Është rezultat i një vrime në septum që ndan dhomën e djathtë dhe të majtë të zemrës. Një vrimë në zemër bën që gjaku të kalojë nëpër vrimë dhe të kalojë nëpër mushkëri vazhdimisht, duke rritur ngarkesën e punës së zemrës.
Llojet e vrimave në zemër
Vrimat në zemër, të quajtura edhe defekte, mund të ndodhin vetëm ose ndonjëherë me anomali të tjera në sëmundjet kongjenitale më komplekse të zemrës. gjenden së bashku. Më poshtë janë shembuj të zakonshëm të vrimave në zemër.
Defekti atrial septal (ASD)
ASD është një vrimë midis dhomës së sipërme të djathtë dhe të majtë (atriumit) të zemrës sonë. Gjaku kalon nëpër atriumin e majtë dhe përzihet me gjakun në atriumin e djathtë. Disa ASD mbyllen spontanisht. Megjithatë, ASD i mesëm dhe i madh mund të mbyllet me metoda intervenuese ose kirurgjikale.
Defekti i septalit ventrikular (VSD)
VSD është një vrimë në zemër midis dhomave të poshtme të zemrës. Për shkak të VSD, një pjesë e gjakut që vjen nga mushkëritë pompohet përsëri në mushkëri në vend që të shkojë në trup kur zemra tkurret. VSD-të e vogla shpesh mbyllen vetë. VSD-të e mëdha mbyllen në mënyrë kirurgjikale dhe disa mbyllen me ndërhyrje.
Defekti i plotë atrioventrikular i septalit (AVSD)
Kjo është vrima më e rëndë e zemrës. Vrima në zemër prek të katër dhomat. Ka një problem që gjaku i pasur me oksigjen të arrijë në vendin e duhur. AVSD trajtohet vetëm kirurgjik dhe me patch. Në disa raste, mund të kërkohet më shumë se një operacion.
Tetralogjia e Fallot
Ndonjëherë, megjithëse ka një vrimë në zemër, mund të ndodhin edhe sëmundje të tjera kongjenitale të zemrës. Në tetralogjinë e Fallot, 4 defekte të veçanta bashkëjetojnë. Këto janë VSD të mëdha, hipertrofia e ventrikulit të djathtë, ena aortike e zhvendosur në VSD dhe stenoza e valvulës pulmonare që parandalon pompimin e gjakut në enën e mushkërive.
Patent Ductus Arteriosus (PDA)
PDA, thënë thjesht, PDA. , është një vrimë në enën e aortës. Ndërsa në mitër, funksioni i kësaj vrime është të anashkalojë mushkëritë e foshnjës. Siguron që gjaku i oksigjenuar nga nëna të dërgohet drejtpërdrejt në trupin e foshnjës pa kaluar gjaku nëpër mushkëritë e foshnjës. Sapo foshnja lind, ai përdor mushkëritë e veta dhe nuk ka nevojë për vrimën dhe mbyllet.
Nëse kjo vrimë ose struktura vaskulare nuk mbyllet, quhet ductus arteriosus i hapur (PDA ).
Sëmundjet komplekse të zemrës
E njëjta gjë ndodh në shumë sëmundje të lindura të zemrës si ventrikuli i vetëm, transpozimi i arteries së madhe, atrezia trikuspidale. Ekziston edhe një vrimë në zemër, si VSD dhe ASD.
Çfarë e shkakton një vrimë në zemër?
Shkaku i saktë nuk dihet, por mendohet se luajnë më shumë se një faktor një rol (multifaktorial). Pranohet se ka ndërveprim si mjedisor ashtu edhe gjenetik. Sëmundjet kongjenitale të zemrës zbulohen me ritme të konsiderueshme në sëmundjet gjenetike si sindroma Down dhe sindroma Turner. Diabeti i pakontrolluar gjatë shtatzënisë dhe përdorimi i disa ilaçeve gjatë shtatzënisë rrisin rrezikun.
Cilat janë simptomat e një vrime në zemër?
Simptomat tek foshnjat dhe fëmijët ndryshojnë në varësi të moshës së fëmijën dhe llojin dhe madhësinë e vrimës në zemër. Ndonjëherë simptomat janë shumë të paqarta dhe të dobëta. Nuk mund të vërehet prej vitesh dhe diagnostikohet në moshën madhore. Ndonjëherë simptomat fillojnë që në ditët e para të jetës. Mund të ketë ankesa për mavijosje, lodhje gjatë thithjes, mos thithje mirë, frymëmarrje të shpeshta, pamundësi për t'u peshuar, djersitje e tepërt, ulje e kapacitetit të ushtrimeve tek fëmijët më të rritur, lodhje e shpejtë, dhimbje gjoksi, të fikët dhe rrahje të zemrës.
Sekundum ASD Echo Video
VSD perimembranoze. Echo Video Midmuscular VSD Echo Hyrja e videos VSD Echo Video Apikale VSD Echo Video
Vrimë në zemër
Jo çdo vrimë në zemër është trajtohen. Vrimat e vogla nuk shkaktojnë probleme klinike. Nëse vrima në zemër është e madhe, zhvillohet dështimi i zemrës. Funksionet e zemrës mbështeten nga trajtimi mjekësor, pra duke dhënë mjekim. Ushqimi i foshnjave që nuk zhvillohen mirë plotësohet me ushqime me energji të lartë. Nëse vrimat e mëdha nuk trajtohen, me kalimin e kohës, ato shkaktojnë rritje të presionit të gjakut në enët e mushkërive, pra zhvillimin e hipertensionit pulmonar. Kur hipertensioni pulmonar zgjat për një kohë të gjatë, ai shkakton dëme të pakthyeshme në enët e mushkërive. Kur zhvillohet kjo gjendje e quajtur sindroma Eisenmenger, mundësia e operacionit zhduket.
Mbyllja kirurgjikale është operacioni në zemër të hapur. Vrimat e mëdha mbyllen duke qepur një copë. Në mbylljen jo-kirurgjikale të zemrës, zemra mbyllet pa u ndalur, Bëhet duke përdorur r. Pacienti shkarkohet 1-2 ditë pas procedurës. Pas pak, pajisja e vendosur në vrimë mbulohet me indin e trupit.
Në metodën e mbylljes jokirurgjikale, pajisja që përdoret për mbylljen e defektit avancohet në zemër me një kateter dhe vendoset në zemër. për të mbyllur defektin.
Lexo: 0
