- Çfarë është epilepsia e mungesës së fëmijërisë?
Mungesa e epilepsisë dhe konvulsioneve shkaktohen nga humbja e vetëdijes (përthithja, hezitimi, shikimi bosh) e fortë Është një lloj epilepsie e karakterizuar nga bredhja dhe shikimi, në të cilën preket aktiviteti motorik. Karakteristika e krizave tipike të mungesës është fillimi dhe përfundimi i papritur (janë kriza të zgjatura të dyta). Ai shoqërohet nga shkarkime dypalëshe sinkrone, ritmike 3 Hertz, të cilat janë një model i veçantë në EEG. Këto gjetje janë specifike dhe tipike për epilepsinë e mungesës. Në këtë lloj epilepsie, rrjedhjet epileptike burojnë nga të gjitha zonat e trurit. Mosha e shfaqjes së epilepsisë së mungesës në fëmijëri është midis moshës 4-10 vjeç dhe më së shpeshti vërehet midis moshës 5-7 vjeç. Ekzaminimi neurologjik dhe zhvillimi i pacientëve është normal. Krizat karakterizohen nga fillimi i papritur, humbja e vetëdijes, kohëzgjatja e shkurtër (4-20 sekonda, rrallë më e gjatë) dhe përsëritja e shpeshtë (dhjetëra herë në ditë). Shumica e pacientëve janë vajza (70%).
- Sa është shpeshtësia e sëmundjes?
Frekuenca është rreth 10% e fëmijëve me epilepsi. Me fjalë të tjera, një në 10 fëmijë me epilepsi ka epilepsi të mungesës.
- A është kjo sëmundje një sëmundje gjenetike? A mund t'i ndodhë edhe vëllait tuaj?
Sëmundja ka një aspekt gjenetik. Në 20% të pacientëve, në familje ka edhe një person tjetër me epilepsi. Përveç faktorëve gjenetikë, mund të jenë efektivë edhe faktorët mjedisorë. Disa nga këta pacientë janë fëmijë që kanë pasur kriza febrile në të kaluarën.
- Cilat janë karakteristikat e krizave?
Konvulsionet tipike janë të shkurtra në sekondë. Fillon papritur dhe mbaron papritur. Mund të zgjasë nga 4-20 sekonda. Humbja e vetëdijes ka të ngjarë të ndodhë. Konvulsionet mund të variojnë nga disa deri në qindra herë në ditë. Konvulsionet zakonisht ndodhin spontanisht. Krizat mund të shkaktohen nga frymëmarrja e shpejtë, veçanërisht gjatë vrapimit ose lojës. Nëse ndodh gjatë kohës që është duke ngrënë, ai do të ndalojë për një moment dhe do të shikojë bosh, pastaj do të vazhdojë të hajë sikur të mos kishte ndodhur asgjë. Nëse ai është duke folur, biseda ndërpritet papritmas. Pas disa sekondash vazhdon aty ku e la. Është interesante se mësuesi vëren fillimisht disa nga këta fëmijë. Vihet re se ai shpesh shpërqendrohet gjatë dëgjimit të ligjëratës. Ndonjëherë familjare Ata nuk kujdesen për këto shpërqendrime. Sytë e tij u ngushtuan. Ajo perceptohet si normale. Ata mund ta injorojnë atë për muaj të tërë, duke menduar se do të largohet.
- Si diagnostikohet kjo sëmundje?
Diagnoza bëhet lehtësisht duke marrë EEG për pacientët? ankohet për zhytje EEG, pra elektroencefalografia, është një pajisje e përbërë nga 24 tela që ngjitet në lëkurën e kokës me fiksues të veçantë. Pamjet regjistrojnë drejtpërdrejt aktivitetin e trurit. Nuk është një metodë e dëmshme si rrezatimi. Sigurisht që nuk do të dëmtojë fëmijën. Zbulimi i valëve tipike të shtrembëruara në këto regjistrime EEG lehtëson diagnozën.
- A ka një kurë për këtë sëmundje?
Po, ka. Shumica e pacientëve shërohen, zakonisht me mjekim. Disa pacientë mund të jenë rezistent. Ndonjëherë mund të jepen dy ose edhe tre medikamente.
- A është kjo sëmundje e mirë apo e keqe? A do të shërohet ndonjëherë?
90% e kësaj sëmundje shërohet brenda dy viteve. Konvulsionet mund të zgjasin 5-6 vjet në pacientët me kohëzgjatje të zgjatur të sëmundjes.
- A ka ndonjë dietë të veçantë për këta pacientë?
Jo, një dietë e veçantë nuk rekomandohet. Është e përshtatshme të keni një dietë të shëndetshme dhe të qëndroni larg ushqimeve të padëshiruara.
- Çfarë duhet t'i kushtojnë vëmendje pacientëve?
Në rastet e krizave të shpeshta, është thelbësore të konsultoheni me një Neurolog pediatrikspecialist.
Lexo: 0
