoma: Kjo është një sarkoma e indit dhjamor. kjo eshte. Këto zakonisht fillojnë në kofshë, prapa gjurit ose pas barkut.
- Leiomyosarkoma: Kjo shkaktohet nga muskujt e lëmuar në muret e organeve. Zakonisht shihet në murin e barkut.
- Sarkoma sinoviale: Është një tumor i qelizave staminale. Indi kanceroz mund të zhvillohet rreth nyjeve.
- Neurofibrosarkoma: Ky lloj ndikon në rreshtimin mbrojtës të nervave.
- Rhabdomyosarkoma: Shfaqet në muskujt skeletorë.
- Fibrosarkoma. : Këto janë qeliza në indin lidhës, fibroblaste.
- Miksofibrosarkoma: Prek indin lidhor dhe shpesh zhvillohet në krahët dhe këmbët e të rriturve më të moshuar.
- Mesenkimoma: Këto janë të rralla dhe kombinojnë elementë të ndryshëm. të sarkomave të tjera. Ato mund të ndodhin në çdo pjesë të trupit.
- Sarkoma vaskulare: Ky lloj shfaqet në enët e gjakut.
- Schwannoma: Prek indet që rreshtojnë nervat.
- Sarkoma e Kaposit: Ky lloj prek kryesisht lëkurën, por mund të shfaqet në inde të tjera. Shkaktohet nga virusi i herpesit njerëzor 8. Është një tumor malinj i indit që rrethon enët limfatike në lëkurë. Në sarkomën e Kaposit, tumoret shfaqen në lëkurë dhe në organet e brendshme. Tumoret në lëkurë fillojnë si njolla vjollce dhe bëhen të fryrë nga lëkura me kalimin e kohës.
Sarkoma e Kaposit mund të fillojë në rajone të ndryshme në të njëjtën kohë. Në ekzaminimet e bëra në tumoret e pacientëve është zbuluar virusi herpes 8. Sarkoma e Kaposit shfaqet veçanërisht te pacientët, sistemi imunitar i të cilëve është i shtypur për shkak të SIDA-s dhe transplantimit të organeve.
Llojet e sarkomës Kaposi:
- Sarkoma klasike e Kaposit
- Sarkoma afrikane Kaposi
- Imunosupresioni i lidhur
- Sarkoma e Kaposit
- Sarkoma epidemike e Kaposit
- Sarkoma jo epidemike e Kaposit.
Sarkoma e Kaposit përhapet përmes limfës dhe gjakut. Ecuria e sëmundjes ndryshon sipas llojit dhe shtrirjes së kancerit.
Sarkoma klasike e Kaposit është më e zakonshme tek meshkujt e moshuar. Në këta pacientë, lokalizimi i tumorit është i zakonshëm në këmbë dhe këmbë. Tumoret rriten ngadalë, kanë një ngjyrë kafe-vjollcë. Mund të përhapet në organe të tjera me kalimin e kohës.
Radioterapia, kirurgjia, kimioterapia dhe trajtimet biologjike aplikohen sipas llojit dhe shtrirjes së sëmundjes. Te pacientët HIV pozitiv është e nevojshme terapia antiretrovirale .
- Sarkoma e kockave
Sarkoma e Ewing: Kjo mund të ndodhë në kocka ose në indet e buta. Sarkoma Ewing është më e zakonshme midis moshës 5-20 vjeç. Vihet re një masë e madhe e indeve të buta dhe shkatërrim i kockave. Më së shpeshti shfaqet në krahë dhe këmbë, legen dhe brinjë në trup
Kondrosarkoma: Fillon në kërc.
Fibrosarkoma: Kjo ndodh në indin fibrogjenik, i cili është një lloj indi lidhor.
Si diagnostikohen kanceret e indeve të buta?
Nëse keni një masë të palpueshme në trupin tuaj, mjeku juaj mund ta gjejë të përshtatshme një biopsi. Biopsia ka një rëndësi të madhe për përcaktimin e llojit dhe stadifikimit të tumorit. Biopsia mund të bëhet direkt, me ultratinguj ose me tomografi. Sarkomat e indeve të buta vizualizohen më së miri me MRI. Radiografia e drejtpërdrejtë, tomografia, PET, skanimi i kockave dhe ultratingulli mund të kërkohen nga pacienti kur është e nevojshme.
Në osteosarkoma, fosfati alkaline i serumit në gjak është i lartë në 50% të pacientëve dhe laktat dehidrogjenaza (LDH) është i lartë në 25% të pacientëve. Radiografia direkte vendos diagnozën. (Në imazhin radiografik, ka një lezion litik dhe sklerotik me formimin dhe shkatërrimin e kockave së bashku).
Si trajtohet kanceri i indeve të buta?
Trajtimi më i zakonshëm është kirurgjia. Kirurgu heq tumorin dhe indet përreth. Duhet gjithashtu një mostër për t'u dërguar në patologji. Radioterapia mund të aplikohet pas operacionit. Radioterapia ndonjëherë përdoret fillimisht për të tkurrur tumorin. Nëse pacienti nuk është i përshtatshëm për kirurgji, mund të jepet vetëm radioterapi. Në trajtimin e sarkomës, kimioterapia mund të përdoret me ose në vend të operacionit.
Në terapitë e synuara që janë vënë në praktikë vitet e fundit mbrohen qelizat e shëndetshme të trupit dhe trajtimi drejtohet drejtpërsëdrejti drejt tumorit. imunoterapia, sistemi imunitar Mini është një terapi medikamentoze që e përdor atë për të luftuar kancerin. Terapia e ablacionit është një metodë trajtimi që shkatërron qelizat e kancerit duke aplikuar energji elektrike në qelizat ngrohëse, lëng shumë të ftohtë për të ngrirë qelizat ose valë ultratinguj me frekuencë të lartë për të dëmtuar qelizat.
Sarkomat ndahen në 4 faza sipas përhapjes së tyre. Në fazat 1 dhe 2, tumori është rajonal. Në fazën 3, tumori është përhapur në nyjet limfatike në zonën ku ndodhet. Në stadin 4 ka metastazuar në organet e largëta.
A ka kushte të ngjashme me tumorin në indet e buta?
Disa ndryshime në indet e buta shkaktohen nga inflamacioni ose lëndimi dhe mund të formojnë një masë që i ngjan një tumori të indit të butë. Ndryshe nga një tumor i vërtetë, ata nuk vijnë nga një qelizë e vetme jonormale, kanë aftësi të kufizuar për t'u rritur ose përhapur në indet e afërta dhe kurrë nuk përhapen përmes qarkullimit të gjakut ose sistemit limfatik në pjesë të tjera të trupit.
Kush. Trajton Sarkomën?
Një ekip ortopedësh, kirurgësh, onkologësh mjekësorë, onkologësh rrezatues dhe patologë kryejnë trajtimin dhe ndjekjen e sarkomës, pra kancereve të indeve të buta.
Nëse ka një individ në familjen tuaj që shfaq simptomat e përmendura më sipër, mund të aplikoni në institucionin më të afërt shëndetësor për të vlerësuar mundësitë e trajtimit. Ju urojmë ditë të shëndetshme.
Lexo: 0