Ne përdorim teste depistuese për të diagnostikuar disa anomali kromozomale (më e njohura është sindroma Down) dhe çrregullime strukturore gjatë ndjekjes së shtatzënisë. Skriningu na teston; Ai tregon se në cilin grup rreziku është pacienti dhe na ndihmon të identifikojmë pacientët që duhet të referohen në hapin tjetër, testet diagnostike. Me fjalë të tjera, testet e shqyrtimit nuk japin rezultate të tilla si nëse ka një anomali apo jo. Megjithatë, rezultatet përfundimtare mund të arrihen me teste diagnostikuese. Testet e dyfishta, të trefishta, të katërfishta dhe testi i ADN-së së fetusit (NIPT) përdoren si teste skriningu, ndërsa amniocenteza dhe kampionimi i vileve korionike (CVS) aplikohen si teste diagnostikuese.
TESTET SCRENING
Testi i dyfishtë i shqyrtimit: Kryhet midis javëve 11 dhe 14. Mosha e nënës, shënuesit biokimikë (të kontrolluar në gjak) dhe shënuesit ultrasonografikë (translucenca nukale e fetusit (nt) dhe prania ose mungesa e kockës së hundës) analizohen.
Testi i shqyrtimit të trefishtë dhe të katërfishtë: Kryhet ndërmjet javën e 15-të dhe të 20-të. Dallimi mes tyre është se testit të katërfishtë i është shtuar një tjetër shënues biokimik. Përsëri, mosha e nënës dhe matja e fetusit përfshihen gjithashtu në llogaritje.
Testi NIPT: Analiza e ADN-së kryhet duke ndarë qelizat e fetusit në kampionin e marrë nga gjaku i nënës.
Marrja e mostrave të vileve të korionit (CVS): 9-14. Një mostër merret nga placenta e fetusit duke futur një gjilpërë të hollë në barkun ose qafën e mitrës midis javëve 15 dhe 15.
Amniocenteza: kryhet pas javës së 15-të. Përsëri, me një gjilpërë të hollë, merret një mostër nga lëngu në fetus (lëngu amniotik) duke hyrë në barkun e nënës nën drejtimin e ultrazërit.
Kordocenteza: Merret gjaku nga kordoni i kërthizës së foshnjës dhe ekzaminohet. Në ditët e sotme, përdoret më së shumti për të dhuruar gjak tek foshnjat me anemi për shkak të papajtueshmërisë së gjakut.
Nëse ata janë në grupin e rrezikut në testet depistuese, duhet të fillohen testet diagnostike. Në raste të tilla, nënat shtatzëna me të drejtë përjetojnë ankth.
Sigurisht, asnjë grua shtatzënë nuk është e detyruar t'i nënshtrohet as ekzaminimit, as testeve diagnostikuese. Ne jemi të detyruar të informojmë. Gratë shtatzëna duhet të vendosin së bashku me bashkëshortët e tyre nëse do të kryhet një test depistues apo jo dhe nëse po, cili test do të kryhet. Ndonjëherë, mund të ketë njerëz që nuk duan një test depistues, por duan të bëjnë një test të drejtpërdrejtë diagnostikues. Pas një informacioni të detajuar, vendimi duhet t'i lihet familjes.
Ju uroj ditë të shëndetshme dhe të lumtura.
Lexo: 0
