Çfarë është amniocenteza? Çfarë lloj procesi është dhe sa kohë zgjat? A mund të shpjegoni shkurtimisht?
Fëmija është në lëngun amniotik në mitër. Lëngu amniotik është kryesisht urina e foshnjës dhe përmban shumë qeliza bebe. Analiza gjenetike kryhet me këto qeliza dhe jep informacion për kromozomet e foshnjës.
Amniocenteza; Është procesi i ekzaminimit të fetusit duke marrë një mostër të lëngut amniotik në të cilin ai jeton në mitër.
Procesi i amniocentezës; Ajo kryhet në ambulancë nën drejtimin e ultrasonografisë. Pasi barku i nënës përgatitet steril kundër rrezikut të infektimit, 9-15 cm. Ajo kryhet duke hyrë në barkun e nënës me një gjilpërë të hollë dhe duke marrë një mostër prej 15-20 ml nga lëngu amniotik në të cilin jeton fetusi. Koha e përpunimit zgjat 3-5 minuta pas përfundimit të përgatitjeve. Kohëzgjatja ndonjëherë mund të zgjatet për shkak të ndryshimit të pozicionit të fetusit.
Nuk ka nevojë për anestezi shtesë sepse kohëzgjatja e procedurës së amniocentezës është e shkurtër dhe dhimbja është e ulët.
Shumica e tyre. nga lëngu i marrë nga barku i nënës është urina e foshnjës dhe brenda 24 orëve.Lëngu amniotik në mitër kthehet në gjendjen e mëparshme.
Lëngu i marrë nga barku dërgohet në laboratorët gjenetikë. Këtu kryhen kultura të qelizave amniotike afatgjatë ose teste afatshkurtra (FISH ose PCR). Për testet standarde, rezultatet përgjithësisht merren brenda 1-21 ditësh. Mund të duhen muaj që të finalizohen disa teste speciale.
Cilat janë rreziqet e amniocentezës për nënat dhe foshnjat e ardhshme?
Shumica e shtatzënive me amniocentezë janë të shtatzënitë problematike dhe të rrezikshme. Nuk është e mundur të dallohet qartë burimi i shtatzënive të rrezikshme dhe rezultateve negative. Si informacion klasik, pas amniocentezës, shkalla është afërsisht 0.5%
- Gjakderdhja
- Thyerja e ujit
- Mund të ndërlikohet nga humbja e fetusi.
Shtatzënia vazhdon në afërsisht gjysmën e rasteve me këputje uji ose gjakderdhje.
Nuk ka dëm të drejtpërdrejtë për fetusin kur nuk ka kontakt me fetusin. gjatë procesit të amniocentezës. Ekziston rreziku i zhvillimit të infeksionit pas procedurës, megjithëse është shumë i rrallë. Në përgjithësi, kjo periudhë e rrezikshme mbulon 3-4 javë pas procedurës.
Kush duhet të bëjë amniocentezë dhe në cilat situata? amnioqendër Cilat janë kushtet që duhen bërë? Cilat situata i lihen vendimit të nënës shtatzënë?
Amniocenteza kryhet pas informimit nga një perinatolog dhe marrjes së pëlqimit të familjes / ose këshillimit gjenetik.
Situatat në cila amniocentezë rekomandohet;
- Për shkak të rrezikut të lartë të anomalive kromozomale
- Rritja e tejdukshmërisë nukale
- hipoplazia ose mungesa e kockave të hundës
- Ventrikulomegalia, d.m.th. akumulimi i ujit në trurin e foshnjës
- Anomali kardiake
- Anomali të tjera të mëdha (omfolocela, hernia diafragmatike, etj.)
- Testi Prenatal Jo-Invaziv (NIPT) me ADN fetale nga gjaku i nënës ) rrezik i lartë
- Në rastet e sëmundjeve trashëgimore në familje
Cili është mendimi i amniocentezës në Turqi dhe në botë? Mund të krahasoni?
Prindërit nuk kanë shumë informacion për procesin e amniocentezës. Prindërit nuk janë mjaft të informuar për këtë çështje, madje as mjekët nuk ndajnë kohë të mjaftueshme për këtë. Familjet që kanë pak informacion për përmbajtjen dhe rezultatet e saj, pashmangshmërisht kanë paragjykime për amniocentezën. Shqetësimet e nënave të ardhshme në Turqi dhe grave shtatzëna në mbarë botën janë në fakt të njëjta. Megjithatë, shihet qartë se na mungojnë njohuritë nga nënat e ardhshme në mbarë botën, veçanërisht kur bëhet fjalë për amniocentezën.
Cila qasje duhet të merret për të lehtësuar vendimmarrjen e shtatzanes. nëna në rastet kur amniocenteza është e nevojshme?
Nënës së ardhshme duhet t'i shpjegohet qartë se çfarë është Amniocenteza dhe për çfarë qëllimi do të kryhet. Shumë familje reagojnë ndaj amniocentezës me paragjykime jo të plota dhe të pasakta si “Nuk duam që fëmija ynë të bëjë asgjë” ose “Nuk duam ta abortojmë fëmijën tonë”. Është shumë e rëndësishme të shpjegohet qartë se testi i amniocentezës kryhet për t'iu përgjigjur pyetjes nëse foshnja ka ndonjë sëmundje të dyshuar. Është e nevojshme t'i shpjegohet familjes se sa e rëndësishme është përgjigjja e kësaj pyetjeje për shtatzëninë dhe të porsalindurin. Kur është e nevojshme, amniocenteza është një nga hapat më të rëndësishëm në mbarë menaxhimin e shtatzënisë dhe mirëpritjen e të porsalindurit. Fakti që kjo ka ndodhur duhet diskutuar me familjet. Pas diskutimit të të gjitha aspekteve të procesit të amniocentezës me prindërit, është shumë më e lehtë të arrihen rezultate me familjet që mësojnë detajet, qëllimet dhe përfitimet.
Si mund të ofrojnë mbështetje bashkëshorti dhe rrethi i ngushtë pas kësaj. vendimi i amniocentezës?
Amniocenteza është në fund të fundit një procedurë e kryer në shtatzënitë me rrezik të lartë. Të gjitha të mirat dhe të këqijat e amniocentezës duhet t'u shpjegohen prindërve. Është e nevojshme të drejtoni familjen që vendos për amniocentezën drejt mendimit pozitiv duke i thënë se mund të hasin të gjitha llojet e pasojave.
Çfarë lloj testi është testi ndërkombëtar i gjakut ("Jo-invaziv" Testi Prenatal (NIPT) me ADN fetale nga gjaku i nënës)?" Për kë duhet ta bëjmë atë?
Testi Prenatal Jo-Invaziv (NIPT) është një test shumë i mirë depistues që kryhet duke marrë gjak nga nëna.Rezultati arrihet me analizën gjenetike të ADN-së së lirë të fetusit në gjak.Rezultatet e testit janë me rrezik të lartë ose të ulët. Kategorizohet si test depistues me kosto të lartë.
Screening NIPT. test;
- Gratë shtatzëna të moshës 35 vjeç e lart
- Shtatzënitë me një histori të trizomisë 21 dhe 18
- Shtatzënitë me një test depistimi pozitiv
- Rekomandohet për gratë shtatzëna që kanë markera për Tr 21 dhe 18 në ultrasonografi, por nuk pranojnë procedura invazive.
Të ulen praktikat e amniocentezës pas dërgimit të testit të gjakut. jashtë vendit u bë i disponueshëm?A nuk ka nevojë të merrni rrezikun e amniocentezës kur bëni këtë test? A janë prindërit të informuar në mënyrë adekuate për këtë çështje?
Përdorimi i gjerë i Testit Prenatal Jo-Invaziv (NIPT) ofron lehtësi si për mjekët ashtu edhe për pacientët. Përdorimi i gjerë i këtij testi ka reduktuar gjithashtu aplikimin e amniocentezës.
Megjithatë, Testi Prenatal Jo-Invaziv (NIPT) me ADN fetale nga gjaku i nënës është një test shqyrtimi dhe nuk është në të njëjtën kategori me amniocentezën NIPT mund të ketë pozitivitet të rremë, pra rezultate false. Pacientët e grupit me rrezik të lartë duhet të konfirmohen me amniocentezë ose teste të tjera invazive.
Përsëri, në një situatë që duhet marrë në konsideratë, kërkohet NIPT në çdo situatë anormale ose keqpërdorimi i saj mund të shkaktojë vonesë në diagnostikim ose vlerësim të gabuar.Nëse kërkohet NIPT për një arsye.Së pari këto shtatzëni diagnostikohen nga mjeku perinatolog. duhet vlerësuar me kujdes. Kjo qasje; Përveç menaxhimit të saktë të shtatzënisë, ajo gjithashtu kontribuon në kohë dhe kosto.
Lexo: 0
