Ka disa pyetje dhe shqetësime në lidhje me trajtimin e fertilizimit in vitro të preferuar nga çiftet që nuk mund të kenë një fëmijë me mjete normale. Njëra prej tyre është “A paraqet rrezik për sindromën down trajtimi me fekondim in vitro?” Specialisti i Gjinekologjisë, Obstetrikës dhe Fertilizimit In Vitro Op. Dr. Seval Taşdemir ju tregoi të gjitha detajet që duhet të dini për këtë temë.
Statusin gjenetik të foshnjës mund ta mësoni me testin prenatal
Me anë të testit prenatal. Testi prenatal i bërë nga gjaku i nënës së ardhshme, ka vetëm disa gjëra për të ditur.Tashmë është e mundur të mësohet statusi gjenetik i foshnjës duke dhënë gjak tub. Shumë gra shtatzëna janë të shqetësuara për gjendjen shëndetësore të foshnjës së tyre të palindur. Mundësia e anomalive kromozomale rritet në disa shtatzëni për shkak të moshës së avancuar të nënës, historisë familjare dhe zbulimit të rrezikut të lartë në testet e depistimit. Teknika të zhvilluara me njohuri në gjenetikën njerëzore; Mund të ofrojë rezultate të besueshme për çiftet që duan të kenë një fëmijë deri në lindje. Këto teknika përdoren për të kuptuar se si strukturat gjenetike të nënave dhe baballarëve të ardhshëm kombinohen në vezën dhe spermën që formojnë fëmijën.
Informacioni i kromozomeve përcaktohet nga gjaku i nënës
Gjatë shtatzënisë, ADN-ja që mbart informacionin gjenetik të foshnjës kalon në gjakun e nënës. Testimi i diagnozës prenatale gjatë shtatzënisë mundëson zbulimin e disa informacioneve të kromozomeve nga gjaku i nënës që mund të ndikojnë në shëndetin e foshnjës. Njerëzit kanë 23 palë kromozome. Testi diagnostik i kryer gjatë shtatzënisë zbulon kromozome të dyfishta, kromozome tek dhe kromozome shtesë. Në kuadër të këtij testi; Sindroma Down, Sindroma Patau, Sindroma Edwards, Monosomia X (Sindroma Turner) dhe triploiditë e kromozomit X. Ky test gjithashtu mund të kontrollojë për anomali të zemrës dhe sistemit imunitar. Ky test mund të aplikohet për gratë e të gjitha moshave, pavarësisht nga indeksi i masës trupore dhe përkatësia etnike. Nuk paraqet rrezik për fëmijën. Mund të kryhet duke filluar nga java e 9-të e tremujorit të parë të shtatzënisë dhe zbulon 99,9 për qind Sindromën Down, Trizominë 13, Trizominë 18, 92 për qind Monosominë X dhe 99,9 për qind Triploidinë e kromozomit X. Tregon ndjeshmëri të lartë në zbulimin e trizomive të zakonshme. Ka një shkallë shumë të ulët false pozitive. Ai përcakton një rezultat personal të rrezikut për çdo pacient me statistika. Rezultatet e testit janë të disponueshme 2-3 javë pasi mostra e gjakut të arrijë në laborator. Ajo arrin tek mjeku juaj brenda.
Gjërat që çiftet duhet t'i kushtojnë vëmendje gjatë fekondimit in vitro
Kur vendosni të bëheni. shtatzënë, anëtarët e familjeve tuaja dhe të partnerit tuaj; Duhet të vlerësoni dhe hetoni nëse ka sindromë Down, prapambetje mendore, sëmundje gjaku, sëmundje kongjenitale të zemrës, probleme të sistemit skeletor, sëmundje të muskujve, epilepsi, fibrozë cistike, sëmundje metabolike. Martesa familjare, shtatzënitë ku nëna është më e madhe, shtatzënitë e mëparshme që përfunduan me abort dhe lindja e një fëmije të vdekur ose jonormale kërkojnë që ju të merrni këshillim gjenetik. Nëse ekziston rreziku i sëmundjes gjenetike në historinë tuaj familjare, ata duhet të sigurohen që të kryhen të gjitha testet dhe kontrollet e nevojshme përpara trajtimit të fekondimit in vitro.
Lexo: 0
