Përcaktohet si çrregullim jo-progresiv i qëndrimit dhe lëvizjes dhe dobësi për shkak të një lezioni dhe defekti të pësuar nga truri në zhvillim. Frekuenca e tij në shoqërinë tonë është 4 nga 1000. Kjo gjendje zakonisht shoqërohet me epilepsi, vonesë mendore, probleme me dëgjimin dhe shikimin. Mund të zhvillohet para moshës dy vjeçare për arsye të ndryshme intrauterine, të lindjes dhe pas lindjes. Klasifikohet si spastik, diskinetik, ataksik dhe i përzier. Në tipin spastik mund të shihet si bilateral (kadriparezë, diparezë) ose njëanësh (hemiparezë).
Lloji diskinetik ndahet në dy si koreoatetotik dhe dystonik. Lloji ataksik është më pak i zakonshëm. Në tipin e përzier vërehen dy lloje klinike së bashku. Monitorimi i afërt neurologjik i të gjitha foshnjave të rrezikshme është i rëndësishëm për njohjen dhe rehabilitimin e hershëm.
Është lloji më i zakonshëm i diparezës spastike tek foshnjat e lindura para kohe. Lloji diskinetik vërehet tek foshnjat që i nënshtrohen shkëmbimit të gjakut për shkak të verdhëzës së lartë (tabela kernicterus). Prognoza më e rëndë është për tipin kuadriparetik spastik. Mungesa e oksigjenit në lindje është një nga shkaqet kryesore të kësaj gjendje. Çrregullimet kongjenitale të zhvillimit të trurit, shkaqet vaskulare dhe gjakderdhja shkaktojnë hemiparezë spastike. Imazhi i trurit (CT, MRI) përdoret në diagnostikimin e paralizës cerebrale.
Egzaminimi EEG kërkohet gjithashtu te pacientët me epilepsi. Trajtimi përfshin medikamente për kontraktimet, fizioterapi, toksina botulinike dhe ndërhyrje ortopedike për kontraktimet e përhershme. Një qasje multidisiplinare është thelbësore për këta pacientë për shkak të vështirësive në të ushqyer për shkak të mosfunksionimit të gëlltitjes, e cila mund të shoqërojë veçanërisht në rastet e rënda, problemet e frymëmarrjes te pacientët e shtrirë në shtrat, problemet e sjelljes te pacientët me prapambetje mendore të moderuar dhe të rëndë dhe defektet e dëgjimit dhe shikimit. p>
Lexo: 0
