Është një test skrining që ka qenë në përdorim që nga fillimi i viteve 2000. Kryhet te foshnjat, distanca kurorë-kunga (CRL) e të cilëve është midis 45-85 mm. Janë bërë vlerësimet dhe matjet e mëposhtme:
* Aktiviteti i zemrës
* Lëvizjet e foshnjës
* Vendosja e placentës (partneri i foshnjës)
* Brenda foshnjës sasia e ujit që përmban
* Gjurmimi i rritjes duke matur distancën e kokës deri në pjesën e poshtme të kokës
* Integriteti i kokës-trupit
* Formimi i kockave të kafkës dhe strukturat intrakraniale
* Linjat trupore të përparme dhe të pasme
* Dy krahë-duart dhe dy këmbë-këmbë
* Stomaku
* Fshikëza urinare
* Trashësia e qafës (NT): Gjatë këtyre javëve, të gjitha foshnjat kanë një akumulim fiziologjik milimetrik të lëngut nën lëkurë në pjesën e qafës së tyre. Trashësia e këtij lëngu matet. Kjo rritje e konsiderueshme në trashësi rrit rrezikun e çrregullimeve kromozomale dhe strukturore. Megjithatë, një pjesë e konsiderueshme e rasteve me rritje të tejdukshmërisë nukale janë normale. Megjithëse vlera kufitare e tejdukshmërisë nukale ndryshon në varësi të madhësisë së foshnjës, 3,5 mm e lart është një matje e rritur për të gjithë foshnjën ndërmjet këtyre javëve dhe kërkon vazhdimin e testeve diagnostikuese pa pasur nevojë për teste shtesë depistimi.
* Prania e kockës së hundës: Në afërsisht gjysmën e foshnjave me Sindromën Down, kocka e hundës ose nuk zhvillohet fare ose është e zhvilluar dobët.
* Vena që sjell pastërtinë e saj. gjaku nga kordoni i kërthizës kalon nëpër mëlçi përpara se të arrijë në atriumin e djathtë të zemrës.Ekzaminimi i seksionit kalues (Ductus Venosus) duke përdorur doppler me ngjyra.
11-14. Certifikimi për ekzaminimin javë pas jave jepet dhe monitorohet nga Fondacioni i Mjekësisë së Fetusit (FMF), me seli në Londër.
Pas ultrasonografisë, gjaku merret nga nëna e ardhshme për Testin e Dyfishtë në të njëjtën ditë. dhe mblidhen hCG dhe PAPP-A të lira të sekretuara nga placenta. Maten dy nivele hormonesh.
Për ekzaminimin e sindromës Down dhe çrregullimeve të tjera të zakonshme kromozomale;
Mbi gjetjet e ultrazërit
Vlerat e testit të dyfishtë
Mosha, pesha dhe gjatësia e nënës, zakoni i pirjes së duhanit
Diabeti i nënës
fertilizimi in vitro
Historia e çrregullimeve kromozomale në shtatzëninë e mëparshme
Të dhënat e mësipërme janë të kombinuara në një program kompjuterik dhe të dhënat specifike për këtë shtatzëni janë përcaktuar. Bëhet një vlerësim manual i rrezikut. Si rezultat i këtij vlerësimi, nëna shtatzënë ndahet në grupe me rrezik të lartë ose të ulët sipas vlerës kufi (zakonisht vlera kufi është 1/250). Ky test, në të cilin kombinohen të gjitha të dhënat, quhet Test i Kombinuar Screening.
11-14. Vlerësimi dhe parandalimi i rrezikut të preeklampsisë me ultrasonografi javore
Shikuar në muajt e fundit të shtatzënisë; Është një gjendje e karakterizuar nga presioni i lartë i gjakut, humbja e proteinave në urinë dhe edemë. Forma e rëndë vërehet në afërsisht 2% të grave shtatzëna. Sidomos nëse shihet para javës së 34-të të shtatzënisë, mund të përbëjë rreziqe serioze për nënën dhe foshnjën.
11-14. Shtimi i matjeve të fluksit të gjakut në mitër (Color Doppler) në ultrasonografinë e javës së tretë është i rëndësishëm në përcaktimin e rrezikut të preeklampsisë.
Lexo: 0
