Është një gjendje që shfaqet në zemrën e fetusit si rezultat i rritjes së ekogjenitetit të muskulit papilar të zemrës. Diagnoza bëhet me anë të ultrasonografisë me një imazh fokal të bardhë të ndezur brenda zemrës. Është shumë më e zakonshme në barkushen e majtë të zemrës. Zakonisht është më i vogël se 3 mm në diametër.
Diagnoza: Diagnoza mund të bëhet lehtësisht me ultratinguj. Brenda zemrës ka një pamje fokale të bardhë të ndritshme. Fokusi hiperekoik është i shndritshëm i kockës. Incidenca e tij në barkushen e majtë është 4 herë më e lartë se në barkushen e djathtë. Incidenca e fokusit hiperekoik bilateral është afërsisht 5%.
Rëndësia klinike: Fokusi hiperekoik ndodh si rezultat i rritjes së mineralizimit në strukturën normale papilare brenda zemrës. Incidenca e tij tek fetuset në tremujorin e dytë është afërsisht 3-4%. Ndërsa kjo shihet shpesh në të gjitha shtatzënitë, ajo shihet 18% në rastet Trisomy-21 (sindroma Down) dhe 39% në rastet Trisomy-13. Incidenca e Trisomy-21 dhe Trisomy-13 rritet, veçanërisht nëse ka anomali shtesë. Prandaj, kur diagnostikohet një fokus hiperekoik në zemër, duhet të kërkohet me kujdes për anomali shtesë. Nëse zbulohet një tjetër gjetje ultrasonografike që sugjeron anomali kromozomale, gruaja shtatzënë konsiderohet me rrezik të lartë dhe kërkohet analiza e kromozomeve me amniocentezë ose kordocentezë. Nëse nuk zbulohet ndonjë anomali shtesë, gruaja shtatzënë konsiderohet të jetë në rrezik të ulët për anomali kromozomale. Mund të thuhet se rreziku i Trisomy-21 rritet afërsisht 1.8 herë në gratë shtatzëna me rrezik të ulët.
Prognoza: Nëse nuk vërehet ndonjë anomali shtesë në fetus përveç një fokusi hiperekoik, prognoza është e mirë. . Nëse nuk ka anomali kromozomale, mund të thuhet se formimi i fokusit hiperekoik të zbuluar nuk shkakton problem tek fetusi. Këto foshnje nuk pritet të kenë probleme në shëndetin e tyre të përgjithshëm për shkak të këtij formimi në periudhat e mbetura të jetës së tyre.
Lexo: 0
