1) Pse bëhen analizat gjatë shtatzënisë?
Shtatzënia është një proces që fillon me zhvillimin e foshnjës në mitër dhe përfundon me lindjen. Gjatë këtij procesi, nënës së ardhshme i bëhen analiza të ndryshme. Këto teste japin informacion të dobishëm për rrjedhën e shtatzënisë dhe gjendjen e nënës nga fillimi i shtatzënisë deri në lindje. Disa nga testet që do të aplikohen aplikohen në periudha të caktuara të shtatzënisë. Teste të tjera që duhen kryer janë; Ai kryhet në rastet që gjykohen të përshtatshme për problemet që kanë ndodhur ose mund të ndodhin gjatë shtatzënisë.
2) Cili është testi i parë që duhet kryer gjatë shtatzënisë?
Nëna testohet gjatë shtatzënisë.Testi i parë që duhet aplikuar për kandidaten është të konfirmojë ekzistimin e shtatzënisë. Fekondimi zakonisht ndodh në mes të periudhës menstruale. Testet e shtatzënisë bëhen të qarta afërsisht 15 ditë pas fekondimit, nëse menstruacionet e gruas vonohen.
3) Cilat janë testet rutinë që duhet të bëhen gjatë shtatzënisë?
Kjo Edhe pse testet mund të ndryshojnë nga personi në person, ato janë si më poshtë.
- Përcaktimi i grupit të gjakut
- Hemoglobina (numërimi i gjakut) për të diagnostikuar aneminë
- Përcaktimi i grupit të gjakut
- Hemoglobina (numërimi i gjakut) për të diagnostikuar aneminë
- Sheqeri ose proteina në urinë (bëhet për të diagnostikuar diabetin gjatë shtatzënisë ose hipertensionin-preeklampsi të lidhur me shtatzëninë)
- Ekzaminimi i infeksioneve si hepatiti B, sifilizi dhe HIV që mund të prekin nënën dhe foshnja
- Ekzaminimi i imunitetit të rubeolës për shkak të sëmundjes
- Këto teste aplikohen tek nëna e ardhshme gjatë ekzaminimit të parë.
4) Cilat janë analizat speciale që duhen bërë përveç këtyre analizave?
Ka edhe analiza të ndryshme të veçanta të gjakut të rekomanduara ndërmjet muajit të 3-të dhe të 4-të të shtatzënisë. Nivelet e kimikateve të ndryshme të pranishme në gjakun e nënës mund t'i ndihmojnë mjekët të diagnostikojnë gjendje të ndryshme të veçanta te foshnja (p.sh. sindroma Down, spina bifida).
Teste të ndryshme matin nivelet e hormoneve dhe proteinave të zbuluara në gjakun e nënës. . Si rezultat i rezultateve të ndryshme të testit, shfaqet një shqyrtim i përgjithshëm. Edhe pse rezultatet e marra nga testet e shqyrtimit nuk tregojnë qartë sëmundjet, këto gjendje Kjo jep një ide. Në këtë mënyrë, masat paraprake të nevojshme mund të merren paraprakisht.
Nëse HCG (gonadotropina korionike njerëzore) dhe AFP (fetoproteina alfa) përdoren në testet e shqyrtimit, quhet një test i dyfishtë, nëse shtohet estriol. atij quhet test i trefishtë dhe nëse i shtohet inhibina A quhet test i katërfishtë.
Testi i dyfishtë, 11-14 javë shtatzëni. Ne jave; test i trefishtë ose i katërfishtë 16-19. Ajo kryhet duke marrë gjak nga nëna gjatë javëve të shtatzënisë.
5) Cilat janë analizat e tjera që duhen bërë gjatë shtatzënisë, përveç analizave të gjakut?
Përveç analizave të gjakut; Metodat e tjera të përdorura për qëllime diagnostike gjatë shtatzënisë janë si më poshtë:
Ultrasonografia
ultrasonografia
Matja e translucencës nukale
Amniocenteza, kordocenteza
Mostrimi i vileve korionike.Ultrasonografia është një praktikë që përdoret gjatë gjithë shtatzënisë, duke filluar nga faza e hershme e shtatzënisë, finalizimi i shtatzënisë, madhësia e shtatzënisë, nëse është e gjallë apo jo. .
Ultrasonografia është një praktikë e përdorur gjatë gjithë periudhës së shtatzënisë.Testet aplikohen në detaje ndërmjet javës së 18 dhe 23 të shtatzënisë. Gjatë këtyre javëve të shtatzënisë, mund të merret informacion i detajuar për zhvillimin e organeve dhe sistemeve të foshnjës.
Në këtë rast, ultrasonografia; Ai jep informacion për shkallën e ujit në foshnjë, kokën, shtyllën kurrizore, zemrën, krahët dhe këmbët e foshnjës, stomakun, fshikëzën dhe veshkat, si dhe gjendjen dhe pozicionin e placentës, e cila siguron shkëmbimin e ushqimit midis nënës dhe foshnjës. Shumica e anomalive të mundshme strukturore tek foshnja mund të zbulohen me anë të ultrazërit. Megjithatë, çrregullimet kromozomale si sindroma Down janë të pamjaftueshme për t'u zbuluar me ultratinguj.
Matja e tejdukshmërisë nukale
Ky test kryhet në muajin e 3-të ose të 4-të. të shtatzënisë. Ky test është një test skrining për sindromën Down. Trashësia e qafës së foshnjave mund të matet me ultratinguj. Megjithatë, kjo gjendje nuk mund të diagnostikohet përfundimisht me ultratinguj. Nëse kjo trashësi është më e madhe se sa duhet, mund të kërkohet amniocentezë. Matja e tejdukshmërisë nukale mund të përdoret për qëllime diagnostikuese duke e kombinuar atë me një test të dyfishtë.
Amniocenteza dhe kordocenteza
Amniocenteza dhe kordocenteza kryhen duke kontrolluar foshnjën. me ultrasonografi dhe ekzaminimin e lëngut në të cilin noton.ose Aplikohet duke marrë një mostër nga kordoni i kërthizës. Amniocenteza kryhet ndërmjet javës 15-19. Hulumtimi gjenetik i foshnjës kryhet duke prodhuar qelizat e foshnjës nga qelizat e lëkurës të pranishme në lëng.
Kjo metodë rekomandohet për nënat në pritje që kanë pasur rezultate të rrezikshme në testet e shqyrtimit, gratë që kanë mbetur shtatzënë në një moshë më të madhe, ose njerëz që kanë rrezik për çrregullime gjenetike tek foshnja. Kordocenteza kryhet ndërmjet javës 18-22 të shtatzënisë. mund të bëhet brenda javësh.
Marrja e kampioneve të vilës së korionit
Ky kampion kryhet në muajin e dytë ose të tretë të shtatzënisë. Rezultatet e testit nuk janë aq të qarta sa amniocenteza. Në këtë test, kampionimi bëhet nga vetë placenta, e cila shkëmben lëndët ushqyese midis nënës dhe foshnjës.
Lexo: 0
