Një nga fazat më të rëndësishme të monitorimit të një shtatzënie të shëndetshme është ekzaminimi me ultratinguj i nivelit të dytë, në të cilin ekzaminohen në detaje të gjitha organet dhe formacionet e foshnjës në zhvillim.
Ky ekzaminim përfshin metoda të ndryshme si p.sh. Ekzaminimi me ultratinguj i tremujorit të dytë, ekzaminimi i detajuar i fetusit, ekzaminimi anatomik, jepen emrat. Midis publikut është emërtuar gabim edhe si ultratinguj me ngjyra.
Utrasonografia e detajuar 18-24. Mund të bëhet brenda javësh. Gjatë kësaj periudhe, foshnja dhe organet e tij janë rritur mjaftueshëm dhe sasia e ujit rreth foshnjës është e bollshme për të marrë një imazh më të mirë. Një arsye tjetër pse bëhet në këtë periudhë është se nëse zbulohet një anomali e mundshme, nuk është vonë për të ndërprerë shtatzëninë. Në qendrën tonë, aplikimi kryhet ndërmjet javës së 20-të dhe 22-të.
Për të bërë një vlerësim të shëndoshë, do të ishte e përshtatshme të përdorni një pajisje ultratinguj me karakteristika teknike superiore.
>Utrasonografia e detajuar duhet të kryhet nga njerëz që kanë marrë trajnim të veçantë në këtë drejtim. Është ideale.
Qëllimi i ultrasonografisë së detajuar është të zbulojë defektet e lindura që mund të shihen tek foshnja dhe të zbulojë anomalitë që mund të ndodhë në disa sëmundje gjenetike dhe për të kryer ekzaminime të mëtejshme nëse është e nevojshme. Megjithatë, pavarësisht nga të gjitha këto zhvillime në teknologji, edhe me pajisjet më të mira dhe specialistët më me përvojë, vetëm 70-80% e defekteve kongjenitale mund të zbulohen.
Si mund të zbulohen. a kryhet ultrasonografia e detajuar?
Si kryhet ultrasonografia e detajuar?strong>
Në ultrasonografinë e detajuar; Struktura e mitrës, placentës (partneri i foshnjës) dhe foshnja rishikohen sistematikisht.
Nëna e ardhshme ekzaminohet nga barku ndërsa është shtrirë në shpinë. Procesi zgjat rreth 15-20 minuta. Pas vlerësimit të përgjithshëm të foshnjës dhe matjeve rutinë, koka, qafa, kafazi i kraharorit, zemra, zona gjenitale, krahët dhe këmbët dhe shtylla kurrizore ekzaminohen në detaje, përkatësisht.
Çfarë kontrollohet. në ultrasonografinë e detajuar?
Maten forma, struktura, diametri dhe perimetri i kokës.
Zgavrat e trurit, të cilat janë formacionet intrakraniale, ekzaminohen pleksusi koroid(pleksi koroid), truri i mesëm, fossa e pasme, barkushet anësore dhe bëhen matjet e tyre. . Truri i vogël (cerebellum) i foshnjës shihet si një palë syze në pjesën e pasme të trurit. Gjatësia e kësaj strukture zakonisht i jep pacientes shtatzënë. Zgjerimi i ventrikujve ose zbulimi i kisteve në plexuset koroide mund të jetë i rëndësishëm.
Shqyrtohet profili i përgjithshëm i foshnjës, kocka e hundës, bebëzat e syrit dhe distancat ndërmjet tyre. Lente në syrin e foshnjës monitorohet me ultrasonografi.
Ekzaminohet nëse ka ndonjë kist apo masë në qafë. Translucenca nukale mund të japë gjithashtu të dhëna për sëmundjet gjenetike gjatë kësaj periudhe.
E gjithë shtylla kurrizore ekzaminohet nga lart poshtë dhe në seksione tërthore për të përcaktuar nëse ka një hapje. Ekzaminohet e gjithë shtylla kurrizore nga qafa në koksik.
Ekzaminohet struktura e përgjithshme e zemrës dhe kontrollohet nëse ka anomali në ritmin dhe ritmin e rrahjeve të saj. Ekzaminohen barkushet dhe atriumet (barkushet dhe atriumet) dhe hetohet nëse brenda tyre ka masë apo pamje jonormale. Kontrollohet nëse ka një vrimë midis ventrikujve apo atriumeve. Ekzaminohet struktura e aortës, arteria kryesore që del nga zemra dhe enët kryesore që bartin gjakun e ndotur në mushkëri.
Struktura dhe forma e kafazit të kraharorit është e tillë. ekzaminohet dhe kontrollohet nëse mushkëritë dhe diafragma duken normale.
Stomaku, mëlçia, veshkat, fshikëza, muri i barkut, zona ku hyn kordoni i kërthizës tek foshnja dhe ekzaminohet rrjedha e enëve pas hyrjes në foshnjë dhe matet perimetri i barkut. Përveç kësaj, imazhi me ultratinguj i zorrëve mund të japë gjithashtu një pasqyrë të sëmundjeve gjenetike.
Duhet dhe këmbët Maten të gjitha kockat në krahë dhe këmbë. Këto janë humerusi midis shpatullës dhe bërrylit në krah, kockat e radiusit dhe ulnës midis bërrylit dhe kyçit të dorës, femuri midis kofshës dhe gjurit, dhe kockat e tibisë dhe fibulës midis gjurit dhe kyçit të këmbës. Struktura e duarve dhe e këmbëve shqyrtohet për të përcaktuar nëse ka ndonjë numër apo deformim. Për shembull, mungesa e kockës në mes të gishtit të vogël interpretohet në favor të sindromës Down.
Shumë anomali të mëdha mund të zbulohen në ultrasonografinë e detajuar, por ajo është e vërtetë. nuk është e mundur të zbulohen të gjitha anomalitë me saktësi 100%.
Vlerësimi i zhvillimit të foshnjës me ultratinguj. Kjo varet nga disa faktorë. Më të rëndësishmet prej tyre janë pesha trupore dhe sasia e yndyrës së nënës dhe qëndrimi i foshnjës në mitër. Përveç kësaj, sasia e lëngut amniotik ndikon edhe në cilësinë e ekzaminimit me ultratinguj. Në disa raste, qëndrimi i foshnjës mund të mos lejojë që zona të caktuara të ekzaminohen. Kjo situatë ndodh në afërsisht 10-15% të grave shtatzëna.
Në përgjithësi, më shumë se gjysma e anomalive mund të zbulohen me ultratinguj. Prandaj, gjetjet normale të detajuara të ultrasonografisë nuk garantojnë që foshnja është absolutisht e shëndetshme.
Ekografia e detajuar kryhet me pajisjet më të avancuara të ultrazërit në spitalin tonë, dhe kur është e nevojshme, procedurat e nevojshme për ekzaminim të avancuar si amniocenteza, kordocenteza dhe CVS mund të kryhen në prani të mjekëve specialistë përkatës.
Lexo: 0
