Testi në çift, 11-14. Njihet gjithashtu si testi i depistimit javor ose testi i trashësisë së qafës.
Çfarë është Testi i Trashësisë së Qafës?
Testi i dyfishtë: Në mostrën e gjakut të marrë nga nëna në të njëjtën kohë me testin e trashësisë së qafës? Ekzaminimi ultrasonografik i kryer ndërmjet javës së 11-të dhe të 14-të të shtatzënisë Ai përfshin llogaritjen e rrezikut të disa anomalive të zakonshme fetale (si sindroma Down) në atë shtatzëni me testin e shqyrtimit laboratorik të kryer. Çfarë do të thotë matja?
Ajo është matja me ultratinguj e akumulimit të lëngjeve në hapësirën lëkurë-nënlëkurore në zverk të foshnjës në barkun e nënës. Ky lëng është normalisht i pranishëm deri në një kufi të caktuar në çdo fëmijë. Në rastet kur matja e NT rritet, rritet mundësia e çrregullimeve kromozomale dhe strukturore.
11-14. Cili është qëllimi i skanimit, testit të dyfishtë të kësaj jave?
Qëllimi i këtij skanimi dhe testi me ultratinguj është të vlerësojë rrezikun e sindromës Down dhe anomalive të tjera kromozomale, për të diagnostikuar anomalitë strukturore që mund të jenë të pranishme në fetusi këtë javë, për të diagnostikuar shtatzënitë e shumëfishta si binjakë dhe trenjakë, dhe për të diagnostikuar dhe simptomatologji. Është për të diagnostikuar humbjen e shtatzënisë që nuk lind.
11-14. Nga se përbëhet testi i javës (testi i dyfishtë)? Sa është përqindja e zbulimit të sindromës Down?
11-14. Në përllogaritjen e rrezikut të bërë në javë, mosha e nënës, nivelet e PAPP-A dhe Beta hCG e lirë të matura në gjakun e nënës, trashësia nukale e fetusit e matur me ultratinguj, fluksi i gjakut në kockën e hundës së foshnjës, i jepet zemra e foshnjës dhe ductus venosus. Shkalla e zbulimit të sindromës Down është rreth 97,5% me të gjithë këta shënues.
Lexo: 0
