- A mund të jenë njollat e bardha në trupin tonë një shenjë e një sëmundjeje neurologjike?
Shumë njolla mund të shihen në lëkurën e një personi. Shumica e tyre janë të pafajshme dhe të padëmshme. Nishanet, sëmundjet e lëkurës dhe disa shenja të lindura (njolla mongole, pickimi i vampirit, hemangioma, milia, etj.)mund të shihen në lëkurë. Disa njolla kongjenitale mund të jenë shenjë e një sëmundjeje.
Në praktikën e Neurologjisë Pediatrike, ka shumë sëmundje që tregojnë gjetje të lëkurës. Këto quhen sëmundje neurokutane. Nga këto, njollat e bardha dhe kafe qumështi janë më të zakonshmet. Ato patjetër tregojnë një sëmundje të trurit. Çfarë lidhje ka lëkura me trurin!!! Pra, njolla në lëkurë është një sëmundje e trurit!!!! Po. Absolutisht e drejtë. Sëmundja e lëkurës dhe sëmundja e trurit janë shumë të lidhura ngushtë. Sepse 2-3 javë pasi veza e fekonduar bie në barkun e nënës, trupi i njeriut duket si një sanduiç me 3 shtresa. Një nga këto tre shtresa quhet ektodermë. Sistemi nervor, domethënë truri, truri i vogël, qelizat nervore, thonjtë, dhëmbët, flokët dhe lëkura, zhvillohen nga ektoderma.
Pra, tek një person me sëmundje cerebrale, përveç gjetjeve të lëkurës, zhvillohet sistemi nervor. , mund të ketë edhe ndryshime në thonjtë, dhëmbët dhe flokët. A nuk është shumë interesante?
- Cila është veçoria e njollave të bardha në trup që tregojnë një sëmundje neurologjike?
Njollat e bardha janë një simptomë e një sëmundje e quajtur skleroza tuberoze. Nuk është tuberkuloz. Pacientët gjithmonë ngatërrohen për shkak të ngjashmërisë së emrave. Kjo sëmundje është një sëmundje e trashëguar gjenetikisht (trashëgohet në mënyrë autosomale dominante). Shihet në 1/6000-1/10000 lindje të gjalla. Ndonjëherë mund të mos ketë një sëmundje të tillë në familje (afërsisht 2/3 e pacientëve ndodhin me mutacion spontan). Në TSC1 (9q34)dhe TSC2 (16p13. 3) gjenet. Si rezultat i mutacioneve, funksioni i kompleksit të hamartinës dhe tuberinës është i dëmtuar dhe gjetjet klinike shfaqen si efekti frenues i rapamicinës në shtegun e sinjalit të objektivit të gjitarëve (mTOR) është i dëmtuar.
Në sklerozën tuberoze, kudo në trup, nga përmasat shumë të vogla në shumë të mëdha, shfaqen gjetje klinike.Ka gjetje të hipopigmentuara të lëkurës me përmasa të ndryshme. Ky zbulim është i pranishëm në 80-90% të pacientëve. Shumica e familjeve mund të mos i vërejnë këto pika. Ndonjëherë pas këmbës Ndonjëherë lëkura e trupit mund të jetë shumë e zbehtë. Ato bëhen më të spikatura dhe të dukshme në muajt e verës kur dielli errëson lëkurën. Skleroza tuberoze është një sëmundje neurologjike që mund të prekë pothuajse çdo organ. Duke prekur zemrën, mund të shkaktojë copa mishi në zemër (rabdomioma), mish në thonj (fibroma subunguale), defekte të smaltit në dhëmbë dhe tumore në tru.
>- Cila është Karakteristika e Njollave të Kafesë Qumështore (kafe au lait) të cilat tregojnë një sëmundje neurologjike në trup?
Këto njollat janë me ngjyrë kafe qumështore. Të kesh më shumë se gjashtë në trupin e një fëmije është e rëndësishme për sëmundjen. Këto pika mund të kenë një mjedis të parregullt dhe madhësi të ndryshme. Në disa pacientë, njollat mund të shfaqen në ijë dhe sqetull. Zakonisht është një simptomë e sëmundjes së quajtur Neurofibromatoza. Kjo sëmundje është një sëmundje që prek lëkurën, trurin dhe sistemin nervor. Kjo sëmundje mund të jetë e trashëguar gjenetikisht nga babai ose mund të zbulohet fillimisht tek fëmija juaj. Mund të prekë çdo organ, si skleroza tuberoze.
- A mund të shkaktojnë epilepsi sëmundjet skleroza tuberoze dhe neurofibromatoza?
Po, ato mund të shkaktojnë epilepsi? mund. Por nuk është një rregull. Ato mund të shkaktojnë të gjitha llojet e epilepsisë. Skleroza tuberoze, në veçanti, shkakton epilepsi, të cilën ne e quajmë Sindroma West. Shumica e pacientëve përjetojnë konvulsione. Gjatë ekzaminimit nga mjeku rezulton se ka sklerozë tuberoze. Sindroma West është epilepsia e foshnjërisë. Karakterizohet nga ulja përpara, rrallë prapa, ose të dyja. Këto dëbime quhen spazma infantile. Spazma infantile, siç sugjeron emri i saj, është një gjendje e ngjashme me spazmën. Mund të ngatërrohet me dhimbje gazi nga ata që nuk e dinë. Karakteristikë e spazmës infantile është se shfaqet në formën e të qarit pas dëbimit. Ndonjëherë, mund të ketë simptoma të tilla si skuqje dhe djersitje në fytyrën e foshnjës. Kur ky lloj konfiskimi fillon për herë të parë, mund të ndodhë dhjetëra ose qindra herë në ditë. Ky lloj konvulsioni është shumë i rrezikshëm. Sepse e ha inteligjencën e fëmijës. Kur pacienti është i lidhur me pajisjen
EEG, valët e trurit ngatërrohen. Ka kaos elektrik në tru. Sapo fillojnë krizat tek foshnjat, perceptimi fillon të përkeqësohet. Është sikur ata nuk dëgjojnë apo dëgjojnë. Fëmija i qeshur nuk qesh Është e mundur. Ai mund të jetë i shqetësuar dhe të qajë vazhdimisht.
Si rezultat,njollat e bardha dhe kafe në trup mund të jenë shenjë e një sëmundjeje neurologjike. Për këtë arsye, është thelbësore që një neurolog fëmijë të shohë, ekzaminojë dhe ndjekë.
Lexo: 0
