Këto teste janë teste SCRENING që janë ndër testet rutinë në ndjekjen e shtatzënisë që nga viti 1992. Çfarë skanojnë këto? A ka nevojë të bëhet secili veç e veç?
Këto teste janë një test që llogarit probabilitetin që gratë shtatzëna të kenë sëmundje kromozomale të njohura si Trisomia 18 dhe Trisomia 21, të cilat janë relativisht më të zakonshme në të gjitha lindjet e gjalla. . Me pak fjalë, nuk është një test diagnostik, por një test i përcaktimit të rrezikut. Bëhet duke parë gjakun e nënës. Këto teste japin një rezultat numerik që nuk është i hapur për interpretim. Për shembull, nëse flasim për testin Triple, vlerat mbi 1/250 (d.m.th., probabiliteti për t'u parë një herë në 250) konsiderohen me rrezik të lartë (ose ekzaminim pozitiv), vlerat më poshtë konsiderohen me rrezik të ulët ( ose depistimi negativ). Është një situatë shumë analitike. Nuk është e mundur që mjeku të komentojë.
Nëse një nga këto analiza të kryera te pacienti rezulton në një zonë të rrezikshme, zbatohen TESTET DIAGNOSTIC. Ajo që duhet bërë për këtë është AMNIOCINTEZA (marrja e kampionit nga mjedisi i lëngshëm në të cilin ndodhet foshnja), MOSTRIMI I VILËVE KORIONALE (marrja e mostrës nga partneri i foshnjës) ose KORDOCINTHEZA (marrja e mostrës së gjakut nga kordoni i kërthizës së foshnjës) , në varësi të moshës së shtatzënisë. Këto janë teste diagnostikuese. Ekziston edhe një test tjetër diagnostikues me besueshmëri 99,9%, i quajtur TESTI PRENATAL, i cili është bërë i njohur kohët e fundit. Ju mund të gjeni informacion të detajuar rreth amniocentezës, kampionimit të vileve korionike, kordocentezës dhe testimit prenatal në artikujt e mi të tjerë.
Siç mund të kuptohet nga ajo që shkrova më lart, edhe nëse rezultati i testit të shqyrtimit të kryer tek një pacient. nuk është në zonën me rrezik, probabiliteti i rrezikut në këtë drejtim nuk duhet kuptuar si "0". Le të shpjegojmë me një shembull;
Duke supozuar se rezultati i testit të shqyrtimit në një pacient është 1/225, kjo do të thotë se fëmija i 1 prej 225 pacientëve me të njëjtën moshë gestacionale dhe të njëjtat vlera në mostrat e gjakut të marra mbartin këtë sëmundje kromozomale. Meqenëse kjo normë është më e madhe se 1/250, le të bëjmë një test diagnostik për këtë pacient.
Duke supozuar se rezultati i marrë në një pacient tjetër është 1/650, i njëjti rrezik për këtë pacient do të thotë 1 në 650. Nga pikëpamja mjekësore, duke qenë se ky pacient është në një grup rreziku më të ulët, nuk ka nevojë të kryhet një test diagnostik për këtë pacient. Megjithatë, rreziku nuk është "0". Në mënyrë të ngjashme, raporti i rrezikut të një pacienti, rezultati i të cilit është 1/2375 nuk është "0". . Është 1 në 2375.
Me pak fjalë, rreziku i ulët nuk duhet kuptuar si "0". Megjithëse norma kritike mjekësore ndryshon, është përcaktuar të jetë mesatarisht 1 në 250.
Si përmbledhje, mjeku juaj ju ka kryer këto teste dhe rezultati ishte në zonën pa rrezik, por për fat të keq ju ende lindi një fëmijë me këto anomali kromozomale. Kjo mundësi ekziston gjithmonë. Nëse një nga këto teste është bërë, nuk ka nevojë të bëjmë të tjerat. Në ditët e sotme, më i preferuari është testi i dyfishtë.
A nuk marrim mundësi të ngjashme rreziku në çdo moment në jetën tonë të përditshme? Për shembull, mundësia për t'u aksidentuar gjatë vozitjes në trafik. Edhe nëse kjo normë është më e lartë, a përmbahen njerëzit të shkojnë në trafik për këtë arsye? Është e mundur të renditen mijëra shembuj të ngjashëm.
Lexo: 0
