- ATAKSIA: ÇRREGULLIMI I BILANCIT
Ataxia është një çrregullim në lëvizjet e vullnetshme si ecja dhe ulja. Në termat më të thjeshtë, ne e quajmë ataksi të çekuilibrit. Megjithatë, ka disa dallime. Mund të zhvillohet në rastet kur tru i vogël dhe rrugët nervore të lidhura me trurin e vogël janë të prekura, sëmundje të palcës kurrizore, humbje të ndjeshmërisë në këmbë dhe sëmundje që përfshijnë nervat dhe trurin. Ataksia cerebelare karakterizohet nga ataksi me origjinë nga tru i vogël, çekuilibër që varion nga i lehtë në i rëndë dhe një ecje me bazë të gjerë si të dehur. Ata ecin duke i tërhequr zvarrë këmbët pa i ngritur nga toka pasi mendojnë se mund të rrëzohen në çdo moment. Çekuilibri bëhet më i dukshëm gjatë ndalesave dhe kthesave të papritura. Pacienti ka vështirësi të qëndrojë me këmbët e bashkuara. Këta pacientë shpesh përjetojnë ngathtësi. Vështirësia përjetohet në detyrat që kërkojnë aftësi.
Shkaktarët më të zakonshëm të ataksisë janë helmimi me ilaçe, përfshirja e trurit të vogël pas infeksioneve të tilla si lija e dhenve dhe tumoret e trurit të trurit. Ndër shkaqet e ataksisë së lidhur me infeksionin, ataksia akute cerebelare është më e zakonshme tek fëmijët. Zhvillohet brenda 1-3 javësh pas infeksioneve virale dhe të tjera (varicela, shytat, parvovirus, virusi Epstein-Barr). Zakonisht vërehet tek fëmijët e moshës 1-4 vjeç. Fillon papritur. Mund të jetë i lehtë ose i rëndë. Edhe nëse është e rëndë, vetëdija është e qartë.
Mund të ketë të vjella në fillim, ka ngurtësim të qafës dhe nuk ka temperaturë. Ataksi në trung dhe ekstremitete (krahët dhe këmbët), disartria (çrregullimi i të folurit) dhe lëvizjet e pavullnetshme të syve (nistagmus) vërehen në gjysmën e pacientëve. Ataksia akute cerebelare fillon të zgjidhet spontanisht brenda pak ditësh dhe më së shpeshti rikuperohet brenda 3-4 javësh. Mund të vazhdojë për 2-5 muaj, ndonjëherë në një shkallë të lehtë. Në shumë pak raste mund të mbeten çrregullime të sjelljes dhe të të folurit dhe çrregullime të lëvizjes (çrregullim i koordinimit), çekuilibër mund të jetë shenja e parë e një tumori në tru. Në tumoret e trurit dhe trurit të vogël, ataksia fillon gradualisht dhe rritet gradualisht. Si rezultat i rritjes së presionit intrakranial, mund të shfaqen nauze, të vjella, shikim i dyfishtë, strabizëm dhe ndryshime në vetëdije. Suksesi i një fëmije që është shumë i suksesshëm në shkollë mund të bjerë gradualisht. Disa fëmijë mund të bëhen të paaftë për të ecur.
Helmimi me ilaçe është gjithashtu një shkak i ataksisë. Baza e recetës së gjelbër Ndodh menjëherë në helmimin me ilaçe. Zakonisht është dikush në shtëpi që i përdor këto medikamente. Ndonjëherë, një fëmijë që sillet keq gjatë vizitës mund të pijë pa e vënë re askush. Karakteristikë e kësaj gjendjeje është ataksia që fillon papritur. Mund të vërehen simptoma të tjera që lidhen me efektet e barit (gjum i tepërt, ndryshime në vetëdije, të folur pa kuptim). Për këtë arsye, veçanërisht receta e gjelbër dhe të gjitha barnat e tjera në shtëpi duhet të vendosen jashtë mundësive të fëmijëve. Në rast helmimi duhet shkuar menjëherë në urgjencë dhe të bëhet lavazh stomaku.
Një tjetër shkaktar i ataksisë në vendin tonë është edhe sëmundja e quajtur Sindroma Guillain-Barre. Kjo sëmundje, e shkurtuar si GBS, është një gjendje paralize. GBSzakonisht zhvillohet në ditët pas një infeksioni të traktit të sipërm respirator, ndonjëherë në të njëjtën kohë. Sëmundja fillon me një çekuilibër të lehtë dhe çrregullim të ecjes dhe përparon nga këmbët lart. Në pacientët e sëmurë rëndë, i gjithë trupi mund të preket. Ndonjëherë mund të nevojitet një respirator. Me trajtim, pacientët zakonisht shërohen.
Disa sëmundje gjenetike mund të shkaktojnë ataksi duke shkaktuar shkrirje cerebelare. Këta janë pacientët më të vështirë. Zakonisht nuk ka kurë. Ndërsa sëmundja përparon, edhe funksioni i ecjes mund të ndikohet. Në sëmundjen e quajtur ataksi telangjiektazi, sëmundja fillon me çrregullimin e ekuilibrit. Me kalimin e moshës, enët në të bardhën e syrit rriten. Sistemi imunitar preket dhe ndodhin infeksione të shpeshta.
Truri i vogël shpërbëhet gradualisht. Në disa pacientë mund të shfaqen konvulsione. Sëmundja e ataksisë spinocerebelare, e quajtur SCA, është një tjetër shkak gjenetik i ataksisë i klasifikuar nga 1 në 15. Fati i këtyre pacientëve po bëhet gradualisht çrregullim i ecjes. Pacientët progresivë bëhen si pacientë spastikë. Përfundimisht, pacientët vdesin.
Ataksia tek fëmijët është një gjetje shumë e rëndësishme. Sidomos një fillim i papritur i ataksisë mund të jetë një simptomë e një sëmundjeje shumë serioze. Për këtë arsye, sapo të vërehet një çekuilibër tek një fëmijë, fëmija duhet të konsultohet menjëherë me një neurolog.
Lexo: 0
