Çfarë është Azoospermia (mungesa e spermës), cilat janë shkaqet e saj, si trajtohet?

Azospermia; Është mungesa e qelizave të spermës në kampionin e spermës (spermiogram) të marrë për ekzaminim. Është një shkak i rëndësishëm i infertilitetit mashkullor. Zakonisht zbulohet gjatë testeve rutinë të kryera në çifte që nuk mund të arrijnë shtatzëni pavarësisht 1 viti marrëdhënie të pambrojtura. Preferohet të konfirmohet me teste të përsëritura sesa të bëhet një diagnozë me një mostër të vetme sperme. Pothuajse për të gjithë pacientët me këtë diagnozë, mënyra e vetme për të pasur fëmijë është përmes trajtimeve IVF (fertilizimi in vitro).

Azopermia në thelb mund të ndahet në dy grupe. Të lidhura me bllokimin dhe jo të lidhura me bllokimin. Në grupin që është për shkak të obstruksionit, testikujt mund të prodhojnë spermë, por për shkak të bllokimeve kongjenitale ose të mëvonshme në kanalet për arsye të tilla si infeksioni, sperma nuk mund të dorëzohet në spermë dhe nuk mund të dëbohet.

Në grupin që nuk është për shkak të obstruksionit, nuk ka prodhim të spermës në testikuj. Shumica e pacientëve me azoospermi janë në këtë grup. Arsyet gjenetike, arsyet hormonale, testikujt e lartë në lindje dhe mosndërhyrja në kohë e kësaj situate, ekspozimi ndaj rrezatimit etj. Mund të ndodhë për arsye të tilla si.

Azospermia mund të jetë e lindur ose mund të zhvillohet më vonë. Mund të shkaktohet nga rritja e moshës, çrregullimet ushqimore, obeziteti ose dobësia ekstreme, faktorët mjedisorë (stresi, çrregullime psikologjike), çrregullime hormonale.

Pacientët në përgjithësi nuk mund të vërejnë azoosperminë. Nëse sperma ka ngjyra të ndryshme nga sa duhet (si e verdhë, jeshile dhe e kuqe), është më e dendur ose më e lëngshme se normalja, ose ka një erë të pazakontë, do të ishte e dobishme që ju të ekzaminoheni.

Nëse azoospermia zbulohet në spermiogramet e kryera në mënyrë të njëpasnjëshme (3-4 javë larg), ajo duhet të vlerësohet me ekzaminim urologjik dhe teste gjenetike. Anomalitë gjenetike strukturore dhe numerike mund të zbulohen në afërsisht 10% të pacientëve. Mund të zbulohen edhe thyerje (fshirje) në kromozomin Y. Çfarë çrregullimi gjenetik ka pacienti është i rëndësishëm për të vlerësuar mundësinë e pacientit për të marrë rezultate me trajtimet e mëvonshme.

Megjithëse trajtimi i azoospermisë ndryshon në varësi të shkakut të sëmundjes, ai përgjithësisht mund të kryhet me procedurë mikroskopike TESE. Me mikro TESE, indet testikulare të ekzaminuara nën një mikroskop merren nga ato që ka të ngjarë të përmbajnë spermë dhe spermatozoidet ndahen nga këto inde. Spermatozoidet e gjetura këtu u transferuan nëpërmjet ICSI (mikroinjeksion) Fekondimi bëhet duke injektuar vezën në vezë duke përdorur metodën (jonike). Është më e lehtë për të marrë spermë në pacientët me azoospermi për shkak të obstruksionit.

 

Lexo: 0

yodax