Fokusi ekogjen i zemrës është një gjetje relativisht e zakonshme që mund të zbulohet në ekzaminimin e anomalive fetale prenatale me ultratinguj.
Mendohet të jetë për shkak të rritjes së mineralizimit fokal në muskujt papilarë që sigurojnë funksionin e valvulave të zemrës.
Mund të zbulohet në afërsisht 4-5% të fetuseve gjenetikisht normale. Është më e zakonshme në Azi.
Në ekzaminimin ekografik të kryer gjatë periudhës intrauterine, ai shihet si një fokus milimetrik ekogjenik (i ndritshëm) në një zemër me katër dhoma me një shkëlqim të barabartë me kockën. Ai është kryesisht i vetmuar dhe më i vogël se 3 mm.
Shumica e vatrave ekogjene intrakardiake janë të njëanshme. Më shpesh zbulohet në barkushen e majtë, por më rrallë në barkushen e djathtë ose në të dy ventrikulat.
Incidenca në fetuset me trizomi 21 (sindroma Down) është afërsisht 12% dhe incidenca është rritur në krahasim me popullatën normale, por ngushtësia e marrëdhënies midis një fokusi ekogjen të izoluar dhe aneuploidisë është ende e diskutueshme. Fokusi ekogjen biventrikular ose i ventrikulit të djathtë mendohet të jetë një faktor rreziku më i lartë për aneuploidinë.
Nëse ka një fokus ekogjen në zemër, kjo duhet të interpretohet së bashku me faktorë të tjerë të rrezikut të nënës, gjetje shtesë patologjike sonografike dhe anomali.
Këshillimi gjenetik mund të konsiderohet për sa i përket aneuploidisë në shtatzënitë me rrezik të lartë për anomali fetale ose në prani të gjetjeve shtesë sonografike të ndryshme nga fokusi ekogjen.
Kur shihet vetëm në një shtatzëni normale, konsiderohet një variant jo specifik, prandaj nuk është e nevojshme të kryhet analiza e kariotipit në një fetus me fokus ekogjen në zemër si një gjetje e izoluar.
Gjithashtu, nuk ka asnjë lidhje të drejtpërdrejtë midis fokusit ekogjenik në zemër, i cili zbulohet si një gjetje e izoluar, dhe sëmundjes kongjenitale të zemrës, përveç nëse ka një anomali aneuploidike.
Fokusi ekogjen zakonisht zhduket në tremujorin e tretë.
Lexo: 0
