Marrja e këshillimit para shtatzënisë do të thotë të ndërmarrësh hapin e parë për të pasur një shtatzëni të shëndetshme. Përveç testit të njollosjes, infeksioneve të grupit TORCH, HIV dhe Hepatitit, testet e kryera para shtatzënisë përfshijnë sheqerin në gjak, HbA1c, i cili tregon nivelin e sheqerit në gjak 3-mujor, numërimin e gjakut, testet e funksionit të tiroides, veshkave dhe mëlçisë dhe analizën e urinës. Në këtë rast, kur marrim rezultatet, kontrollojmë gjendjen e përgjithshme shëndetësore të nënës së ardhshme, nëse është bartëse apo sëmundje kronike, si dhe rrezikun e kancerit të qafës së mitrës. Mangësitë e vitaminave dhe mineraleve që më parë njihen apo dyshohen për shkak të stilit të të ushqyerit ekzaminohen edhe para shtatzënisë dhe zgjidhen me trajtimet e nevojshme, duke hedhur kështu hapin e parë drejt shtatzënisë.Ka një rëndësi të madhe në parandalimin e sëmundjes Spina Bifida dhe rekomandohet nga OBSH. Duhet të vazhdohet së paku deri në javën e 12-të pas shtatzënisë.
VENDOSJA E SHTATZANISË
Qëllimi i ndjekjes së shtatzënisë është të përcaktojë rreziqet hap pas hapi sipas javës , si para shtatzënisë, dhe të merren masa paraprake duke kryer analizat e nevojshme depistuese. Disa nga testet e shqyrtimit tregojnë gjendjen shëndetësore të nënës, dhe disa tregojnë gjendjen shëndetësore të nënës dhe foshnjës. Disa teste synojnë të zbulojnë anomalitë gjenetike ose strukturore te foshnja.
Monitorimi i rregullt i peshës dhe presionit të gjakut është shumë i rëndësishëm gjatë gjithë shtatzënisë. Situata bëhet edhe më e rëndësishme tek ata që janë diagnostikuar me hipertension para shtatzënisë. Nga fundi i shtatzënisë, mund të ndodhë presion i lartë i gjakut i lidhur me shtatzëninë, si dhe shtim i shpejtë në peshë për shkak të rritjes së edemës. Gjatë shtatzënisë objektivi është shtimi mesatar i 10-18 kg, edhe pse mund të jetë më pak ose më shumë se pesha e mëparshme.Gjithashtu konsiderohet normale shtimi më i vogël ose pa shtim në peshë në 3 muajt e parë për shkak të të përzierave. të vjella dhe ndjeshmëri ndaj nuhatjes. Është ideale për të shtuar mesatarisht 1-2 kg në muaj.
TESTET SCRENING GJATË SHTATZANISË
Përveç testeve depistuese për infeksione dhe sëmundje kronike, ka edhe teste depistuese që kanë nevojë të kryhet në javë të caktuara gjatë shtatzënisë.
10. Me testin NIPT, i cili mund të kryhet nga java e parë deri në fund të shtatzënisë, ADN-ja e foshnjës merret nga gjaku i nënës me një saktësi prej 99% dhe kontrollohet për sindromën Down dhe sëmundje të ngjashme gjenetike. Është përmendur.
11-14. Sindroma Down dhe 2 sëmundje të tjera të ngjashme kontrollohen me një normë saktësie prej 80% ndërmjet javësh dhe matjet duhet të merren me një ultrasonografi të detajuar së bashku me këtë test.
1. Rekomandohet që ultrasonografia e detajuar e tremujorit të kryhet në mënyrë rutinore në të gjitha shtatzënitë, pavarësisht nga ky test. Përveç sëmundjeve gjenetike, rreziqe të tilla si anomalitë strukturore, presioni i gjakut i shtatzënisë së nënës dhe vonesa e zhvillimit të foshnjës në mitër mund të zbulohen gjithashtu gjatë ultrasonografisë.
16-18. Nëse testet e tjera nuk janë kryer ndërmjet javëve 3 dhe 2, është kryer testi i katërfishtë dhe nëse ato janë kryer, rreziku i spina bifida përcaktohet nga vlera AFP Mom në gjakun e nënës.
24. Ekzaminimi i diabetit gestacional kryhet me testin OGTT në javën e 75-të dhe më pas, dhe numërimi i plotë i gjakut përsëritet për anemi.
28. Rreziku i lindjes së parakohshme hetohet duke kontrolluar gjatësinë e qafës së mitrës rreth javës.
Përdorimi i VITAMINËS GJATË SHTATZANISË
Duke qenë se shtatzënia nuk është sëmundje, përdorimi i shumë medikamenteve nuk ka një kontribut pozitiv në shtatzëni. Megjithatë, nëse ka disa mangësi në trupin e nënës së ardhshme, zëvendësimi i tyre do të ndikojë pozitivisht në shëndetin e nënës dhe foshnjës. Mungesa e hekurit ndikon ngushtë në shëndetin e nënës dhe foshnjës, dhe anemia e lidhur mund të çojë edhe në gjakderdhje pas lindjes. Është një vitaminë që rekomandohet të përdoret në 3 muajt e parë pavarësisht mungesës së acidit folik. Është një vitaminë e tretshme në ujë dhe teprica ekskretohet në urinë para se të grumbullohet në trup. Në zonat me mungesë jodi, plotësimi i jodit bëhet duke parë analizat e tiroides dhe suplementimi i hekurit fillon pas muajit të 3-të me rritjen e nevojave të nënës. Nënat e ardhshme që nuk kanë konsumuar kurrë peshk ose që nuk kanë akses në peshk rekomandohet të plotësojnë omega 3 me burime natyrale si arra ose si ilaç. Përveç kësaj, suplementet e kalciumit rekomandohen edhe për ata që nuk mund të konsumojnë mjaftueshëm qumësht dhe produkte qumështi. Bajamet janë gjithashtu një burim bimor që përmban shumë kalcium. Mungesa e vitaminës D është mjaft e zakonshme në shoqërinë tonë, veçanërisht në muajt e dimrit. Rekomandohet gjithashtu plotësimi i vitaminës D (10 pika në ditë).
Lexo: 0
