Specialisti i Gjinekologjisë dhe Obstetrikës Op.Dr. dha informacion për amniocentezën. Abdulaziz Akkaya tha se amniocenteza, të cilës shumë nëna të ardhshme i frikësohen dhe përjetojnë në ankthe, është një test diagnostik invaziv që do të japë informacion të rëndësishëm për gjendjen shëndetësore të foshnjës, veçanërisht në shtatzënitë e moshës së avancuar.
Amniocentezaështë procesi i heqjes së lëngut amniotik, i cili e rrethon dhe mbron fëmijën gjatë shtatzënisë, nga mitra për testim ose trajtim. dhe ObstetërOp.Dr. Abdulaziz Akkaya tha: “Ne e dimë se afërsisht 2-3% e foshnjave lindin me anomali të ndryshme. Defektet gjenetike luajnë një rol të madh në formimin e këtyre anomalive. Meqenëse ende nuk ka një metodë të përhershme trajtimi për sëmundjet gjenetike, diagnostikimi i hershëm i këtyre sëmundjeve është i rëndësishëm. Ka shumë metoda që përdoren për këtë qëllim dhe amniocenteza është metoda më e përdorur në mesin e metodave të diagnostikimit prenatal që kërkojnë ndërhyrje invazive tek nëna shtatzënë. Përdoret më së shpeshti për vlerësimin e foshnjave të nënave të ardhshme me moshë të avancuar të nënës për sa i përket anomalive kromozomale dhe për diagnozën përfundimtare në rastet kur zbulohet rrezik në një nga ekzaminimet e testit të trefishtë, testit të dyfishtë ose testit të katërfishtë. " tha ai.
Situatat që kërkojnë amniocentezë
Op.Dr. Abdulaziz Akkkaya kujtoi se amniocenteza është emri që i jepet procesit të arritjes në mitër me një gjilpërë të futur përmes lëkurës së barkut të nënës shtatzënë, dhe prej andej tek lëngu amniotik në të cilin fëmija noton, dhe marrja e lëngjeve prej andej, dhe renditur situatat në të cilat duhet të kryhet amniocenteza: • 35 vjeç e lart.nënat në pritje
• Të kenë lindur më parë një fëmijë me anomali kromozomale
• Prania e një anomalie kromozomale (sindroma Down) në një nga të afërmit e afërt
• Sëmundjet trashëgimore tek nëna dhe babai
• Testi i dyfishtë, nëse rreziku është i lartë në një nga testet e shqyrtimit si testi i trefishtë ose testi i katërfishtë. • Anomalia zbulohet në foshnja në ekografi rutinë ose të detajuar • Nëna e ardhshme ka lindur një fëmijë me anomali më parë. Edhe pse nuk është bërë analiza e kromozomeve të foshnjës së lindur me këtë anomali, rekomandohet AS sepse ekziston rreziku i përsëritjes. r /> • Përcaktimi i gjinisë së foshnjës tek ata që janë në rrezik të sëmundjeve trashëgimore të lidhura me kromozomin X
16-20. Midis javëve të shtatzënisë
Amniocentezakryhet ndërmjet javës 16-20 për të marrë informacion rreth strukturës së kromozomeve të foshnjës. Duke theksuar se kryhet ndërmjet javëve të shtatzënisë, Op.Dr.Akkaya tha “Nuk ka asnjë përgatitje të veçantë para procedurës së amniocentezës. Nëna e ardhshme nuk ka pse të jetë e uritur. Është absolutisht e nevojshme të informoheni në detaje përpara procedurës së amniocentezës. Vetëm nëna e ardhshme dhe partneri i saj mund të vendosin se si do të vazhdojë shtatzënia, bazuar në aplikimin e amniocentezës dhe rezultatet. Për këtë arsye familjarëve i përcillen të gjitha informacionet mjekësore dhe pritet që ata të marrin një vendim”. tha ai.
Lexo: 0
