Shumë nëna në pritje konsultohen me një mjek obstetër pas vonesës së menstruacioneve, duke dyshuar se janë shtatzënë. Gjatë kësaj periudhe, shtatzënia zgjat afërsisht 3-6 javë. Periudha më e rëndësishme e shtatzënisë është tre muajt e parë, pra 12 javët e para. Gjatë kësaj periudhe përfundon formimi i organeve bazë të fetusit.
Marrja e çdo substance që do të prishë formimin e organeve ose vuajtja nga një sëmundje në tre muajt e parë të shtatzënisë mund të çojë në zhvillimin e paaftësisë së përhershme në fëmijë i palindur që mund edhe ta ndërpresë shtatzëninë. Efektet negative në fund të 3 muajve të parë të shtatzënisë rrisin rrezikun që fëmija të lindë me aftësi të kufizuara.
Ekspozimi ndaj këtyre efekteve në javët e para të kësaj periudhe do të shkaktojë çrregullime të papajtueshme me jetën në fetusit, kështu që shtatzënia zakonisht përfundon me abort. Siç e përmenda më lart, shumë nëna shtatzëna shkojnë tek mjeku obstetër në 5-6 javët më të hershme të shtatzënisë. Duke pasur parasysh që aplikojnë gjatë javës, ne humbim ndjeshëm mundësinë për t'i ndihmuar këta persona. Për këtë arsye, kontrolli mjekësor para shtatzënisë është i një rëndësie të madhe. Është shumë e rëndësishme që nëna e ardhshme të informojë mjekun për çdo sëmundje të diagnostikuar. Sepse marrja e disa sëmundjeve nën kontroll të plotë para shtatzënisë mund të parandalojë shumë probleme që mund të shfaqen më vonë.
Kryesorja prej këtyre sëmundjeve është diabeti. Për shkak të mosmarrjes së mjekimit, rreziku i paaftësisë kongjenitale tek fëmijët e grave që mbeten shtatzënë ndërsa sheqeri i tyre është i lartë rritet ndjeshëm.
Lupusi është një sëmundje reumatizmale dhe ashpërsia e tij rritet herë pas here.
Në nënat e ardhshme që mbeten shtatzënë gjatë periudhës kur sëmundja ndizet, si rrjedha e sëmundjes ashtu edhe ecuria e shtatzënisë janë shumë negative, madje mund të ketë një situatë kërcënuese për jetën si për nënën ashtu edhe për gruan. fetusi. Prandaj, rekomandohet që këta persona të kenë një periudhë pa sëmundje të paktën 6 muaj përpara se të mbeten shtatzënë.
Është e rëndësishme që nënat e ardhshme me sëmundje tiroide të kontrollojnë sëmundjet e tyre gjatë shtatzënisë.
Niveli i lartë ose i ulët i hormoneve tiroide rrit rrezikun e humbjes së shtatzënisë. Përveç kësaj, zhvillimi i inteligjencës së fëmijëve të nënave me nivele të ulëta të hormoneve tiroide gjatë shtatzënisë është më i ulët se fëmijët e nënave të shëndetshme.
Diagnoza dhe kontrolli i sëmundjes së astmës përpara shtatzënisë Është shumë e rëndësishme për nënat e ardhshme që planifikojnë të mbeten shtatzënë. Sepse shtatzënia përkeqëson rrjedhën e astmës në afërsisht një të tretën e pacientëve. Në astmë, pacientët përjetojnë ngushtim të përkohshëm të rrugëve të tyre të frymëmarrjes. Nëse ky ngushtim është i rëndë, niveli i oksigjenit në gjakun e nënës ulet. Prandaj, meqenëse sasia e oksigjenit që shkon tek fetusi do të ulet, fëmija i palindur mund të ketë paaftësi që mund të çojnë edhe në dëmtim të trurit. Duhet të synohet fillimi i trajtimit më të përshtatshëm përpara shtatzënisë për nënat shtatzëna të diagnostikuara me astmë dhe të minimizohet apo edhe të parandalohet plotësisht shpeshtësia e sulmeve të astmës.
Shtatzënia gjithashtu mund të përkeqësojë rrjedhën e disa sëmundje të zemrës. Në fakt, për disa pacientë të zemrës, shtatzënia është kërcënuese për jetën. Për këtë arsye, ekzaminimet para shtatzënisë të nënave shtatzëna që janë diagnostikuar me sëmundje të zemrës ose kanë konstatime në këtë drejtim gjatë ekzaminimit janë shumë të rëndësishme për të ditur nëse mund ta përballojnë shtatzëninë. Nëse shtatzënia është kërcënuese për jetën, këtyre pacientëve duhet t'u rekomandohet kontrolli i lindjes ose shtatzënia duhet të lejohet vetëm pasi të merren masat e nevojshme dhe nëna shtatzënë të kuptojë rreziqet që do t'u sjellë shtatzënia.
Po kështu. dështimi i veshkave ndikon negativisht në shtatzëni. Për më tepër, shtatzënia mund të përkeqësojë përgjithmonë gjendjen e pacientëve me insuficiencë renale. Për këtë arsye, nënat e ardhshme me insuficiencë renale duhet të ekzaminohen para shtatzënisë. Nëse dështimi i veshkave është i rëndë, shtatzënia nuk rekomandohet. Megjithatë, zgjedhja duhet t'i lihet nënës shtatzënë nëse ajo kupton dhe pranon rreziqet që sjell shtatzënia.
Disa sëmundje infektive që mund të transmetohen në fazat e hershme të shtatzënisë mund të shkaktojnë abort, madje edhe aftësi të kufizuara të lindura. . Nuk rekomandohet që nënat që kanë përjetuar sëmundje të tilla të mbeten shtatzënë.Në fakt, për të parandaluar një rrezik të tillë, vaksinimi para shtatzënisë mund t'u bëhet nënave të ardhshme që nuk kanë pasur sëmundje të caktuara si rubeola, lija e dhenve, verdhëza ose që kanë nuk është vaksinuar kundër këtyre sëmundjeve.
3 muaj pas vaksinave që përmbajnë linë e dhenve dhe rubeolës. Shtatzënia nuk duhet shmangur.
Gjithashtu, gjatë periudhave kur planifikohet shtatzënia, për të shmangur të tilla sëmundjet infektive, nënat në pritje duhet të shmangin ekspozimin ndaj feçeve të kafshëve dhe veçanërisht të maces (p.sh. Rekomandohet të mos hani djathëra të papasterizuar (duke përfshirë Roquefort dhe djathëra të ngjashëm), të shmangni perimet dhe mishin e papërpunuar (si p.sh. sushi) dhe të mbani doreza gjatë kopshtarisë. Për të njëjtën arsye, nënat e ardhshme nuk duhet t'u afrohen fëmijëve që vuajnë nga temperatura gjatë kësaj periudhe, kjo është veçanërisht e rëndësishme për nënat që punojnë në shkolla dhe çerdhe. Të gjithë prindërit e ardhshëm që planifikojnë të mbeten shtatzënë duhet të testohen për HIV, agjentin shkaktar të SIDA-s.
Nëse pacientët me këtë virus marrin trajtimin e duhur gjatë shtatzënisë dhe lindja kryhet në kushte të përshtatshme, rreziku transmetimi i sëmundjes tek fëmija i palindur është më pak se 1%. .
Është gjithashtu e rëndësishme të identifikohen nënat në pritje që bartin virusin e hepatitit, i cili është një nga faktorët e verdhëzës.
Sepse vaksinimi foshnjat e këtyre nënave pas lindjes do të parandalojnë transmetimin e sëmundjes.
Pirja e duhanit, alkooli dhe varësia e substancave të tjera para shtatzënisë janë gjithashtu të rëndësishme, gjithashtu duhet të sillen në rendin e ditës.
Të heqësh qafe këtë lloji i varësisë është i rëndësishëm si për shëndetin e fëmijës së palindur ashtu edhe të nënës.
Zbulimi i sëmundjeve trashëgimore që mund të jenë të pranishme tek nëna dhe babai është shumë i rëndësishëm për zbulimin e mundësisë së kësaj sëmundjeje. në fëmijën e palindur.. Në disa raste, njëri nga prindërit mund të jetë i vetmi bartës i sëmundjes.
Në këtë rast, as prindi dhe as fëmija nuk e kanë sëmundjen. Megjithatë, nëse të dy prindërit janë bartës të asaj sëmundjeje, ekziston rreziku që fëmija të lindë i sëmurë. Anemia mesdhetare është e zakonshme.
Prandaj, shoqëritë ku bartësit janë të zakonshëm mund të skanohen për të zbuluar statusin e bartësit të disa sëmundjeve. .
Njohja e statusit bartës të prindërve paraprakisht do të parandalojë sëmundjen tek fëmija i ardhshëm. Kjo mundëson zbulimin paraprakisht të shfaqjes.
Në dritën e këtij informacioni, prindërit në pritje dhe të tyre mjekët mund të vendosin për shtatzëninë dhe të marrin masat paraprake të nevojshme.
Në zbulimin e bartësve të sëmundjeve trashëgimore, të dish nëse anëtarët e tjerë të familjes kanë ndonjë sëmundje trashëgimore gjithashtu ndihmon.
Prandaj, dhënia e informacionit të detajuar për anëtarët e familjes dhe madje sigurimi fotografitë kur është e nevojshme mund të jenë udhërrëfyes në vlerësimin e rrezikut të sëmundjeve trashëgimore para lindjes.
/>
Ekzaminimi i të dy partnerëve nga një mjek para se të mbeteni shtatzënë mund të parandalojë shumë probleme që mund të hasen gjatë shtatzënisë dhe që mund të prekin nënën dhe fëmijën e palindur. Ata duhet ta sjellin këtë çështje në rendin e ditës kur të konsultohen me një gjinekolog dhe obstetër për kontrollin e lindjes ose për ndonjë arsye tjetër gjatë kontrolleve shëndetësore para lindjes dhe të rregullta.
Gjatë një kontrolli të tillë duhet të ekzaminohet edhe babai i ardhshëm.
Sepse shumë sëmundje trashëgimore Kalimi nga babai luan një rol të rëndësishëm. Shoqëritë ku transportuesit janë të zakonshëm mund të skanohen për të zbuluar statusin e bartësit të disa sëmundjeve.
Njohja e statusit bartës të prindërve paraprakisht mundëson zbulimin e sëmundjes tek fëmija i ardhshëm.
Nëna, babai dhe mjekët e tyre vendosin shtatzëninë në dritën e këtij informacioni dhe marrin masat e nevojshme. Ata mund të marrin masa paraprake.
Në zbulimin e bartësve të sëmundjeve trashëgimore, është gjithashtu e dobishme të dish nëse anëtarët e tjerë të familjes kanë ndonjë sëmundje trashëgimore. .
Prandaj, dhënia e informacionit të detajuar për anëtarët e familjes dhe madje edhe dhënia e fotografive kur është e nevojshme, përcaktimi i rrezikut të sëmundjeve trashëgimore para lindjes.Nëse shtatzënia e planifikuar nuk është e para, njohja e problemeve të hasura në shtatzënitë e mëparshme do të ndihmojë në planifikimin e masave. të merren kundër këtyre problemeve në shtatzënitë e mëvonshme.Ekzaminimi mund të tregojë se abortet janë të trashëgueshme.
Një arsye tjetër për abortet e përsëritura është se gjaku i nënës është më i prirur ndaj mpiksjes se normalja. Prandaj, fillimi i një trajtimi që do të parandalojë mpiksjen para shtatzënisë, do të parandalojë humbjet e shtatzënisë që mund të ndodhin.
Lexo: 0
