Një nga frikërat më të mëdha të grave, shtatzënia e parë e të cilave përfundoi me abort është se ato nuk do të kenë kurrë një fëmijë tjetër ose se shtatzënia e tyre e ardhshme do të përfundojë gjithashtu me abort. Kjo nuk është e vërtetë. Megjithatë, gratë që kanë pasur një abort kanë pak më shumë gjasa të kenë një abort spontan ose të kërcënuar për abort në shtatzënitë e mëvonshme sesa ato që nuk e kanë pasur kurrë një të tillë. Kur 3 ose më shumë shtatzëni të njëpasnjëshme përfundojnë me abort, quhet abort i përsëritur. Pika e rëndësishme këtu është se abortet ndodhin në shtatzënitë e njëpasnjëshme, pra, me shpinë.
Shkaqet e abortit të përsëritur
Anomalitë e mitrës: E përsëritur Në afërsisht 12-15 për qind të grave me abort, problemi e ka origjinën nga mitra. Gjendja e njohur si syri i dyfishtë në mitër ose qafa e mitrës duke u zgjeruar shumë mund të rezultojë në aborte të përsëritura. Për ta kuptuar këtë, është e nevojshme të vlerësohet hapja e qafës së mitrës dhe të bëhet një radiografi e mitrës.
Nëse problemi është pamjaftueshmëria e qafës së mitrës, shtatzënia mund të përfundojë me një qepje (cerklazh) të vendosur në periudha e hershme e shtatzënisë. Për ata me një mitër me dy lak ose një deformim të ngjashëm, janë planifikuar operacione për ta eliminuar këtë.
Shkaktarët hormonalë: Një arsye e rëndësishme për abortet e përsëritura janë çrregullimet hormonale. Shumë çrregullime hormonale mund të shkaktojnë abort. Për shembull, ulja ose rritja e hormoneve tiroide mund të shkaktojë abort. Trajtimi i kësaj gjendje zakonisht siguron që shtatzënia të vazhdojë pa asnjë problem. Pamjaftueshmëria e hormonit të progesteronit, i cili sekretohet fillimisht nga vezoret dhe më pas nga placenta dhe funksioni i të cilit është ruajtja e shtatzënisë, rezulton gjithashtu në abort. Trajtimi i kësaj gjendjeje, të quajtur dështimi i fazës luteale, është administrimi i hormonit që mungon nga jashtë.
Shkaktarët kromozomikë: Një nga shkaqet më të rëndësishme të abortit janë çrregullimet kromozomale. Nëse ka çrregullime gjenetike që mund të kalojnë tek anëtarët e mëvonshëm të familjes, kjo mund të jetë shkaku i abortit të përsëritur. Kur dyshohet për një situatë të tillë, bëhet analiza e kromozomeve tek bashkëshortët dhe nëse zbulohet patologji, kërkohet këshillim gjenetik.
Tendenca e koagulimit: Foshnja në mitër lidhet me nënën e saj nga placenta. Mes foshnjës dhe nënës Ushqimi aktual dhe shkëmbimi i gjakut ndodh përmes kapilarëve në placentë. Kur njerëzit me koagulopati mbeten shtatzënë, mpiksje shumë të vogla formohen në këto kapilare dhe shkaktojnë bllokim. Kjo situatë çrregullon ushqyerjen e foshnjës dhe rrjedhimisht zhvillimin e tij dhe në fund ndodhin aborte. Tek femrat me aborte të përsëritura kërkohen edhe analiza si aPTT, antitrupa antikardiolipin, antikoagulant Lupus. Përveç kësaj, ata duhet t'i nënshtrohen një ekzaminimi të përgjithshëm të plotë dhe të bëjnë analiza gjaku, veçanërisht një numërim të plotë të gjakut. Përveç trombofilisë, prirje për mpiksje mund të ketë edhe në disa sëmundje të tjera të gjakut. Duhet të ekzaminohet nëse nëna e ardhshme ka sëmundje të tilla të gjakut. Më pas, duhet të vlerësohet nga një hematolog dhe gjinekolog dhe të fillohet trajtimi i duhur.
Trajtimi për abortet e përsëritura
Rekomandimet e trajtimit për pacientët me shtatzëni të përsëritur. Humbja varet nga shkaku themelor i humbjes së përsëritur të shtatzënisë. Njerëzit me një anomali kariotipike (kromozomale ose gjenetike) zakonisht i nënshtrohen ekzaminimit gjenetik. Nëse ka një anomali gjenetike, zbulohet dhe hetohet mundësia për të pasur një shtatzëni normale ose jonormale kromozomale në të ardhmen. Nëse zbulohet një anomali e mitrës, operacioni mund të kryhet në varësi të defektit. Pasi të identifikohen shkaqet individuale të humbjes së shtatzënisë, rreziku i abortit mund të parandalohet me një plan trajtimi të përshtatur për problemin e diagnostikuar.
Lexo: 0
