CILËT JANË SHKAQET E HUMBJES TË SHTATZANISË TË REKURENTE?
Shumica e humbjeve të shtatzënisë shkaktohen nga anomalitë kromozomale ose gjenetike dhe janë ngjarje të rastësishme. Anomalitë; Mund të vijë nga një vezë, spermë ose embrion i hershëm. Pothuajse 20 përqind (një në pesë) e të gjitha shtatzënive përfundojnë me abort. Rreziku i abortit është 9.5 për qind për gratë më të reja se 24 vjeç. Ky rrezik rritet në mënyrë të qëndrueshme me moshën. Ajo rritet në 11 për qind në grupmoshën 30-vjeçare dhe arrin në 33 për qind te femrat në të 40-at. Shkalla e përgjithshme e abortit për gratë mbi moshën 44 vjeç është 53 për qind. Rreziku i abortit mund të ndodhë për shkak të moshës së nënës, cilësisë së pamjaftueshme të vezëve dhe cilësia e vezës shkakton anomali gjenetike. Ndonjëherë, nëna ose babai mund të kenë një parregullsi të lehtë në gjenet e tyre, por embrionet mund të preken rëndë dhe kështu mund të ndodhë abort. Ndonjëherë, mund të ketë një anomali në mitër që çon në abort. Aborti gjithashtu mund të shkaktohet nga furnizimi i dobët i gjakut për shtatzëninë ose inflamacionin. Disa gra mund të lindin me një mitër me formë të çrregullt, ose mitra mund të zhvillojë anomali me kalimin e kohës. Sistemi imunitar i grave gjithashtu mund të luajë një rol në humbjen e përsëritur të shtatzënisë. Anomalitë si anomalitë e hormoneve, sëmundjet e tiroides, diabeti dhe koagulimi i gjakut të nënës mund të çojnë gjithashtu në humbjen e shtatzënisë. Në përgjithësi, faktorët mjedisorë, stresi dhe faktorët profesional nuk duket të jenë të lidhur me humbjen e shtatzënisë.
TRAJTIMET PËR HUMBJEN E SHTATZANISË TË REKURENTE
Rekomandimet e trajtimit për pacientët me humbje të përsëritura të shtatzënisë përfshijnë: Bazohet në shkakun themelor të humbjes së përsëritur të shtatzënisë. Njerëzit me një anomali kariotipike (kromozomale ose gjenetike) zakonisht i nënshtrohen ekzaminimit gjenetik. Nëse ka një anomali gjenetike, zbulohet dhe hetohet mundësia për të pasur një shtatzëni normale ose jonormale kromozomale në të ardhmen. Nëse zbulohet një anomali e mitrës, operacioni mund të kryhet në varësi të defektit. Nëse diagnostikohet sindroma antifosfolipide, mund të përshkruhen medikamente të caktuara për të zvogëluar formimin e mpiksjes së gjakut. Kur diagnostikohet mosfunksionimi i tiroides ose diabeti, mund të përshkruhen medikamente specifike.
Lexo: 0
