Çfarë është Diagnoza Gjenetike e Paraimplantit (PGD)?

PGD (Diagnoza Gjenetike Preimplantative) ka një zonë përdorimi të ndryshme nga PGS. Me PGD, anomalitë e quajtura sëmundje me një gjen ekzaminohen.

Çfarë është diagnoza gjenetike e paraimplantit?

PGD është veçanërisht sëmundje me një gjen (fibroza cistike, talasemia/anemia drapërocitare, hemofilia, e balancuar). çrregullimi strukturor i kromozomeve).Zbatohet tek çiftet që janë në rrezik. Nëse kjo spermë dhe vezë fekondohen, mund të shkaktojë formimin e një embrioni jonormal kromozomik. Një situatë e tillë që ndodh në embrion mund të shkaktojë vdekjen e embrionit, abort ose lindjen e një fëmije me probleme serioze mjekësore.

Kush duhet të ketë diagnozë gjenetike para implantimit (PGD)?

zbulimi i një bartësi të vetëm gjenik të sëmundjes që ka të ngjarë t'i kalojë foshnjës (bartës strukturor i riorganizuar i kromozomeve; zhvendosje, përmbysje, fshirje). Metoda (PGD);

Si rezultat, vetëm një test i caktuar mund të kryhet në qelizë biopsie. Nuk është e mundur të ekzaminohen të gjitha problemet gjenetike me një qelizë të vetme të marrë për testim.

Si dhe kur duhet të bëhet ekzaminimi dhe diagnoza gjenetike para implantimit (PGS dhe PGD)?

Pas fekondimit? Embrioni ndiqet për 3 ditë në sistemin e kulturës në mjedisin laboratorik derisa të arrijë në fazën 8-10 qelizore. Nga këto embrione 3-ditore merren një ose dy qeliza me biopsi dhe kryhen disa teste kromozomale. Procedura PGS/PGD aplikohet në kromozomet (13, 16, 18, 21, 22, X dhe Y) ku anomalitë kromozomale vërehen më shpesh. Embrionet që nuk shihen si malinje transferohen në mitrën (mitrën) e nënës.

Cilat janë avantazhet e shqyrtimit dhe diagnostikimit gjenetik paraimplantativ (PGS dhe PGD)?

Suksesi. në shtatzëni duke zgjedhur embrionin më të mirë të shëndetshëm për t'u transferuar. Kontribuon në rritjen e shkallës së abortit.

Ai synon të reduktojë rrezikun e abortit. Sigurohet që embrioni të ngrihet ose të ekzaminohet është vendosur.

Lexo: 1

yodax