Sindroma Cotard
Njerëzit e prekur nga ky çrregullim deluzional besojnë se kanë vdekur ose kanë munguar për disa kohë. I njohur gjithashtu si "sindroma e kufomës në këmbë", kjo gjendje u përshkrua për herë të parë nga Dr Jules Cotard në 1882. Edhe pse është një gjendje e rrallë, ajo mund të shoqërojë skizofreninë dhe psikozat afektive. Në një rast të botuar në revistën Cortex në vitin 2013, një person tentoi vetëvrasje me një rrymë elektrike në një vaskë, që besohet se kishte vdekur në tru pasi u rikthye në jetë. Është vënë re se në të kaluarën nuk ka dëshirë për gjërat që e gëzojnë, madje edhe marrja e ushqimit bëhet me detyrim. Imazhet PET dhanë një rezultat tronditës, në rajonet ballore dhe parietale të trurit, por treguan aktivitet të trurit në nivelin e pacientëve në koma.
Sindroma Rapunzel
Personat me këtë sindromë i këpusin dhe i hanë flokët e tyre (trichotillomania) (trikofagia). Kjo sjellje psikiatrike është më e zakonshme tek fëmijët dhe adoleshentët. Nëse nuk trajtohet, depozitat e qimeve grumbullohen në stomak dhe mund të bllokojnë zorrën. Mund të vërehet në depresion, bulimi ose çrregullime të personalitetit.
Sindroma e dorës së huaj
Në këtë çrregullim neurologjik, njëra dorë nuk është nën kontroll vullnetar dhe shfaqet. lëvizjet e pavullnetshme. Një dorë mund të shfaqë një karakter agresiv dhe të bëjë që pacienti të godasë veten dhe të lëndohet. Në një rast të përshkruar në Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry, një grua 81-vjeçare ka frikë për dorën e saj të majtë pas përpjekjeve të përsëritura për të mbytur veten. Studiuesit kanë zbuluar lezione në manifestimet e trurit të tilla si corpus callosum, lobet frontale ose okupitale. Këto mund të vërehen në sëmundje të tilla si goditja në tru, sëmundjet neurodegjenerative ose tumoret e trurit, në të cilat frenimi (aftësia e trurit për të frenuar sjelljet negative) është e dëmtuar. Në trajtim përdoret terapi konjitive e sjelljes, injeksione botox dhe terapi antikonvulsante, perceptimet e tyre janë të dëmtuara. E njohur edhe si “sindroma Todd”, kjo gjendje karakterizohet nga zona të mëdha ose të mëdha të trupit ose objekteve përreth. Perceptohet edhe si i vogël (makropsi, mikropsi). Sipas një rasti të raportuar në The Journal of Pediatric Neuroscience, një djalë 6-vjeçar kishte perceptimin se të gjitha objektet në dhomën e tij dukeshin mikroskopikisht të vogla dhe të largëta 15-20 minuta pasi ai shkoi në shtrat. Megjithëse shkaqet e kësaj gjendjeje nuk dihen plotësisht, ajo mund të shoqërohet me migrenë, epilepsi të lobit të përkohshëm, tumore të trurit, infeksion nga virusi Epstein-Barr ose përdorimi i substancave halucinogjene. Në trajtim mund të përdoret profilaksia e migrenës.
Sindroma Munchmeyer
Kjo sëmundje gjenetike e njohur si Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) ose "sindroma e njeriut prej guri" është një sëmundje progresive e indit lidhor.Është një çrregullim në të cilin në njëfarë mënyre shndërrohet në ind kockor. Ndodh si rezultat i mutacionit të gjenit ACVR1 (Activin A receptor Type 1), i cili kontrollon faktorët e rritjes në kockat dhe indet e muskujve dhe është i rëndësishëm për zhvillimin e kockave gjatë zhvillimit. Mutacioni ndodh spontanisht ose nga trashëgimia autosomale dominante. Është një sëmundje shumë invaliduese dhe jetësore që zakonisht fillon me deformime të dhëmbëve, ngurtësim të kyçeve, probleme me lëvizjen dhe në fund komplikime të frymëmarrjes me përfshirjen e brinjëve. Meqenëse formimi i kockës së re ndodh si rezultat i lëndimeve, indi i prekur nuk mund të hiqet.
Lexo: 0
