Në artikujt tanë të mëparshëm, folëm për aneminë për shkak të mungesës së hekurit, vitaminës B12 dhe folatit që zhvillohet për shkak të mungesës së ushqimit. Tani do të flasim për një sëmundje që është e trashëguar gjenetikisht, e pavarur nga ushqimi dhe fatkeqësisht është e zakonshme në vendin tonë.
Anemia mesdhetare, pra talasemia, është një lloj sëmundjeje anemie që shihet përgjithësisht. në rajonin e Mesdheut dhe mund të kalohet në brezat pasardhës për shkak të faktorëve gjenetikë. Në vendin tonë ka 1.5 milionë mbartës dhe rreth 4500 të sëmurë me talasemi dhe ky numër po rritet dita-ditës sepse martesat farefisnore janë të zakonshme në vendin tonë.
Nëse nëna dhe babai janë mbartës, ka 25. % mundësi që fëmija të jetë i sëmurë. Talasemia, e cila është një problem i rëndësishëm shëndetësor në të gjithë botën dhe një nga sëmundjet gjenetike më të shpeshta në vendin tonë, mund të zbulohet me teste depistimi. Prandaj, është një sëmundje e parandalueshme. Prandaj, prindërit duhet të bëjnë një test shqyrtimi përpara se të vendosin për martesën ose fëmijët.
beta talasemia, forma më e rëndë e sëmundjes, shfaqet pasi foshnja të jetë 6 muajshe dhe mund të shkaktojë dëmtim të organeve. Sëmundja kontrollohet me transfuzion gjaku që nga momenti i zbulimit.
Sot, transplantimi i qelizave staminale është trajtimi përfundimtar i sëmundjes. Megjithatë, fakti që organet nuk dëmtohen luan një rol të rëndësishëm në suksesin e qelizave staminale.
Te njerëzit që janë bartës të Anemisë Mesdhetare (Talasemia), nuk ka rëndësi të rëndësishme. vërehen gjetje të tjera përveç anemisë dhe nuk kërkohet trajtim, nuk nevojitet. Statusi i bartësit të talasemisë duhet të merret parasysh në diagnozën diferenciale, veçanërisht te fëmijët që kanë marrë trajtim me hekur ose B12 shumë herë, por ende nuk shërohen nga anemia.
Në sëmundjen e talasemisë, ka një defekt ose mungesë në gjenet që lidhen me prodhimin e hemoglobinës, një substancë që mbart oksigjen në qelizat e kuqe të gjakut. Hemoglobina, e vendosur në qelizat e kuqe të gjakut në gjakun tonë, mbart oksigjenin e nevojshëm për indet. Në rast të pamjaftueshmërisë ose çrregullimit të prodhimit të hemoglobinës, transporti i oksigjenit nuk mund të kryhet në mënyrë adekuate dhe si pasojë e pakësimit të oksigjenit në inde dhe organe, shfaqen ankesa si zbehje, dobësi, lodhje e lehtë, rrahje të zemrës dhe vonesa në zhvillim. /p>
Që të shfaqet anemia mesdhetare, të dy prindërit duhet të jenë bartës. Çdo fëmijë i lindur nga një burrë ose një grua që të dy janë bartës të talasemisë, ka një shans 25 përqind për të lindur me këtë sëmundje, një shans 50 përqind për të qenë bartës dhe një shans 25 përqind për të lindur i shëndetshëm.
Duke qenë se rreziku i talasemisë është veçanërisht i lartë në martesat familjare, këta persona duhet të diagnostikohen para martesës. Është shumë e rëndësishme që ata të bëjnë ekzaminimet e nevojshme.
Është forma më e rëndë e anemisë mesdhetare dhe është një lloj sëmundjeje në të cilën shihen të gjitha simptomat. Pacientët mbartin 2 gjene të talasemisë, të trashëguara nga nëna dhe babai. Në pacientët me talasemi, përveç anemisë së rëndë, verdhëzën, zmadhimin e shpretkës, dobësinë, indiferencën ndaj mjedisit, kapjen e lehtë të infeksioneve, vonesën e rritjes, zmadhimin dhe hollimin e kockave, rrënjën e rrafshuar të hundës dhe pamjen jonormale të fytyrës me zgjatje në ballë. dhe mund të shfaqen kocka të tjera të fytyrës.Pacientët kanë nevojë për transfuzion gjaku gjatë gjithë jetës dhe kërkon medikamente për të hequr hekurin e tepërt nga trupi. Trajtimi përfundimtar sot është transplantimi i palcës kockore.
Talasemia Intermedia
Është një formë e ndërmjetme e sëmundjes. Burrat dhe gratë janë bartës, por ndryshe nga talasemia major, ndryshimi i gjeneve shkakton anemi më të moderuar. Pacientët në përgjithësi nuk kanë nevojë për transfuzion gjaku. Ankesat bëhen të dukshme në moshën 2-4 vjeç. Mund të ndodhë verdhëza, zmadhimi i shpretkës-mëlçisë, vonesa e rritjes. Transfuzionet mbështetëse të gjakut mund të kërkohen gjatë infeksioneve.
Talasemia e vogël (bartëse e talasemisë)
Njerëzit kanë gjenin e talasemisë, por janë të shëndetshëm për shkak të gjenit tjetër të paprekur. . Megjithatë, nëse një person ka një fëmijë me një bartës tjetër, ekziston mundësia që fëmija të ketë talasemi. Të jesh bartës i talasemisë nuk është sëmundje, por mund të shfaqet anemi dhe dobësi e lehtë.
Talasemia Minima
(bartës i talasemisë): Gjetjet e talasemisë. Është njësoj si në minoren, por elektroforeza e hemoglobinës rezulton të jetë normale dhe diagnoza bëhet me anë të analizës së gjeneve.
Anemia mesdhetare imiton mungesën e hekurit për shkak të simptomave të saj si p.sh. zbehje dhe lodhje e lehtë. Për këtë arsye, talasemia, e cila ngatërrohet me aneminë, shkakton edhe këto ankesa që në fëmijërinë e hershme:
Zbehje ekstreme e ngjyrës së lëkurës
Ënjtje abdominale për shkak të zmadhimit gradual të mëlçisë dhe shpretkë
Anemia
Vonesë në rritje dhe zhvillim
Ikter
Gurët në fshikëz e tëmthit
Deformime kockore
Frakturat e dobëta dhe të ndjeshme të kockave për shkak të kockave
Duke theksuar në kockat e ballit dhe faqeve.
Rreshti në rrënjën e hundës, zgjatje në nofullën e sipërme.
Vonesë në fillimin e menstruacioneve.
Në këmbë. Plagët dhe errësimi i lëkurës mund të tregojnë gjithashtu talasemi.
Nëse hekuri i tepërt është akumuluar në trupi për shkak të transfuzionit të gjakut nuk mund të shkarkohet në pacientët që marrin trajtim talasemisë, shfaqen probleme të tilla si dështimi i zemrës, ndërprerja e sistemit hormonal, deformimi i kockave dhe zmadhimi i shpretkës.
Metodat e trajtimitMetodat e trajtimit /p> Trajtimi i talasemisë kryhet me pjesëmarrjen e ekspertëve të shumë degëve, pasi sëmundja prek pjesë të ndryshme të trupit. Bashkëpunimi i mjekut dhe familjes është shumë i rëndësishëm për vazhdimin e rregullt të mjekimit dhe mos prishjen e ekzaminimeve të nevojshme.Personat me anemi mesdhetare kanë nevojë për transfuzion gjaku të rregullt gjatë gjithë jetës. Këto transfuzione mund të përsëriten çdo muaj. Transfuzioni i rregullt i gjakut, i cili është thelbësor për trajtimin e sëmundjes së talasemisë, shkakton akumulimin e hekurit në trup dhe dëmton shumë organe nga zemra në mëlçi. Për këtë arsye, sekretimi i hekurit arrihet me ndihmën e medikamenteve nga goja. Transplanti i qelizave staminale Sot, transplantimi i palcës së eshtrave është trajtimi përfundimtar për talaseminë. . Nëse ndodh një transplant i suksesshëm, pacienti mund të vazhdojë jetën e tij pa mbështetje gjaku dhe efektet anësore të tij. Pacientët me talasemi duhet të monitorohen për kalcium dhe vitaminë D, si dhe për hekur të rregullt. nivelet gjatë gjithë trajtimit të tyre dhe administrimin e trajtimeve mbështetëse kur është e nevojshme Duhet. Të gjithë njerëzit me talasemi duhet të vaksinohen kundër hepatitit A dhe B. Në ushqim; Duhet të ndiqet një dietë me përmbajtje të ulët hekuri dhe me kalcium dhe vitamina të mjaftueshme. Megjithatë, kjo nuk vlen për bartësit e talasemisë.
Lexo: 0
