Vlerësimi gjenetik i kryer në embrionet e zhvilluar me metodën e fekondimit in vitro quhet "Diagnoza gjenetike paraimplantative" (PGD).
Cili është qëllimi i PGT?
Individët me sëmundje gjenetike të trashëguara përballen me rrezikun e kalimit të kësaj sëmundje te fëmijët e tyre me ritme të ndryshme. Me teknikat që përdoren sot, këta individë mund të kenë fëmijë të shëndetshëm. Përveç kësaj, në raste të tilla si mosha e shtyrë e nënës, infertiliteti i rëndë mashkullor, apo në pacientët me humbje të përsëritura të shtatzënisë, shtatzënitë e shëndetshme mund të arrihen duke përdorur metodën e fekondimit in vitro + teknikën PGT.
Cilat janë metodat e përdorura në PGT ?
Pas ekzaminimeve të nevojshme në çift mund të arrihen afërsisht 12-12 muaj.Pas një periudhe trajtimi 13-ditore mblidhen vezët dhe secila fekondohet me një qelizë spermatozoide të veçantë në mjedisin laboratorik. Një biopsi kryhet në ditën e tretë ose të 5-të në një mjedis laboratorik nga embrionet me pamje më të mirë morfologjikisht që fekondohen dhe vazhdojnë zhvillimin e tyre dhe dërgohen në laborator për ekzaminim gjenetik. Embrionet ruhen të ngrira.
Per cilat semundje perdoret aplikimi PGT?
Shkalla e martesave farefisnore ne vendin tone eshte 23,5% dhe kjo situate ben qe femijet e semure te shfaqen si pasoje e martesave te individeve mbartes, sidomos atyre të cilët nuk e shkaktojnë sëmundjen, tek njëri-tjetri. Shkalla e bartësve të beta talasemisë, e cila është endemike në vendin tonë, është rreth 2-2,5%. Fëmijët e talasemisë major (pacientët) mund të mbijetojnë me transfuzion gjaku çdo 3-5 javë. Trajtimi për këta pacientë është transplantimi i qelizave staminale. Megjithatë, nëse statusi i bartësit zbulohet tek pacientët që marrin këshillim gjenetik përpara martesës, pacientë të tillë mund të kenë fëmijë të shëndetshëm me metodën PGT.
Sëmundje të tjera të zakonshme në vendin tonë janë
Anemia drapërocitare
Fibroza cistike
Atrofia muskulare kurrizore
Dushenne/ Atrofia muskulare Becker
Ethet familjare mesdhetare < br /> Hemofilia
Verbëria e ngjyrave
Sëmundjet metabolike (mungesa e glukozës 6 fosfat dehidrogjenazës, sëmundja e Hunterit, Sëmundja Fabry, Sindroma Lesch-Nyhan etj.) mund të përdoren gjithashtu për të pasur fëmijë të shëndetshëm me metodën PGT .
Në cilat situata të tjera përdoret PGT?
L� Sëmundjet e gjakut si hemorragjia, talasemia dhe anemia drapërocitare nuk mund të trajtohen përfundimisht. Nëse palca e eshtrave me llojin e duhur të indit është e disponueshme, trajtimi përfundimtar mund të sigurohet me transplantim. Në ditët e sotme, tipizimi i indeve HLA mund të kryhet me PGT dhe tipizimi indor i embrioneve mund të kryhet për të marrë një vëlla të shëndetshëm që është ind i pajtueshëm me motrën ose motrën e pacientit.
Gjithashtu; Gjithashtu gjatë trajtimeve IVF
1. Mosha e avancuar e nënës
2. Dështimi i përsëritur i fekondimit in vitro pavarësisht transferimit të embrioneve me cilësi të mirë
3. Humbja e përsëritur e shtatzënisë
4. Infertiliteti i rëndë mashkullor /> p>
Lexo: 0
