Shumë anomali kongjenitale mund të zbulohen në mitër.
Në disa nga këto anomali, për shkak të shkallës së lartë të vdekshmërisë ose paaftësisë ose paaftësisë së rëndë, dhe ose prapambetjes mendore, ndërprerja e shtatzënisë mund të jetë një opsion dhe të diskutohet familja.
Intrauterine trajtimi është i mundur për disa nga anomalitë kongjenitale; Trajtimi dhe ndjekja rrit shkallën e mbijetesës së foshnjave dhe zvogëlon problemet e mundshme.
Përsëri, në disa anomali, njohja paraprake dhe ndjekja ofron mundësinë për t'u përgatitur për komplikime të mundshme. Do të jetë e mundur që të zvogëloni shkallën e vdekshmërisë dhe komplikimet që mund të zhvillohen tek foshnjat me ndërhyrje të menjëhershme gjatë periudhës neonatale. Ekzaminimi i fetusit (foshnjës) me ultratinguj është shumë i rëndësishëm.
Ekzaminimi i fetusit me ultrasonografi nuk është i lehtë. Detyra dhe faktorë të tillë si pozicioni i foshnjës dhe sasia e lëngut amniotik, pesha e nënës, trashësia e lëkurës dhe operacionet e mëparshme ndikojnë në cilësinë e ekzaminimit, ndikon në kompletueshmërinë e tij. Gjithashtu, ekzaminimet me ultratinguj duhet të kryhen nga specialistë të Perinatologjisë ose specialistë të trajnuar dhe me përvojë të veçantë.
Është e mundur të dallohen 60-80% të anomalive madhore gjatë ekzaminimit ultrasonografik të fetusit. Me fjalë të tjera, nuk është e mundur të njihen disa nga anomalitë dhe mund të mos jetë gjithmonë e mundur të njihen disa nga anomalitë që mund të diagnostikohen.
Â
>Cilat anomali strukturore mund të dallojmë?
Â
Cilat anomali strukturore mund të dallojmë? strong>
Anomalitë e kafkës dhe shtyllës kurrizore (Anencefalia, Encefalocela, Spina Bifida), Anomalitë e trurit (Hydrocefalia, Mikrocefalia, Agenesis Corpus Callosum, Lissencefalia etj.), Anomalitë e trurit të vogël (Agenesis Vermis, Keqformimi i Dandy-Walker, etj.), dhe mund të diagnostikohen edhe tumoret në tru.
Megjithëse diagnoza e anomalive të fytyrës është shumë e vështirë, syri (katarakt, mikrooftalmia, anoftalmia), veshi, hunda, çarja e qiellzës Mund të diagnostikohen anomalitë e trurit dhe nofullës (micrognathia, retrognathia). Përsëri, tumoret dhe masat cistike që mund të shfaqen në qafë dhe sëmundjet kongjenitale të strumës mund të diagnostikohen tek fetusi (foshnja).
Diagnoza prenatale e anomalive të zemrës, e cila është një nga anomalitë kongjenitale më të zakonshme, është të mundshme. Anomalitë e pozicionit dhe lokalizimit të zemrës, Defekti i septumit ventrikular (VSD), Defekti i septumit atrioventrikular, Sëmundjet e valvulave (valvula mitrale dhe trikuspidale, stenoza ose atrezia e valvulës aortale dhe pulmonare, anomali Ebstein...) Anomalitë e pozicionit dhe zhvillimit në enët e mëdha (T anomali, barkushe e djathtë me dalje të dyfishtë, tetralogjia e Fallot, transpozimi i arteries së madhe, koarktimi i aortës dhe anomali të tjera, anomalitë e kthimit venoz), tumoret dhe masat në zemër dhe çrregullimet e ritmit mund të zbulohen në diagnozën prenatale.
Anomalitë e skeletit në kraharor
Anomalitë e skeletit në kraharor
Është e mundur të dallohen (të tilla si stenozë ose deformime), hidrotoraks, efuzion (mbledhja e lëngjeve), trakti respirator anomali, anomali të mushkërive (keqformime kongjenitale adenomatoide, sekuestrim). Nuk është e mundur të vlerësohet i gjithë ezofagu me ultratinguj, por megjithëse është shumë i vështirë, mund të bëhet diagnoza prenatale e atrezisë ezofageale. Përsëri, masat dhe formacionet tumorale dhe herniet diafragmatike mund të diagnostikohen në periudhën prenatale.Anomalitë e murit të përparmë të barkut (omfolocela, gastroshiza, anomalitë kloakale) . etj.) shpesh diagnostikohen në mënyrë prenatale. Përsëri,obstruksioni i stomakut, zorrëve të vogla dhe të trasha ose anomalitë e zhvillimit (obstruksion ose atrezi),atresia anale (mbyllja e anusit), zmadhimi i mëlçisë dhe shpretkës,mungesa e fshikëzës së tëmthit Sëmundjet si mund të diagnostikohen prenatale. Mund të diagnostikohen ascitet (akumulimi i lëngjeve në bark), masat cistike dhe tumoret në bark dhe legen.
Përsëri,Anomalitë e veshkave (anomalitë e zhvillimit, mungesa (agjeneza renale), anomalitë e zhvillimit cistik (sëmundjet polikistike të veshkave), stenoza e daljes së veshkave (stenoza ureteropelvike), hidronefroza ), anomalitë e lidhura me fshikëzën urinare dhe traktin e saj (ekstrofia e fshikëzës, refluksi vezikouretrale, atrezia uretrale ose stenozë, sindroma e valvulës së pasme të uretrës) është e mundur. Është gjithashtu e mundur të dallohen anomalitë strukturore gjenitale (hipospadia, organi gjenital i dyshimtë).
Anomalitë e skeletit, shkurtësia ose mungesa e kockave, deformimet, frakturat. dhe sëmundjet që lidhen me to (si Achondroplazia, Mund të diagnostikohen akondrogjeneza, displazi kampomelike, hipofosfatasia, Osteogenesis imperfecta), deformimet në duar dhe këmbë (devijim, ektrodakti, pes equinavarus), gishtat e tepërt (polidaktilia), sëmundjet ose sindromat që lidhen me kontraktimet në nyje.
p>Anemia fetale njihet edhe në periudhën prenatale.Tek binjakët identikë (binjakët monochorionikë) ngatërrimi i kordonit, binjaku i bashkuar i fortë>, binjak akardiak (një binjak nuk ka zemër), sindroma e transfuzionit binjak me binjakë (venat midis binjakëve bashkohen për të shkëmbyer gjak), Anemia binjake - Probleme të tilla pasi policitemia (anemia në njërën dhe gjaku i tepërt në tjetrin) mund të diagnostikohet në periudhën prenatale.
Lexo: 0
